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過硫酸鉀()具有強氧化性(常被還原為硫酸鉀),80 ℃以上易發生分解。實驗室模擬工業合成過硫酸鉀的流程如下:

(1)硫酸銨和硫酸配制成電解液,以鉑作電極進行電解,生成過硫酸銨溶液。寫出電解時發生反應的離子方程式_____________________________________
___________________________________。
(2)已知相關物質的溶解度曲線如右圖所示。在實驗室中提純過硫酸鉀粗產品的實驗具體操作依次為:將過硫酸鉀粗產品溶于適量水中,________________,干燥。

(3)樣品中過硫酸鉀的含量可用碘量法進行測定。實驗步驟如下:
步驟1:稱取過硫酸鉀樣品0.300 0 g于碘量瓶中,加入30 mL水溶解。
步驟2:向溶液中加入4.00 0 g KI固體(略過量),搖勻,在暗處放置30 min。
步驟3:在碘量瓶中加入適量醋酸溶液酸化,以淀粉溶液作指示劑,用0.100 0 mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,共消耗Na2S2O3標準溶液21.00 mL。
(已知反應:I2+2S2O32-=2I+S4O62-
①若步驟2中未將碘量瓶“在暗處放置30 min”,立即進行步驟3,則測定的結果可能________(選填“偏大”、“偏小”、“無影響”);上述步驟3中滴定終點的現象是____________________________________________。
②根據上述步驟可計算出該樣品中過硫酸鉀的質量分數為_______________。
③為確保實驗結果的準確性,你認為還需要____________________________。
(4)將0.40 mol過硫酸鉀與0.20 mol硫酸配制成1 L溶液,在80 ℃條件下加熱并在t時刻向溶液中滴加入少量FeCl3溶液,測定溶液中各成分的濃度如圖所示(H濃度未畫出)。圖中物質X的化學式為________________________。
(1)2SO42-+2HS2O82-+H2
(2)在不超過80 ℃的條件下加熱濃縮,冷卻結晶,過濾,用冷水洗滌 (3)①偏小 最后一滴滴入后溶液由藍色變為無色,且30 s不變色 ②94.50%(或0.945 0)
③重復上述實驗步驟1~2次 (4)H2O2
(1)由題意知,硫酸銨轉化為過硫酸銨為氧化反應,則應發生H的還原反應;(2)根據各物質的溶解度變化和過硫酸鉀的性質,應運用重結晶法進行提純分離。(3)①若在步驟2中未將碘量瓶放置30 min立即進行步驟3,則可能造成過硫酸鉀未能完全轉化,最終導致測定結果偏小;滴定終點即是碘單質剛好消耗完畢,最后一滴滴入后溶液由藍色變為無色,且30 s不變色。②根據電子轉移關系有S2O82-~I2~2S2O32-,故n(K2S2O8)=0.1000 mol·L-1×0.021 L×=0.001 05 mol,m(K2S2O8)=0.001 05 mol×270 g·mol-1=0.283 5 g,w(K2S2O8)=×100%=94.50%。③定量實驗均應重復進行2~3次,故應該“重復上述實驗步驟1~2次”。(4)由過硫酸鉀的結構及圖中粒子的量變化知,0.4 mol過硫酸鉀可生成0.4 mol H2O2,然后再分解可得0.2 mol O2,與圖吻合。
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列實驗設計能夠成功的是(   )
 
實驗目的
實驗操作
A
該物質一定是氨氣
該物質的水溶液能使紅色石蕊試紙變藍
B
除去硫酸鈉溶液中少量氯化鈉雜質
向含有氯化鈉雜質的硫酸鈉溶液中加入適量的硝酸銀溶液,過濾
C
該溶液一定含有大量碳酸根離子
某物質的水溶液中加入鹽酸產生無色無味氣體
D
濃硝酸的氧化性強于稀硝酸
向盛有少量的濃硝酸、稀硝酸的兩支試管中,分別加入大小相同的銅片
 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

阿司匹林(乙酰水楊酸,)是世界上應用最廣泛的解熱、鎮痛和抗炎藥。乙酰水楊酸受熱易分解,分解溫度為128~135 ℃。某學習小組在實驗室以水楊酸(鄰羥基苯甲酸)與醋酸酐[(CH3CO)2O]為主要原料合成阿司匹林,制備基本操作流程如下:
乙酸酐+水楊酸粗產品乙酰水楊酸
(阿司匹林)測熔點
主要試劑和產品的物理常數
名稱
相對分子質量
熔點或沸點(℃)

水楊酸
138
158(熔點)
微溶
醋酸酐
102
139.4(沸點)
反應
乙酰水楊酸
180
135(熔點)
微溶
 
請根據以上信息回答下列問題:
(1)制備阿司匹林時,要使用干燥的儀器的原因是                            
(2)①合成阿司匹林時,最合適的加熱方法是                
②加熱后冷卻,未發現被冷卻容器中有晶體析出,此時應采取的措施是        
③抽濾所得粗產品要用少量冰水洗滌,則洗滌的具體操作是            
(3)試劑A是        
另一種改進的提純方法如下:
粗產品    乙酰水楊酸
(4)改進的提純方法中加熱回流的裝置如圖所示,

①使用溫度計的目的是                                   
②此種提純方法中乙酸乙酯的作用是:                     ,所得產品的有機雜質要比原方案少,原因是                 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

苯甲酸乙酯(C9H10O2)稍有水果氣味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工業中,也可用作有機合成中間體、溶劑等。其制備方法為:

已知:
 
顏色、狀態
沸點(℃)
  密度(g·cm-3
*苯甲酸
無色、片狀晶體
249
1.2659
苯甲酸乙酯
無色澄清液體
212.6
1.05
乙醇
無色澄清液體
78.3
0.7893
環己烷
無色澄清液體
80.8
0.7318
 
*苯甲酸在100 ℃會迅速升華。
實驗步驟如下:
a.在100 mL圓底燒瓶中加入12.20 g苯甲酸、25 mL乙醇(過量)、20 mL 環己烷,以及4 mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按下圖所示裝好儀器,控制溫度在65~70 ℃加熱回流2 h。反應時環己烷—乙醇—水會形成“共沸物”(沸點62.6 ℃)蒸餾出來,再利用分水器不斷分離除去反應生成的水,回流環己烷和乙醇。
b.反應結束,打開旋塞放出分水器中液體后,關閉旋塞。繼續加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱。

c.將燒瓶內反應液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性。
d.用分液漏斗分出有機層,水層用25 mL乙醚萃取分液,然后合并至有機層。加入氯化鈣,對粗產物進行蒸餾,低溫蒸出乙醚后,繼續升溫,接收210~213℃的餾分。
e.檢驗合格,測得產品體積為12.86 mL。
回答下列問題:
(1)①步驟a中使用分水器不斷分離除去水的目的是__________________________。
②步驟b中應控制餾分的溫度在________。
A.65~70 ℃       B.78~80 ℃      C.85~90 ℃      D.215~220 ℃
③加入乙醇過量的主要原因是____________________________________。
(2)若Na2CO3加入不足,在步驟d蒸餾時,蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產生該現象的原因是_____________________________________________________________________。
(3)關于步驟d中的分液操作敘述正確的是________。
A.水溶液中加入乙醚,轉移至分液漏斗中,塞上玻璃塞。將分液漏斗倒轉過來,用力振搖
B.振搖幾次后需打開分液漏斗下口的玻璃活塞放氣
C.經幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D.放出液體時,需將玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔
(4)該實驗的產率為________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

三氯化鉻是化學合成中的常見物質,三氯化鉻易升華,在高溫下能被氧氣氧化。制三氯化鉻的流程如下:

(1)重鉻酸銨分解產生的三氧化二鉻(Cr2O3難溶于水)需用蒸餾水洗滌,如何用簡單方法判斷其已洗滌干凈?_____________________________。
(2)已知CCl4沸點為76.8 ℃,為保證穩定的CCl4氣流,適宜的加熱方式是________________。
(3)用下圖裝置制備CrCl3時,反應管中發生的主要反應為Cr2O3+3CCl4=2CrCl3+3COCl2,則向三頸燒瓶中通入N2的作用為①____________________________;②________________________________。

(4)樣品中三氯化鉻質量分數的測定:稱取樣品0.330 0 g,加水溶解并定容于250 mL容量瓶中。移取25.00 mL于碘量瓶(一種帶塞的錐形瓶)中,加熱至沸后加入1 g Na2O2,充分加熱煮沸,適當稀釋,然后加入過量2 mol·L-1 H2SO4至溶液呈強酸性,此時鉻以Cr2O存在,再加入1.1 g KI,加塞搖勻,充分反應后鉻以Cr3存在,于暗處靜置5 min后,加入1 mL指示劑,用0.025 0 mol·L-1標準Na2S2O3溶液滴定至終點,平行測定三次,平均消耗標準Na2S2O3溶液24.00 mL。已知:
2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI
①該實驗可選用的指示劑名稱為________,判定終點的現象是_______________________________________________________;
②加入Na2O2后要加熱煮沸,其主要原因是____________________________;
③加入KI時發生反應的離子方程式為_______________________________;
④樣品中無水三氯化鉻的質量分數為________。(結果保留一位小數)

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

用如圖所示裝置檢驗乙烯時不需要除雜的是(  )

 
乙烯的制備
試劑X
試劑Y
A
CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱
H2O
KMnO4酸性溶液
B
CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱
H2O
Br2的CCl4溶液
C
C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃
NaOH溶液
KMnO4酸性溶液
D
C2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃
NaOH溶液
Br2的CCl4溶液
 

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

工業上生產高氯酸(沸點:90°C)時還同時生產了亞氯酸鈉,其工藝流程如下:

(1)實驗室進行過濾操作的常用玻璃儀器有            
(2)反應器I中的溫度最佳為        (填序號);操作②的名稱為         
A. 0°C ;          B. 20°C ;        C. 80°C ;          D. 120°C  
(3)反應器II中發生反應的離子方程式為              
(4)加快反應器II中反應速率的措施有              (寫出一種措施即可)等。從反應器II中獲得NaClO2  粗品的實驗操作依次是        (填序號,下同),進一步提純的操作名稱為        
A.過濾  B.重結晶  C.蒸餾  D.蒸發濃縮  E.蒸干灼燒  F.冷卻結晶  G.萃取分液
(5)上述流程中可循環使用的物質為        ,副產品除NaClO2、NaHSO4外還有        (填化學式)。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:實驗題

苯乙醚是一種無色油狀液體,熔點-30 ℃,沸點 172 ℃,不溶于水,易溶于醇和醚,廣泛用于有機合成中間體及制造醫藥、染料等。實驗合成的原理為:

主要實驗步驟如下:
(Ⅰ)合成:在燒瓶中(裝置如圖)加入7.53 g苯酚、3.92 g NaOH和4 mL水,開動攪拌器,使固體全部溶解,加熱反應器控制溫度80~90 ℃之間,并用滴液漏斗慢慢滴加8.59 mL溴乙烷(沸點38.4 ℃),大約40 min滴加完畢,繼續攪拌1 h,冷卻至室溫。

(Ⅱ)分離與提純。
①加入適量的水(10~15 mL)使固體完全溶解,將液體轉入分液漏斗中,分出水相;
②水相用8 mL乙醚萃取一次,與有機相合并;
③有機相用等體積飽和食鹽水洗兩次,分出水相,再將水相用6 mL乙醚萃取一次,與有機相合并;
④有機相用無水氯化鈣干燥;
⑤先用水浴蒸出乙醚,然后常壓蒸餾,收集148 ℃穩定的餾分得苯乙醚;
⑥稱量產品質量3.69 g。
回答下列問題:
(1)用圖示的滴液漏斗代替普通漏斗滴液,其優點是_______________________。
(2)合成時,開動攪拌器的目的是_______________________________。
(3)控制溫度80~90 ℃可采用的方法是________________,兩次用乙醚萃取的目的是________________________________________________________。
(4)蒸餾時最后溫度穩定在148 ℃左右,其原因是_________________
_______________________________________________________。
(5)本次產率為12.4%,產率偏低的原因可能有__________________________
______________________________________________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列選項的括號內是除去雜質所用的試劑,其中錯誤的是(    )
A.二氧化碳中混有SO2(飽和NaHCO3溶液)
B.氮氣中混有氧氣(灼熱的銅網)
C.NaNO3溶液中混有Na2SO4〔Ba(NO3)2溶液〕
D.氨氣中混有水蒸氣(濃硫酸)

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同步練習冊答案
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