Question

【題目】杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥屬單基因遺傳病，患者在15歲以前就完全不能活動(dòng)，多在30歲以前死于心力衰竭．下圖是某家族遺傳系譜，相關(guān)基因用B，b表示，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題．

（1）據(jù)圖分析，杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥最可能的遺傳方式為 ． II3的致病基因來(lái)自 ， 請(qǐng)寫(xiě)出相應(yīng)遺傳圖解（要求寫(xiě)出配子環(huán)節(jié)）．
（2）Ⅲ4的基因型是 ， Ⅲ4與Ⅲ5生一個(gè)患病孩子的概率為 ． Ⅲ4生育前可通過(guò)對(duì)此病進(jìn)行監(jiān)測(cè)，基因型為的個(gè)體不會(huì)再向下一代傳遞致病基因．

Answer 1

【答案】
（1）伴X染色體隱性遺傳；I2；
（2）XBXB或XBXb；；基因診斷（產(chǎn)前診斷）；XBXB和XB Y
【解析】解：（1）由于系譜圖中患者都為男性，所以杜興氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳．Ⅱ﹣3的致病基因來(lái)自其母親，則其母親是攜帶者（XBXb），其父親正常（XBY），所以遺傳圖解如下：
（2）由于Ⅲ3患病，所以Ⅱ2是攜帶者，則Ⅲ4的基因型是XBXB或XBXb ， Ⅲ4與Ⅲ5生一個(gè)患病孩子的概率為．Ⅲ4生育前可通過(guò)基因診斷對(duì)此病進(jìn)行監(jiān)測(cè)，其中基因型為XBXB和XBY的個(gè)體不含致病基因，所以不會(huì)再向下一代傳遞致病基因．
所以答案是：（1）伴X染色體隱性遺傳 I2

（2）XBXB或XBXb 基因診斷（產(chǎn)前診斷） XBXB和XBY
【考點(diǎn)精析】關(guān)于本題考查的常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，需要了解常見(jiàn)遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等才能得出正確答案．