Question

【題目】下圖甲是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對(duì)染色體上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對(duì)染色體上，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，圖乙是Ⅱ3體內(nèi)某細(xì)胞的分裂圖，請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題：(Ⅱ2的致病基因用A或a表示，Ⅱ3的致病基因用B或b表示，不考慮基因突變)

（1）Ⅱ3的致病基因的遺傳方式是_________。Ⅱ2的致病基因是_____________（填“顯性”或“隱性”）基因致病。

（2）Ⅱ2與Ⅱ3生了一個(gè)先天聾啞的女孩，該女孩的X染色體缺失了一段，則這條缺失一段的X染色體來(lái)自_________(填“父親”還是“母親”)，這個(gè)女孩的基因型是_________。

（3）圖乙細(xì)胞名稱是_________。根據(jù)（2）中的分析結(jié)果在圖中相應(yīng)染色體上標(biāo)出A(a)基因。_________

Answer 1

【答案】 常染色體隱性遺傳病 隱性 母親 BbXaX 初級(jí)卵母細(xì)胞

【解析】[分析]：分析系譜圖可知，由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6，說(shuō)明此病為隱性遺傳病，且Ⅱ3父親正常，說(shuō)明該病的致病基因不可能位于X染色體上，即Ⅱ3的致病基因位于常染色體上。I1和I2表現(xiàn)正常，而II2患病，說(shuō)明Ⅱ2的致病基因是隱性基因。由于Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，且兩對(duì)致病基因位于兩對(duì)同源染色體上，則Ⅱ2的致病基因可能位于常染色體或X染色體上。Ⅱ2的基因型為aaBB或BBXaY；Ⅱ3的基因型為AAbb或bbXAXA；

[詳解]：（1）分析系譜圖，Ⅰ3和Ⅰ4表現(xiàn)正常而他們女兒Ⅱ3患病，說(shuō)明Ⅱ3致病基因?qū)儆诔Ｈ旧�體隱性遺傳；I1和I2表現(xiàn)正常，而II2患病，說(shuō)明Ⅱ2的致病基因是隱性基因。

（2）由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，故兩者婚配，則理論上女孩的基因型為BbXAXa，表現(xiàn)為正常，而女孩因X染色體缺失了一段表現(xiàn)為先天聾啞，說(shuō)明女孩的1條X染色體上A的基因沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)，則該X染色體應(yīng)該來(lái)自母親。該女孩的基因型為BbXaX；

（3）圖乙細(xì)胞中含有同源染色體，且同源染色體配對(duì)排列在赤道板上，應(yīng)是處于減數(shù)第一次分裂中期，該細(xì)胞稱為初級(jí)卵母細(xì)胞。根據(jù)（2）中的分析，Ⅱ3的基因型為bbXAXA，處于減數(shù)第一次分裂中期時(shí)，兩條X染色體共有四條姐妹染色單體，其中一條姐妹染色單體上缺失了A基因片段。如圖所示：

[點(diǎn)睛]：本題借助系譜圖考查遺傳定律內(nèi)容，本題解題關(guān)鍵是：1.根據(jù)遺傳圖譜分析遺傳病的遺傳方式：可根據(jù)“無(wú)中生有為隱性”和“有中生無(wú)”為顯性來(lái)判斷遺傳病的顯隱性，再根據(jù)親代和子代的表現(xiàn)型判斷基因的位置，并依此分析各個(gè)體可能的基因型。2.根據(jù)染色體的行為和數(shù)目變化分裂乙圖的細(xì)胞分裂類型。