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【題目】一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高廣泛用作防護材料。其結構片段如下圖

下列關于該高分子的說法正確的是

A. 完全水解產物的單個分子中苯環上的氫原子具有不同的化學環境

B. 完全水解產物的單個分子中含有官能團―COOH―NH2

C. 氫鍵對該高分子的性能沒有影響

D. 結構簡式為:

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【題目】某有機物的結構簡式如圖所示,關于該物質的敘述錯誤的是( )

A.一個分子中含有12個H原子

B.苯環上的一氯代物有2種

C.能使酸性KMnO4溶液褪色

D.1mol該物質分別與足量H2、NaOH溶液反應,消耗其物質的量均為3mol

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【題目】下列有關說法正確的是

A.1 mol Cl2參加反應轉移電子數一定為2NA

B.在反應KIO3 + 6HI = KI + 3I2 +3H2O中,每生成3 mol I2轉移的電子數為6NA

C.根據反應中HNO3()NO,而HNO3()NO2可知,氧化性:HNO3() > HNO3()

D.含有大量NO3的溶液中,不能同時大量存在H+Fe2+Cl

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【題目】下列關系正確的是( )

A. 沸點:戊烷>22-二甲基戊烷>23-二甲基丁烷>丙烷

B. 密度:CCl4CHCl3H2O>苯

C. 含氫質量分數:甲烷>乙烷>乙烯>乙炔>苯

D. 等質量的物質燃燒耗O2量:苯>乙烷>乙烯>甲烷

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【題目】一種高效無機水處理劑——聚合氯化鋁晶體的化學式為[Al2(OH)nCl6n·xH2O]m。它可通過調節AlCl3溶液的pH,促進其水解而結晶析出。其制備原料主要是鋁加工行業的廢渣——鋁灰,它主要含Al2O3Al,還有SiO2等雜質。聚合氯化鋁生產的工藝流程如下:

1)攪拌加熱操作過程中發生反應的離子方程式為_______________________________________

2)生產過程中實驗操作BD的名稱均為________

3)反應中副產品a________,試劑b________(用化學式表示)

4)生產過程中可循環使用的物質是________(用化學式表示)

5)調節pH4.04.5的目的是______________________________________________

6)為得到較純凈的晶體,生產過程中C物質可選用________

A.氨水  BNaAlO2  CNaOH DAl2O3  EAl

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【題目】已知某有機物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示,下列說法中錯誤的有( )

A. 由紅外光譜可知,該有機物中至少含有三種不同的化學鍵

B. 由核磁共振氫譜可知,該有機物分子中有三種不同化學環境的氫原子

C. 若A的化學式為C2H6O,則其結構簡式為CH3—O—CH3

D. 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數

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【題目】藥物他莫肯芬(Tamoxifen)的一種合成路線如圖所示:

已知:+HBr+RBr

回答下列問題。

1A+B→C的反應類型為__C中官能團有醚鍵、__(填名稱)

2CH3CH2I的名稱為__

3)反應D→E的化學方程式為__

4Tamoxifen的結構簡式為__

5XC的同分異構體。X在酸性條件下水解,生成2種核磁共振氫譜都顯示4組峰的芳香族化合物,其中一種遇FeCl3溶液顯紫色。X的結構簡式為____(2)

6)設計用CH3I為原料(無機試劑任選)制備的合成路線:__

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【題目】苯胺()是重要的化工原料。某興趣小組在實驗室里進行苯胺的相關實驗。

已知:① NH3 相似,與鹽酸反應生成易溶于水的鹽

②用硝基苯制取苯胺的反應原理:2+3Sn+12HCl→2+3SnCl4+4H2O

③有關物質的部分物理性質見表:

物質

熔點/

沸點/

溶解性

密度/gcm-3

苯胺

-6.3

184

微溶于水,易溶于乙醚

1.02

硝基苯

5.7

210.9

難溶于水,易溶于乙醚

1.23

乙醚

-116.2

34.6

微溶于水

0.7134

.比較苯胺與氨氣的性質

(1)將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近,產生白煙,反應的化學方程式為__________;用苯胺代替濃氨水重復上述實驗,卻觀察不到白煙,原因是______

.制備苯胺。往圖所示裝置(夾持裝置略,下同)的冷凝管口分批加入 20mL 濃鹽酸(過量),置于熱水浴中回流 20min,使硝基苯充分還原;冷卻后,往三頸燒瓶中滴入一定量 50% NaOH 溶液,至溶液呈堿性。

(2)冷凝管的進水口是____(“a”“b”)

(3)滴加 NaOH 溶液的主要目的是析出苯胺,反應的離子方程式為______________

.提取苯胺。

i.取出上圖所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為如圖所示裝置:

ii.加熱裝置 A 產生水蒸氣,燒瓶 C 中收集到苯胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液。

ii.往所得水溶液加入氯化鈉固體,使溶液達到飽和狀態,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。

iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用 NaOH 固體干燥,蒸餾后得到苯胺 2.79g

(4)裝置B無需用到溫度計,理由是______

(5)操作i中,為了分離混合物,取出燒瓶C前,應先打開止水夾d,再停止加熱,理由是__________

(6)該實驗中苯胺的產率為 _____________

(7)欲在不加熱條件下除去苯胺中的少量硝基苯雜質,簡述實驗方案: _________________

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【題目】CO2催化加氫制甲醇,是極具前景的溫室氣體資源化研究領域。在某CO催化加氫制甲醇的反應體系中,發生的主要反應有:

i.CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) △H1=-49.4kJ·mol-1

ⅱ.CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) △H2=+41.2kJ·mol-1

ⅲ.CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) △H3

1)△H3________ kJ·mol-1

25MPa時,往某密閉容器中按投料比nH2):nCO2)=31充入H2CO2。反應達到平衡時,測得各組分的物質的量分數隨溫度變化的曲線如圖所示。

①體系中CO2的物質的量分數受溫度的影響不大,原因是____

250℃時,反應ii的平衡常數____1(填“>”“<”或“=”)。

③下列措施中,無法提高甲醇產率的是____(填標號)。

A 加入適量CO B 增大壓強 C 循環利用原料氣 D 升高溫度

④如圖中XY分別代表____(填化學式)。

3)反應i可能的反應歷程如下圖所示。

注:方框內包含微粒種類及數目、微粒的相對總能量(括號里的數字或字母,單位:eV)。其中,TS表示過渡態、*表示吸附在催化劑上的微粒。

①反應歷程中,生成甲醇的決速步驟的反應方程式為____

②相對總能量E=____(計算結果保留2位小數)。(已知:leV=1.6×10-22kJ

4)用電解法也可實現CO2加氫制甲醇(稀硫酸作電解質溶液)。電解時,往電解池的____極通入氫氣,陰極上的電極反應為____

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【題目】有ABCDE 5種元素,它們的核電荷數依次增大,且都小于20。其中CE是金屬元素;AE屬同一族,它們原子的最外層電子排布為ns1BD也屬同一族,它們原子最外層的p能級電子數是s能級電子數的兩倍,C原子最外層上電子數等于D原子最外層上電子數的一半。請回答下列問題:

1)由這五種元素組成的一種化合物是(寫化學式)________________________

2)寫出C元素基態原子的電子排布式_________________________

3)用軌道表示式表示D元素原子的價電子構型____________________

4)元素BD的電負性的大小關系是___________CE的第一電離能的大小關系是___________。(填,并且用元素符號表示)

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同步練習冊答案
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