【題目】下圖為某單基因遺傳病的系譜圖，經檢測Ⅱ-3不攜帶該遺傳病的致病基因。下列有關分析正確的是（ ）
A.該遺傳病可能是顯性遺傳病也可能是隱性遺傳病
B.該遺傳病在該家族中的發病率女性多于男性，一定是伴性遺傳
C.Ⅰ-1具有分裂能力的體細胞可能含有1個、2個或4個致病基因
D.Ⅱ-5與Ⅲ-7基因型相同的概率為50%
【答案】C
【解析】
根據題干信息和圖形分析，圖中Ⅱ-3正常但不攜帶該遺傳病的致病基因，而Ⅲ-7號和Ⅲ-8號患病，說明該病為顯性遺傳病，但是不能確定該致病基因在什么染色體上，可能在常染色體或X染色體上。
A、根據以上分析已知，該病為顯性遺傳病，A錯誤；
B、該家族中女患者多于男患者，并不能代表人群中的男女患病比例，故不能確定一定是伴性遺傳，用帶入法分析其也可能在常染色體上，B錯誤；
C、I-1可能為顯性純合子或雜合子，所以可能含有2個或1個致病基因，復制后有4個或2個致病基因，C正確；
D、無論是常 染色體顯性遺傳病還是伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ-5與Ⅲ-7均為雜合子，基因型相同的概率為100%， D錯誤。
故選C。
名校課堂系列答案科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】油菜素甾醇（BR）是一種能促進植物莖稈伸長和細胞分裂的植物激素，下圖為BR合成的調控機制。下列描述不正確的是（ ）
A.油菜素甾醇和生長素協同促進植物莖稈伸長
B.BR濃度升高時，會使BZR1的降解速度加快
C.胞內BR的合成速度受胞外BR的反饋調節
D.BR調控基因發生突變可能導致植物矮化
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】離子通道型受體與細胞內或外的特定配體結合后發生反應，引起門通道蛋白的一種成分發生構型變化，使“門”打開，介導離子順濃度梯度通過細胞膜，其過程如圖所示。下列敘述錯誤的是
A.離子通道型受體介導離子跨膜運輸的方式為協助擴散
B.興奮性神經遞質可作為一種配體開啟突觸后膜的Na+通道
C.細胞內氧氣供應不足會直接影響離子通過離子通道的速率
D.“門”打開后，離子通過通道的速率主要取決于膜兩側離子的濃度差
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】某課題組以苯為主要原料，采取以下路線合成利膽藥——柳胺酚。
已知：
回答下列問題：
（1）寫出化合物B的結構簡式___。F的結構簡式___。
（2）寫出D中的官能團名稱___。
（3）寫出B→C的化學方程式___。
（4）對于柳胺酚，下列說法不正確的是（_____）
A．1mol柳胺酚最多可以和2molNaOH反應 B．不發生硝化反應
C．可發生水解反應 D．可與溴發生取代反應
（5）寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式__（寫出2種）。
①遇FeCl3發生顯色反應，且苯環上有兩種不同化學環境的氫原子；②能發生銀鏡反應
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【題目】下圖是某同學在“觀察植物細胞的有絲分裂”實驗中觀察到的實驗結果，下列分析錯誤的是（ ）
A.在整個分裂過程中，①所處時期細胞中染色體數目最多
B.秋水仙素誘導多倍體的形成主要發生在細胞②所處時期
C.細胞③處于觀察染色體形態和數目的最佳時期
D.④所處時期細胞中染色體與DNA數量之比為1∶2
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【題目】下圖是細胞內常見的兩種分子對它們有關的描述，正確的是（ ）
A.①上有反密碼子，不同的①可能含有相同的反密碼子
B.②上有密碼子，①②的化學元素組成不完全相同
C.①②都為雙鏈結構，它們的堿基配對方式不完全一樣
D.①②都參與了基因表達的過程
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【題目】2018年11月，南方科技大學副教授賀建奎借助基因編輯技術，誕生了第一例能天然抵抗HIV的嬰兒。CRISPR/Cas9基因編輯技術可簡單、準確地進行基因定點編輯。其原理是由一條單鏈向導RNA引導核酸內切酶Cas9到一個特定的基因位點進行切割。通過設計向導RNA中20個堿基的識別序列，可人為選擇DNA上的目標位點進行切割（如圖所示）。請據圖
（1）向導RNA中的雙鏈區遵循_____________。
（2）若α鏈剪切位點附近序列為……TCCAGAATC……，則相應的識別序列為_______________________。
（3）Cas9蛋白由基因C指導在________中合成。圖丙代表的是一個________分子的結構簡圖，組成該分子的單體是_________，圖中被運輸的氨基酸是________。（脯氨酸密碼子為CCG，精氨酸密碼子為CGG，丙氨酸密碼子為GCC，甘氨酸密 碼子為GGC）
（4）基因C在編碼蛋白質時，控制最前端幾個氨基酸的DNA序列如圖乙所示（起始密碼子為AUG或GUG）。在發生轉錄時，作為模板鏈的是圖中的________（填“a”或“b”）鏈。若由于基因C中一個堿基對發生替換，而導致合成的肽鏈中第3 位氨基酸變成了亮氨酸（密碼子有CUU、CUC、CUA、CUG），則該基因中堿基對替換情況是___________。
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科目：高中生物 來源： 題型：
【題目】甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號染色體上，已知21—三體綜合征患者減數分裂時，任意兩條21號染色體聯會，剩余的21號染色體隨機移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜圖，下列敘述錯誤的是
A. 2號和4號都是雜合子
B. 7號患21—三體綜合征可能是因為4號產生了染色體數目異常的卵細胞
C. 若1號不含甲病致病基因，6號和7號生下患兩種病男孩的概率是1/16
D. 若1號含甲病致病基因，則甲病在男性中的發病率一定等于該致病基因的基因頻率
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【題目】請閱讀科普短文，回答問題。
氨基酸家族的新成員
氨基酸是蛋白質的基本單位，在遺傳信息的傳遞過程中，由 AUCG 四種堿基構成的“核酸語言”，通過三個堿基 形成的密碼子轉變成 20 種常見的天然氨基酸組成的“蛋白質語言”。人們很早就破譯得到包括 64 個密碼子的 傳統密碼子表（下表中為部分密碼子）。
第一字母 | 第二字母 | 第三字母 | |||
U | C | A | G | ||
U | 苯丙氨酸 | 絲氨酸 | 酪氨酸 | 半胱氨酸 | U C A G |
苯丙氨酸 | 絲氨酸 | 酪氨酸 | 半胱氨酸 | ||
亮氨酸 | 絲氨酸 | 終止 | 終止 | ||
亮氨酸 | 絲氨酸 | 終止 | 色氨酸 | ||
…… | …… | …… | |||
1986 年，科學家在研究谷胱甘肽過氧化物酶的作用時，發現了硒代半胱氨酸（Sec）。通過比較含硒（Se）多 肽鏈的基因序列和氨基酸序列，證實了終止密碼子 UGA 是編碼 Sec 的密碼子。因為這種新發現的氨基酸在結 構上可視為半胱氨酸（如圖）側鏈上的 S 元素被 Se 取代的產物，所以它被稱為 Sec。又因為它是在 20 種常 見的天然蛋白質氨基酸之后發現的，所以又稱為第 21 種蛋白質氨基酸。
研究發現，密碼子 UGA 通常作為蛋白質合成的終止密碼子，但當 mRNA 鏈 UGA 密碼子后面出現一段特殊序列 時，UGA 才成為 Sec 的密碼子，使 Sec 摻入到多肽鏈中去。后來科學家發現某些古細菌以及包括哺乳動物在 內的動物體中的 Sec 也都是由 UGA 編碼。
Sec 是蛋白質中硒的主要存在形式，也是唯一的含有準金屬元素的氨基酸。迄今為止，Sec 已經被發現是 25 種 含硒酶的活性中心，是含硒酶的靈魂，如果沒有這第 21 種氨基酸，含硒酶就無法工作，人就會出各種各樣的病癥。如谷胱甘肽過氧化物酶是人體內廣泛存在的一種重要的過氧化物分解酶，它能催化有毒的過氧化物還原成無毒的羥基化合物，從而保護細胞膜的結構及功能不受過氧化物的干擾及損害。
人體“第 21 種氨基酸——硒代半胱氨酸”的發現說明科學是一個發展的過程，科學知識也隨著研究的深人而不 斷改變著。
（1）請根據上述文章內容對傳統密碼子表提出一處修正意見：_____。Sec 的密碼子為 UGA，DNA分子上與該密碼子對應的堿基對序列是_____。
（2）請畫出 Sec 的側鏈基團（R 基）：_____。
（3）當核糖體進行翻譯時，終止密碼子沒有相應的 tRNA 結合，而是與終止因子（一種蛋白質）結合，翻譯 終止。mRNA 上的密碼子 UGA 是對應翻譯終止還是編碼 Sec 呢？有人曾經提出過“終止因子與攜帶 Sec 的 tRNA 競爭結合密碼子 UGA”的假設。請結合文中內容判斷研究結果是否支持該假設，并在下表中相應位置寫出理由。
支持 | 不支持 |
_____________ |
（4）文中提到“某些古細菌以及包括哺乳動物在內的動物體中的 Sec 也都是由密碼子 UGA 編碼”，這也為“現存的豐富多樣的物種是由_____長期進化形成的”提供了證據。
（5）硒是人體生命活動不可缺少的微量元素，被國內外醫藥界和營養學界稱為“長壽元素”，請根據文中提供的資料進行解釋_____。
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