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【題目】圖1為甲病(顯性基因A、隱性基因a)和乙病(顯性基因B、隱性基因b)兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答:

(1)甲病的遺傳方式是________________________

(2)若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,則:

①乙病的遺傳方式是______________________

②Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分別是__________________________________

③若Ⅲ9與Ⅲ12近親結婚,子女患病的概率是______________

(3)若乙病是白化病,對Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10進行關于乙病的基因檢測,將各自含有白化或正常基因的相關DNA片段(數字代表長度)用酶E切割后電泳法分離,結果如圖2,則:

①長度為____________單位的DNA片段來源于白化病基因。

②假設某地區人群中每10 000個人當中有1個白化病患者,若讓Ⅲ10與該地一個表現型正常的人結婚,則他們生育一個患白化病孩子的概率是____________

【答案】常染色體顯性遺傳 伴X染色體隱性遺傳 aaXBXb AAXBY或AaXBY 17/24  7.0和2.7 1/101

【解析】

由系譜圖可知,Ⅱ7和Ⅱ8均患有甲病,他們的女兒(Ⅲ11)不患病,說明甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅱ3和Ⅱ4號均不患乙病,他們的兒子(Ⅲ12)患病,說明乙病是隱性遺傳病。

(1)由以上分析可知,甲病為常染色體顯性遺傳病

(2)①由以上分析可知乙病是隱性遺傳病,若Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史,說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病

②乙病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅰ2患乙病,則Ⅱ5的基因型為aaXBXb。由于Ⅱ8的家庭無乙病史,且Ⅲ11表現正常,則Ⅲ11的基因型為aaXBXB,所以Ⅱ8的基因型為AaXBXB7的基因型為AaXBY,故Ⅲ12的基因型及概率為1/3AAXBY2/3AaXBY。

③由于Ⅰ1患甲病,Ⅰ2患乙病,故Ⅱ4的基因型為AaXBXb。由于Ⅱ3的家庭無乙病史,故Ⅱ3的基因型為aaXBY。所以,Ⅲ9的基因型及概率為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,由于Ⅲ12的基因型及概率為1/3AAXBY2/3AaXBY,9與Ⅲ12的子女不患甲病的概率為2/3×1/2=1/3,不患乙病的概率為1-1/2×1/4=7/8,因此后代正常的概率為1/3×7/8=7/24,患病的概率為1-7/24=17/24。

(3)①白化病為常染色體隱性遺傳病,若乙病為白化病,則Ⅱ349和Ⅲ10的基因型分別為Bb、Bb、B_、bb,其中只有Ⅲ10號沒有B基因,結合電泳結果圖分析可知,7.02.7兩個電泳帶來自白化病基因

②根據題意,人群中每10000個人當中有1個白化病患者,即bb的基因型頻率為1/10000,則b基因頻率為1/100,B的基因頻率為99/100。根據遺傳平衡定律,BB的基因型頻率為99/100×99/100,Bb的基因型頻率為2×1/100×99/100,因此正常人中基因型為Bb的概率為Bb/(BB+Bb)=2/101。10的基因型為bb,10與一個表現型正常的人結婚,生育一個患白化病的概率為2/101×1/2=1/101。

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(2)用轉基因番茄生產可口服的乙肝病毒疫苗(含T1蛋白),所用的目的基因是____________,所用的運載體是土壤農桿菌的________________

(3)可利用PCR技術擴增目的基因,其前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根據這一序列合成_________。PCR一般要經歷三十多次循環,目的基因在乙肝病毒DNA中的位置如圖所示,則在____________(填“第一次”、“第二次”或“第三次”)次循環結束后,即可出現兩條鏈等長的目的基因片斷。

(4)獲得轉基因番茄植株后,通過分子檢測,已確定該植株所結番茄中含有T2蛋白,此后還需要進行個體生物學水平的鑒定,例如___________________________________

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