Question

【題目】化合物F是一種重要的有機合成中間體，它的合成路線如圖：

（1）化合物F中含氧官能團的名稱是和 ．
（2）通過實驗可證明A物質具有極弱的酸性，寫出有關的化學方程式 ．
（3）化合物B的結構簡式為 ， A到B的反應類型為 ．
（4）某化合物是D的同分異構體，且分子中只有三種不同化學環境的氫．寫出該化合物的結構簡式（任寫一種）．
（5）請根據已有知識并結合相關信息，寫出以苯酚（ ）和CH2=CH2為原料制備有機物 的 合成路線流程圖（無機試劑任用）．
合成路線流程圖示例如下：CH3CH2OH CH2=CH2 Br﹣CH2CH2﹣Br．

Answer 1

【答案】
（1）羰基；醛基
（2）
（3）；加成反應
（4）
（5）
【解析】解：根據題中各物質的轉化關系可知，由A 到C 的變化分別是：在苯酚的對位上發生加成反應引入了一個烷烴基（丁基），然后苯環上發生與氫氣的加成，變為環己烷，據此可以推斷出B的結構簡式為： ，然后C中醇羥基被氧化生成酮基，即得到D，E發生氧化反應生成F．（1）F中官能團為羰基和醛基，所以答案是：羰基、醛基；（2）苯酚能和堿反應生成鹽和水而證明苯酚具有酸性，如和NaOH溶液反應生成可溶性的苯酚鈉，反應方程式為 ，所以答案是： ；（3）通過以上分析知，B結構簡式為 ，A發生加成反應生成B，
所以答案是： ；加成反應；（4）D的分子式為：C10H18O，某化合物是D的同分異構體，且分子中只有三種不同化學環境的氫，故此有機物滿足對稱結構即可，可以為： 等，
所以答案是： ；（5）要以苯酚（ ）和CH2=CH2為原料制備有機物 ，可以先用苯酚與乙烯加成反應生成對乙基苯酚，對乙基苯酚加成生成對乙基環己醇，對乙基環己醇消去生成3﹣乙基環己烯，3﹣乙基環己烯氧化生成產物，故流程為： ，
所以答案是： ．