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【題目】FeSe 、MgB2等超導(dǎo)材料具有廣闊的應(yīng)用前景。

(1)基態(tài)Fe原子價(jià)層電子的電子排布圖(軌道表達(dá)式)為________,基態(tài)Se原子的電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為________形。

(2)向FeSe中嵌入吡啶()能得到具有優(yōu)異性能的超導(dǎo)材料。吡啶中氮原子的雜化類型為________;該分子內(nèi)存在________(填標(biāo)號(hào))。

A.σ鍵 B.π鍵 C.配位鍵 D.氫鍵

(3)將金屬鋰直接溶于液氨,得到具有很高反應(yīng)活性的金屬電子溶液,再通過系列反應(yīng)可制得FeSe基超導(dǎo)材料Li0.6(NH2)0.2(NH3)0.8Fe2Se2

①NH2的空間構(gòu)型為________

②液氨是氨氣液化的產(chǎn)物,氨氣易液化的原因是________

③金屬鋰溶于液氨時(shí)發(fā)生反應(yīng):Li + (m+n)NH3=X+e(NH3)n。X的化學(xué)式為________

(4)MgB2晶體結(jié)構(gòu)如圖所示。B原子獨(dú)立為一層,具有類似于石墨的結(jié)構(gòu),每個(gè)B原子周圍都有________個(gè)與之等距離且最近的B原子;六棱柱底邊邊長為a cm,高為c cm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA ,該晶體的密度為________ g·cm-3(列出計(jì)算式)。

【答案】 啞鈴(紡錘) sp2 雜化 AB v 型 氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強(qiáng),容易液化 Li(NH3)m+ 3

【解析】

(1)Fe原子核電荷數(shù)為26,基態(tài)Fe原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2;Se原子核電荷數(shù)為34,基態(tài)Se原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p4,以此分析解答;

(2)吡啶N和兩個(gè)碳成鍵,有一個(gè)未成對(duì)電子和其它五個(gè)碳原子形成大π鍵,因此發(fā)生不等性的Sp2雜化;該分子內(nèi)存在σ鍵和π鍵;

(3)①NH2中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)==4,有2對(duì)孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型為v 型;

②氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強(qiáng),容易液化;

③Li + (m+n)NH3=X+e(NH3)n,根據(jù)原子守恒和電荷守恒可確定X的化學(xué)式;

(4)由于B原子獨(dú)立為一層,具有類似于石墨的結(jié)構(gòu),而石墨晶體中每個(gè)碳原子與其它3個(gè)碳原子等距且最近,故該晶體中每個(gè)B原子周圍都有3個(gè)與之等距離且最近的B原子;根據(jù)=計(jì)算晶體的密度。

(1)Fe原子核電荷數(shù)為26,基態(tài)Fe原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,則基態(tài)Fe原子的核外價(jià)電子排布圖為;Se原子核電荷數(shù)為34,基態(tài)Se原子電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p4,基態(tài)Se原子電子占據(jù)的能級(jí)有1s2s2p3p3d4s4P,最高能級(jí)為4p,其電子云輪廓圖為啞鈴形,

故答案為:;啞鈴;

(2)吡啶N和兩個(gè)碳成鍵,有一個(gè)未成對(duì)電子和其它五個(gè)碳原子形成大π鍵,因此發(fā)生不等性的Sp2雜化;該分子內(nèi)存在σ鍵和π鍵,不存在配位鍵和氫鍵,故選AB;

故答案為:sp2 雜化;AB;

(3)①NH2中N原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)==4,有2對(duì)孤電子對(duì),所以空間構(gòu)型為v 型;

②氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強(qiáng),容易液化;

③Li + (m+n)NH3=X+e(NH3)n,根據(jù)原子守恒和電荷守恒可確定X的化學(xué)式為Li(NH3)m+

故答案為:v 型;氨分子間存在氫鍵,分子間作用力較強(qiáng),容易液化;Li(NH3)m+

4)晶胞中Mg的個(gè)數(shù)為12+2=3B的個(gè)數(shù)為6,晶胞體積=6cm3=6 cm3,晶胞密度== g·cm-3

故答案為:

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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【題目】分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體(不考慮順反異構(gòu))共有幾種(

A. 2B. 3C. 4D. 5

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【題目】近年來,研究人員提出利用含硫物質(zhì)熱化學(xué)循環(huán)實(shí)現(xiàn)太陽能的轉(zhuǎn)化與存儲(chǔ)。過程如下:

(1)反應(yīng)Ⅰ:2H2SO4(l)=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g) ΔH1=+551 kJ·mol1

反應(yīng)Ⅲ:S(s)+O2(g)=SO2(g) ΔH3=-297 kJ·mol1

反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:________________________________

(2)I可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過程如下。將ii補(bǔ)充完整。

i.SO2+4I+4H+=S↓+2I2+2H2O

ii.I2+2H2O+_________=_________+_______+2 I_____________

(3)探究i、ii反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實(shí)驗(yàn)如下:分別將18 mL SO2飽和溶液加入到2 mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)

序號(hào)

A

B

C

D

試劑組成

0.4 mol·L1 KI

a mol·L1 KI

0.2 mol·L1 H2SO4

0.2 mol·L1 H2SO4

0.2 mol·L1 KI

0.0002 mol I2

實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象

溶液變黃,一段時(shí)間后出現(xiàn)渾濁

溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A

無明顯現(xiàn)象

溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較A

BA的對(duì)比實(shí)驗(yàn),則a=__________

②比較A、B、C,可得出的結(jié)論是______________________

③實(shí)驗(yàn)表明,SO2的歧化反應(yīng)速率D>A,結(jié)合i、ii反應(yīng)速率解釋原因:________________

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【題目】下列關(guān)于熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是

A. HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱△H=-57.3 kJ·mol1,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱△H=2×(-57.3)kJ·mol1

B. 甲烷的標(biāo)準(zhǔn)燃燒熱ΔH=-890.3 kJ·mol1,則CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g) ΔH<-890.3 kJ·mol1

C. 已知:500℃、30MPa下,N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.4kJ·mol-1;將1.5 mol H2和過量的N2在此條件下充分反應(yīng),放出熱量46.2 kJ

D. CO(g)的燃燒熱是283.0kJ·mol1,則2CO2(g) ===2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的△H=+566.0 kJ·mol1

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【題目】一種釕(Ru)基配合物光敏染料敏化太陽能電池的示意圖如下。電池工作時(shí)發(fā)生的反應(yīng)為:

下列關(guān)于該電池?cái)⑹鲥e(cuò)誤的是

A. 電池中鍍Pt導(dǎo)電玻璃為正極

B. 電池工作時(shí),I離子在鍍Pt導(dǎo)電玻璃電極上放電

C. 電池工作時(shí),電解質(zhì)中I和I3濃度不會(huì)減少

D. 電池工作時(shí),是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能

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【題目】以銅銀合金(含少量鐵)廢料為原料回收銀和銅的工藝流程如下:

下列說法正確的是

A. 粗銅溶于過量稀硝酸,過濾、低溫干燥得純銅

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A. 圖中五點(diǎn)Kw的關(guān)系:B>C>A=D=E

B. 若從A點(diǎn)到E點(diǎn),可采用溫度不變,向水中加入適量的NH4Cl固體

C. 若從A點(diǎn)到D點(diǎn),可采用溫度不變,向水中加入少量的酸

D. 當(dāng)處在B點(diǎn)時(shí),將pH=2的硫酸與pH=10KOH溶液等體積混合后,溶液顯中性

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同步練習(xí)冊答案
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