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(2010?啟東市模擬)(1)CH3+.CH3-.CH3-都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說(shuō)法正確的是
CDE
CDE

A.它們均由甲烷去掉一個(gè)氫原子所得
B.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化
C.CH3-與NH3.H3O+互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面
E.兩個(gè)CH3-或一個(gè)CH3+和CH3-結(jié)合均可得到CH3CH3
(2)鋅是一種重要的金屬,鋅及其化合物有著廣泛的應(yīng)用.
①指出鋅在周期表中的位置:
周期,
ⅡB
ⅡB
族,
ds
ds
區(qū).
②葡萄糖酸鋅[CH2OH(CHOH)4COO]2Zn是目前市場(chǎng)上流行的補(bǔ)鋅劑.寫(xiě)出Zn2+基態(tài)電子排布式
1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10
;葡萄糖分子中碳原子雜化方式有
sp2、sp3
sp2、sp3

③Zn2+能與NH3形成配離子[Zn(NH34]2+.配位體NH3分子屬于
極性分子
極性分子
(填“極性分子”或“非極性分子”);在[Zn(NH34]2+中,Zn2+位于正四面體中心,N位于正四面體的頂點(diǎn),試在左下圖中表示[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵.
④如圖表示鋅與某非金屬元素X形成的化合物晶胞,其中Zn和X通過(guò)共價(jià)鍵結(jié)合,該化合物的化學(xué)式為
ZnX
ZnX
;該化合物的晶體熔點(diǎn)比干冰高得多,原因是
高,該化合物是原子晶體,而干冰是分子晶體
高,該化合物是原子晶體,而干冰是分子晶體

分析:(1)A.甲烷去掉一個(gè)氫原子不能得到CH3+、CH3-; B.CH3+、CH3-、CH3-分別具有6個(gè)、7個(gè)和8個(gè)價(jià)電子,不是等電子體;
C.CH3-與NH3、H3O+均具有10個(gè)電子,互為等電子體;
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化;
E.兩個(gè)CH3-或一個(gè)CH3+和CH3-結(jié)合都能得到CH3CH3
(2)①Zn的原子序數(shù)是30,在第四周期,ⅡB 族,ds 區(qū);
②葡萄糖里有兩種碳原子,葡萄糖是無(wú)羥基醛,所以,一種是以sp3雜化(接羥基的碳),一種是以sp2雜化(醛基里的碳);
③同種元素之間形成非極性共價(jià)鍵,不同元素之間形成極性共價(jià)鍵,分子中正負(fù)電荷中心不重合,從整個(gè)分子來(lái)看,電荷的分布是不均勻的,不對(duì)稱(chēng)的,這樣的分子為極性分子,以極性鍵結(jié)合的雙原子一定為極性分子,以極性鍵結(jié)合的多原子分子如結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng),正負(fù)電荷的重心重合,電荷分布均勻,則為非極性分子;[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵是配位鍵;
④晶胞中鋅的個(gè)數(shù)為4,X的個(gè)數(shù)為4,化學(xué)式為ZnX,該化合物是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是原子晶體.
解答:解:(1)A.甲烷分子變成CH3+、CH3-、CH3-時(shí),失去的分別是氫負(fù)離子、氫離子和質(zhì)子,空間構(gòu)型也不再與原來(lái)的分子相同,故A錯(cuò)誤;
B.CH3+、CH3-、CH3-分別具有6個(gè)、7個(gè)和8個(gè)價(jià)電子,不是等電子體,中心碳原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)不同,故空間構(gòu)型不同,故B錯(cuò)誤;
C.CH3-與NH3、H3O+均具有10個(gè)電子,互為等電子體,幾何構(gòu)型均為三角錐形,故C正確;
D.CH3+中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面,故D正確;
E.兩個(gè)CH3-或一個(gè)CH3+和CH3-結(jié)合可得到CH3CH3,故E正確.
故選CDE.
(2)①Zn的原子序數(shù)是30,其電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s2,由電子排布式可知該元素為第四周期,第ⅡB族ds區(qū),故答案為:四;ⅡB;ds;
②Zn2+基態(tài)電子排布式為:1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10 ,葡萄糖里有兩種碳原子,葡萄糖是無(wú)羥基醛,所以,一種是以sp3雜化(接羥基的碳),一種是以sp2雜化(醛基里的碳),故答案為:1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10;sp2、sp3
③配位體NH3分子中正負(fù)電荷中心不重合,從整個(gè)分子來(lái)看,電荷的分布是不均勻的,不對(duì)稱(chēng)的,是極性分子;[Zn(NH34]2+中Zn2+與N之間的化學(xué)鍵是配位鍵,故答案為:極性分子;
④晶胞中鋅的個(gè)數(shù)為4,X的個(gè)數(shù)為4,化學(xué)式為ZnX,該化合物是立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)是原子晶體,而干冰是分子晶體,故該化合物的熔點(diǎn)比干冰高得多,故答案為:ZnX;高,該化合物是原子晶體,而干冰是分子晶體.
點(diǎn)評(píng):本題考查判斷簡(jiǎn)單分子或離子的構(gòu)型、極性分子、晶胞的計(jì)算、原子軌道雜化方式及雜化類(lèi)型判斷、晶體類(lèi)型的判斷等,難度較大,掌握晶胞的計(jì)算是解題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2010?啟東市模擬)某種芳香族化合物A,其蒸氣密度是相同條件下H2密度的82倍.A由碳、氫、氧三種元素組成,經(jīng)測(cè)定碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烴基)
ⅱ.
又知,A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,某些生成物(如H2O等)已略去.

請(qǐng)回答:
①步驟Ⅰ的目的是
保護(hù)酚羥基
保護(hù)酚羥基

②若G為碳酸,則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反應(yīng)類(lèi)型是
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)

④F在一定條件下可發(fā)生酯化反應(yīng),生成M(M與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;且分子結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)和一個(gè)七元環(huán))請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

⑤A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
;上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學(xué)方程式是

(3)已知A的某種同分異構(gòu)體N具有如下性質(zhì):
①N與FeCl3反應(yīng),溶液呈紫色;
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應(yīng),N與H2在苯環(huán)側(cè)鏈上按照物質(zhì)的量之比1:1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應(yīng);
③在通常情況下,1mol N能與含1mol Br2的濃溴水發(fā)生取代反應(yīng);
④N分子中苯環(huán)上的取代基上無(wú)支鏈.
請(qǐng)寫(xiě)出:N可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
(寫(xiě)一種即可).
(4)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案,完成從到的合成路線(用合成路線流程圖表示,并注明反應(yīng)條件).
提示:①;合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選;②合成路線流程圖示例如下:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高溫、高壓
催化劑

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實(shí)驗(yàn)序號(hào)
滴加溶液A的體積/mL 10.0 20.0 30.0
生成氣體的體積/mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況) 89.6 179.2 224
(1)計(jì)算稀硫酸的物質(zhì)的量濃度.
(2)通過(guò)計(jì)算確定過(guò)碳酸鈉的化學(xué)式.
(3)工業(yè)上常以所含活性氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)[w(活性氧)=
16n(H2O2)
m(樣品)
×100%]來(lái)衡量過(guò)碳酸鈉產(chǎn)品的優(yōu)劣,13%以上者為優(yōu)等品.現(xiàn)將0.2g某廠家生產(chǎn)的過(guò)碳酸鈉樣品(所含雜質(zhì)不參與后面的氧化還原反應(yīng))溶于水配成溶液,加入15.0mL 1mol/L硫酸,再加入足量KI,搖勻后置于暗處,充分反應(yīng)后,加入少量淀粉試液,用0.1mol/L Na2S2O3溶液滴定到藍(lán)色恰好消失時(shí),共消耗30.00mL,試計(jì)算判斷該樣品是否為優(yōu)等品.(已知:2Na2S2O3+I2→Na2S4O6+2NaI)

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