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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
化合物A是合成天然橡膠的單體,分子式為C5H8,A的一系列反應如下(部分反應條件略去)

回答下列問題:
(1)A的結構簡式為     ,化學名稱是     
(2)B的分子式為    
(3)②的反應方程式為                                  
(4)①和③的反應類型分別是            
(5)C為單溴代物,分子中有兩個亞甲基,④的化學方程式為             ;(6)A的同分異構體中不含聚集雙烯(C=C=C)結構單元的鏈狀烴還有  種,寫出其中互為立體異構體的化合物的結構簡式                  
(1)  2-甲基-1,3-丁二烯(異戊二烯)
(2)C5H8O2
(3)
(4)加成反應  取代反應
(5)
(6)6  
通過本題訓練,熟悉有機推斷的技巧和步驟。
一、確定官能團種類:
1、根據反應條件的試劑及反應現象確定官能團的種類,如H2/Ni,加成反應,可能含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、醛基或羰基、芳環等;FeCl3溶液顯色反應,即碳架有苯環且苯環上連接有酚羥基等;
2、根據官能團的衍變,注意官能團的位置變化;
3、根據定量關系,確定官能團的數目;根據合成路徑變化,留意官能團的保護,如即有碳碳雙鍵又有羥基,先通過與HCl加成把碳碳雙鍵隱藏,再氧化,然后消去;
二、左顧右盼,觀察碳干變化,這是構建碳碳架的核心,主要體現是,碳干不變,碳干增加或減少,如何構建借助于官能團衍變化,反應類型中鍵的破與立,以及信息反應等。
三、尋找突破點
同時官能團名稱的書寫,消滅錯別字;反應類型的判斷;化學方程式的規范表達,防止漏寫小分子,少寫多寫氫原子,沒有配平等;同分異構體種類判斷,注意兩條線索及一個排布。一線索是芳醇→酚→芳醚;一線索是酯基(特別注意甲酸某酯)→羧基→醛基+羥基→碳碳雙鍵+羥基;一個排布,就是環上的位置,往往設置最多的是環上的對稱。
C5H8可推知其不飽和度為2,是合成天然橡膠單體,框圖中還有暗示,則A為異戊二烯。分解A、B合成的產物,則A為,B為
反應①與溴反應,且產物只增加了2個溴原子,為碳碳雙鍵的加成反應,但經反應②后卻增加了2個碳碳雙鍵,所以反應②只能是消去反應的結果。反應③的條件有些怪,不會是加成反應,且題中提示產物C為單溴代物,且有兩個亞甲基,則只能是取代,還只能是在環上與酯基相連的那個碳上才符合題目要求,則C的結構簡式為;這個結構在氫氧化鈉水溶液下水解再酸化,反應④就簡單了。(6)小題中異構體要注意立體異構,這在后面的提問中做出了明確的提示。但題中并沒有要求只寫二烯烴異構,因而還得注意炔類的異構。這些異構體的碳鏈結構為,共7種,除本身外還有6種。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

化學與生活密切相關,下列有關說法正確的是(  )
A.各種食品包裝袋全部用聚氯乙烯生產,以減少木材的使用
B.淀粉、蛋白質、油脂都屬于天然高分子化合物
C.煤經氣化、液化和干餾三個物理變化過程,可變為清潔能源
D.蔗糖、乙酸和食鹽分別屬于非電解質、弱電解質和強電解質

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

(14分)某高聚物的單體A(C11H12O2)可發生以下變化:

已知: C的烴基部分被取代生成的一氯代物D有兩種;F的分子式為C7H8O,含有苯環,但與FeCl3溶液不顯色。請回答:
(1)F分子中含有的官能團結構簡式是                 
(2)由A生成B和F的反應類型為(選填序號)__       __。
①氧化反應      ②取代反應    ③水解反應      ④消去反應
(3)B的結構簡式是____               
(4)分子式為C7H8O,含有苯環的同分異構體除F外還有__     __種。
(5)寫出下列方程式
① 由A生成B和F ______        ;  ② B → C ______                    ;
③A在一定條件下生成高聚物 ______                                   __。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(15分)白酒產品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內蓋等。DBP是塑化劑的一種,可由下列路線合成:

已知以下信息:


(-R1、-R2表示氫原子或烴基)
(1)A的結構簡式       ,D的結構簡式是      ,D→E的反應類型      
(2)D和H2 1︰1反應生成E,則E官能團名稱為_________,DBP的分子式為     .
(3)由B和E以物質的量比1︰2合成DBP的化學方程式:         
(4)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體結構簡式       
①能和NaHCO3溶液反應生成CO2  ③能使FeC13溶液發生顯色反應
②能發生銀鏡反應         ④苯環上含碳基團處于對位
(5)寫出B與碳酸氫鈉溶液反應的方程式                                
寫出C生成D的反應的方程式                                   

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

(本題共15分)已知:①RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl(R為烴基)
②R′-ONa+R-CHClCOOHR′-OCHRCOOH+NaCl(R,R’為烴基,可以相同也可以不同)
有機物E是重要的有機合成中間體,其合成工藝流程如下圖所示:

有機物A的相對分子質量為122,其中碳、氫的質量分數分別為78.7%、8.2%。A與溴水取代反應的產物只有一種;A的核磁共振氫譜有4個波峰。
(1)寫出A、C的結構簡式:A________、C_________。
(2)反應①屬于      反應;A→B的反應中,C2H5OH的作用是________________。
(3)寫出反應②的化學方程式_________________。
(4)B的系統命名是________________。
(5)有機物D的同分異構體F水解產物酸化后,能發生雙分子間酯化反應形成六元環有機物M,則M的結構簡式為       

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

請仔細閱讀以下轉化關系:

已知:(ⅰ)烴類化合物A的質譜圖表明其相對分子質量為84;紅外光譜表明其分子中含有碳碳雙鍵;核磁共振氫譜顯示其分子中只有一種氫原子。(ⅱ)D1、D2互為同分異構體,E1、E2互為同分異構體。
請結合以上信息回答下列問題:
(1)A的結構簡式為               。A分子中的碳原子是否都處于同一平面?       (填“是”或“不是”)。
(2)寫出反應②的化學方程式:                                               
(3)寫出下列反應的反應類型:
反應②                 、反應④                   、反應⑥               
(4)寫出E1的結構簡式并用系統命名法給C命名:
E1               ,C的名稱:                   
(5)化合物F是A的同系物,相對分子質量為56,寫出F所有可能的結構:                                                                                                                                              
(6)寫出在加熱和濃硫酸作用下,E2與足量反應的化學方程式:                      

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

【有機物化學基礎】

有機物G是制備液晶材料的中間體之一,其結構簡式為:

G的一種合成路線如下:其中,A~F分別代表一種有機化合物,合成路線中的部分產物及反應條件已略去。
已知:X的核磁共振氫譜只有1種峰;RCH=CH2RCH2CH2OH;通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基。請回答下列問題:
(1)A的結構簡式是          ;C中官能團的名稱是          
(2)B的名稱是            。第①~⑦步中屬于取代反應的有      (填步驟編號)
(3)寫出反應⑤的化學方程式                                     
(4)第⑦步反應的化學方程式是                                   
(5)G經催化氧化得到Y(C11H12O4),寫出同時滿足下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式        
a.苯環上的一氯代物有2種;   b.水解生成二元羧酸和醇。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:推斷題

(10分)如下圖,化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產物,其合成路線為:


已知:
(Ⅰ)RNH2+CH2Cl                RNHCH2+HCl(R和代表烴基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱堿性,易氧化)
(Ⅳ) 與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物。
請回答下列問題:
(1)C的結構簡式是 ___________________。(2)D+E→F的化學方程式:________________________________。
(3)能夠鑒定D中氯元素存在的操作是_____________(填選項)。
A.在D中直接加入AgNO3溶液
B.加蒸餾水,充分攪拌后,加入AgNO3溶液
C.加入NaOH溶液,加熱后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液
D.加入NaOH的乙醇溶液,加熱后加入AgNO3溶液
(4)E在一定條件下,可聚合成熱固性很好的功能高分子,寫出合成此高聚物的化學方程式_________。
(5)反應①~⑤中,屬于取代反應的是____________(填反應序號)。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

Ⅰ.有機黏合劑是生產和生活中的一類重要的材料。黏合過程一般是液態的小分子黏合劑經化學反應轉化為高分子而固化。
(1)“502膠”是一種快干膠,其主要成分為α­氰基丙烯酸乙酯[CH2=C(CN)COOCH2CH3]。在空氣中微量水催化下發生加聚反應,迅速固化而將物體粘牢。請寫出“502膠”發生黏合作用的化學方程式:________________________________________。
(2)厭氧膠也是一種黏合劑,在空氣中穩定存在,但在隔絕空氣(缺氧)時,分子中雙鍵斷開發生聚合而固化。工業上用丙烯酸和某種物質A在一定條件下反應可制得這種黏合劑。則A的結構簡式為:_____________。
(3)白乳膠是常用的黏合劑,其主要成分是醋酸乙烯酯(CH3COOHC=CH2),它有很多同分異構體。試寫出屬于酯類的任意兩種同分異構體_____________、_____________。
Ⅱ.聚甲基丙烯酸甲酯也是一種重要的醫用高分子材料,用于人造骨、關節等。已知烯烴可被KMnO4酸性溶液氧化成二元醇,如:

現以甲基丙烯為原料合成有機玻璃樹脂,流程如下。
請在下列方框中填入合適的有機物結構簡式。

Ⅲ.已知苯酚和甲醛在催化劑作用下可發生縮聚反應,生成酚醛樹脂()。
(1)寫出該反應的化學方程式:____________。
(2)酚醛樹脂一般為體型結構,試推測其基本性質:①溶解性:________;②熱塑性和熱固性:____________;③強度:__________;④電絕緣性:________。
(3)某種合成酚醛樹脂的結構簡式為,則合成它的單體是__________、________。

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