Question

【題目】在人類遺傳病調(diào)查實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系中都有甲遺傳病（由等位基因A、a控制）和乙遺傳病（由等位基因B、b控制）患者，系譜圖如下。

下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病最可能為伴X染色體隱性遺傳病

B.Ⅱ-3與Ⅱ-7基因型相同的概率為5/9

C.若Ⅱ-5與a基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶a基因的概率1/2

D.若Ⅰ-3無乙病致病基因，Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36

Answer 1

【答案】C

【解析】

據(jù)圖分析，兩個(gè)家庭中甲病和乙病都有“無中生有的特點(diǎn)”，說明甲病和乙病都是隱性遺傳病；左側(cè)家庭后代患病的是女兒，說明甲病是常染色體隱性遺傳病；而兩個(gè)家庭后代乙病患者都是兒子，說明其致病基因可能在常染色體或X染色體上，但是最可能在X染色體上。

A、根據(jù)以上分析已知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病最可能為伴X隱性遺傳病，A正確；

B、據(jù)圖分析，Ⅱ-3與Ⅱ-7的兒子都患乙病，說明兩者關(guān)于乙病的基因型為相同；Ⅱ-3與Ⅱ-7都有一個(gè)患甲病的姐妹或兄弟，說明兩者的父母關(guān)于甲病的基因型都是Aa，則兩者關(guān)于甲病的基因型都是1/3AA或2/3Aa，因此兩者基因型相同的概率為1/3×1/3+2/3×2/3=5/9，B正確；

C、關(guān)于甲病，Ⅱ-5的基因型為1/3AA或2/3Aa，其與a基因攜帶者（Aa）結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，該正常兒子的基因型及其比例為AA:Aa=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3×1/2）=2∶3，即兒子攜帶a基因的概率為3/5，C錯(cuò)誤；

D、若Ⅰ-3無乙病致病基因，說明乙病為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ-5基因型為2/3AaXBY，Ⅱ-6基因型為2/3Aa1/2XBXbb，因此兩者結(jié)婚所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率=2/3×2/3×1/4×1/2×1/2=1/36，D正確。

故選C。