Question

【題目】人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病。人類第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間可以發(fā)生相互易位如圖1所示，但易位后細(xì)胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未發(fā)生變化；后代如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的某一片段有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者；如果出現(xiàn)9號(hào)染色體“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)9號(hào)染色體的部分缺失，如7799-），后代早期流產(chǎn)。圖2為由于發(fā)生第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2為圖1所示染色體易位的攜帶者。

（1）第7號(hào)和第9號(hào)染色體之間發(fā)生了易位。這種“易位”概念表述為______。變異的7號(hào)或9號(hào)染色體上基因的______發(fā)生了改變。

（2）個(gè)體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生4種配子，分別為_____（用圖1中的數(shù)字表示）。

（3）寫出個(gè)體Ⅲ-1的7和9號(hào)染色體組合_____（用圖1中的數(shù)字和符號(hào)表示）。

（4）早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活。Ⅲ-3新生兒為染色體易位攜帶者（7+9-）的概率是______。Ⅱ-2與Ⅱ-1再懷一個(gè)孩子，其染色體正常的概率為______。

（5）為防止出生患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行羊水檢查或產(chǎn)前診斷，需要使用_____（儀器）檢驗(yàn)胎兒細(xì)胞的____是否異常。

Answer 1

【答案】 染色體的某一片段移接到非同源染色體上 數(shù)量和排列順序 79、79-、7+9、7+9- 7+799（或77+99） 1/3 1/4 顯微鏡 染色體（結(jié)構(gòu)和數(shù)目）

【解析】試題分析：本題以人類染色體異常會(huì)造成流產(chǎn)、癡呆等疾病為背景資料，著重考查自由組合定律的應(yīng)用。根據(jù)題中信息（用甲圖中的字母表示）：第7號(hào)染色體和第9號(hào)之間發(fā)生相互易位即為攜帶者，其染色體組合為7+799-；9號(hào)染色體“部分三體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，其染色體組合為7+799；9號(hào)染色體“部分單體”（細(xì)胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），后代早期流產(chǎn)，其染色體組合為7799-；正常個(gè)體的染色體組合為7799。

（1）“易位”是指染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，易位會(huì)導(dǎo)致染色體上基因的種類與數(shù)目發(fā)生改變。

（2）根據(jù)試題分析可知：II-2的染色體組合為7+799-，所以II-2能夠產(chǎn)生4種配子，分別為79、7+9、79-、7+9-。

（3）圖2中III-1為癡呆病患者，根據(jù)試題分析可知：該個(gè)體的7和9號(hào)染色體組合是7+799

（4）乙圖中II-1是正常個(gè)體，其染色體組合為7799，II-2是攜帶者，其染色體組合為7+799-，所以II-1和II-2后代的染色體組合類型及比例為7+799-（攜帶者）：7799-（單體導(dǎo)致流產(chǎn)胎兒不能成活）：7+799（三體導(dǎo)致患癡呆）：7799（正常）=1：1：1：1，其中染色體組合為7799-的個(gè)體早期流產(chǎn)導(dǎo)致胎兒不能成活，所以II-1和II-2后代為7+9-染色體易位攜帶者的概率是1/3，由以上分析可知，II-2與II-1再懷一個(gè)孩子，其染色體正常的概率為1/4。

（5）為防止出生患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進(jìn)行遺傳咨詢，妊娠期間進(jìn)行羊水檢查或產(chǎn)前診斷，需要使用顯微鏡檢驗(yàn)胎兒細(xì)胞的染色體的結(jié)構(gòu)與數(shù)目。