Question

【題目】如圖為甲（基因?yàn)锳、a),乙（基因?yàn)镈、d)兩種單甚因遺傳病的遺傳系譜圖，其中Ⅱ6攜帶甲病基因，已知，當(dāng)含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后，人群中會(huì)出現(xiàn)性染色體為XX的男性，請(qǐng)分析回答：

（1）控制乙病的基因?yàn)?/span>________性基因，判斷的依據(jù)是_________。該基因可能位于_______染色體上。

（2）Ⅱ5和Ⅱ6如再生一個(gè)孩子為正常男孩的概率為_______。若Ⅰ3、Ⅱ7均無(wú)甲病基因，Ⅲ2和Ⅲ3結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率為_______。

（3）若Ⅰ1為紅綠色盲基因攜帶者，Ⅰ2正常（不考慮甲、乙兩病，色覺(jué)正常基因和色盲基因分別用B、b表示），則Ⅱ4的基因型為______，患紅綠色盲的概率為________。

（4）Ⅱ8的旁系血親是________。

Answer 1

【答案】 隱 Ⅰ3與Ⅰ4沒(méi)有病，其兒子Ⅱ8正常 常、X 3/8 7/16 XBXB或XBXb 0 Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5

【解析】試題分析：分析遺傳圖解可知，Ⅱ5和Ⅱ6都不患甲病，但他們卻有患甲病的兒子（Ⅲ2），則甲病是隱形遺傳病，又因?yàn)棰?/span>6攜帶甲病基因，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病；Ⅰ3和Ⅰ4都患乙病，但他們卻有一個(gè)正常的兒子，乙病是顯性遺傳病，可能是常染色體顯性遺傳病，也可能是伴X染色體顯性遺傳病。

（1）分析遺傳圖譜中的乙病，Ⅰ3與Ⅰ4沒(méi)有病，其兒子Ⅱ8正常，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳。

（2）根據(jù)以上分析可知，甲病是常染色體隱性遺傳病，所以Ⅱ5和Ⅱ6基因型分別是Aa、Aa，他們?cè)偕�一個(gè)孩子為正常男孩的概率為3/4×1/2=3/8；由于Ⅲ4有甲病（aa），則Ⅱ10和Ⅰ4都是Aa，而Ⅰ3、Ⅱ7均無(wú)甲病基因（AA），所以Ⅱ8的基因型是1/2AA、1/2Aa，因此Ⅲ3的基因型是Aa的概率為1/2×1/2=1/4，所以Ⅲ2（aaXbY或aabb）和Ⅲ3（A_XBXb或A_Bb）結(jié)婚再生一個(gè)正常孩子的概率為（1-1/4×1/2）×1/2=7/16。

（3）Ⅱ4是由于含有決定睪丸發(fā)育基因的Y染色體片段移接到其它染色體上后形成的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，是性染色體為XX的男性。若Ⅰ1為紅綠色盲基因攜帶者XBXb，Ⅰ2正常XBY，則Ⅱ4的基因型為XBXB或XBXb，由于父親提供了一個(gè)顯性基因，所以Ⅱ4患紅綠色盲的概率為0。

（4）直系血親是直接血緣關(guān)系，是指出生關(guān)系，包括生出自己的長(zhǎng)輩（父母，祖父母，外祖父母以及更上的長(zhǎng)輩）和自己生出來(lái)的晚輩（子女，孫子女，外孫子女以及更下的直接晚輩），如爺爺與孫子是直系血親。旁系血親是指非直系血親，而在血緣上和自己同出一源的親屬。因此圖中Ⅱ8的旁系血親是Ⅱ9、Ⅱ10、Ⅲ4、Ⅲ5。