Question

【題目】如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ2的致病基因位于1對染色體，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體，這2對基因均可單獨(dú)致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是( )

A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因

C. 若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4

D. 若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親

Answer 1

【答案】D

【解析】

由圖示信息可知，I-3和I-4有一個患病女兒II-3，說明是隱性遺傳病，I-1和I-2有一個患病兒子II-2，說明該遺傳病屬于隱性遺傳病；

由于兩對基因位于兩對同源染色體上，遺傳符合基因自由組合定律。

A、根據(jù)“無中生有為隱性，生女患病為常隱”可判斷II3所患為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；

B、若II2所患為伴X染色體隱性遺傳病，其女III2必獲得其父II2的致病基因，而III2不患病的原因是從其母親得到了顯性的正常基因，B錯誤；

C、若II2所患為常染色體隱性遺傳病，且根據(jù)題干信息II2和II3彼此不含對方的致病基因，那么的基因型可表示為AaBb，兩個基因型為AaBb的人婚配，后代不患病的槪率為9/16（A-B-），子女患病概率為7/16（3/16A-bb、3/16aaB-、1/16aabb），C錯誤；

D、若II2所患為常染色體隱性遺傳病，那么II2和II3的子女的基因型為AaBb，不可能患病，即使X染色體發(fā)生缺失也不可能患聾啞病；若II2所患為伴X染色體隱性遺傳病，其女基因型應(yīng)為BbXAXa，若這個女孩患病，且1條X染色體長臂缺失，那么這個女孩缺失的一定是其母親給出的X染色體(XA)的片段，導(dǎo)致A基因缺失，D正確。

故選D。