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化合物Z由如下反應(yīng)得到：

，Z的結(jié)構(gòu)簡式不可能是(　　)

A．CH₃CH₂CHBrCH₂Br	B．CH₃CH(CH₂Br)₂
C．CH₃CHBrCHBrCH₃	D．CH₂BrCBr(CH₃)₂

由反應(yīng)流程知：Y必為烯烴，Z為兩個(gè)溴原子在相鄰碳原子上的鹵代烴，故B錯(cuò)；A、C、D均可能。

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相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：問答題

I．已知：

，如果要合成

，所用的原料可以是______
A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫出C₆H₆的一種含叁鍵且無雙鍵、無支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡式______；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式______；
（3）1866年凱庫勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）______
a．苯不能使溴水褪色b．苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng) c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為______；現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是______．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4molH₂O，又知其含碳量為92.307%，則此有機(jī)物的分子式為______．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡式為______；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，且每個(gè)碳原子與另外三個(gè)碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為______（用鍵線式表示），它的一氯代物有______種，二氯代物有______種．

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：實(shí)驗(yàn)題

溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：按下列合成步驟回答問題：

	苯	溴	溴苯
密度/g·cm^-3	0.88	3.10	1.50
沸點(diǎn)/°C	80	59	156
水中溶解度	微溶	微溶	微溶

（1）在a中加入15mL無水苯和少量鐵屑。在b中小心加入4.0mL液態(tài)溴。向a中滴入幾滴溴，有白色煙霧產(chǎn)生，是因?yàn)樯闪?u>   氣體。繼續(xù)滴加至液溴滴完。裝置d的作用是           ；
（2）液溴滴完后，經(jīng)過下列步驟分離提純：
①向a中加入10mL水，然后過濾除去未反應(yīng)的鐵屑；
②濾液依次用10mL水、8mL10%的NaOH溶液、10mL水洗滌。NaOH溶液洗滌的作用是_      __
③向分出的粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣，靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_____；
（3）經(jīng)以上分離操作后，粗溴苯中還含有的主要雜質(zhì)為_     __，要進(jìn)一步提純，下列操作中必須的是__          __（填入正確選項(xiàng)前的字母）；
A.重結(jié)晶     B.過濾      C.蒸餾      D.萃取
（4）在該實(shí)驗(yàn)中，a的容積最適合的是__    _（填入正確選項(xiàng)前的字母）。
A.25mL      B.50mL     C.250mL     D.500mL

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科目：高中化學(xué) 來源：不詳 題型：填空題

化合物F(匹伐他汀)用于高膽固醇血癥的治療，其合成路線如下：

(1)化合物D中官能團(tuán)的名稱為       、       和酯鍵。
(2)A→B的反應(yīng)類型是           。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：               。
①分子中含有兩個(gè)苯環(huán)；②分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫；③不含—O—O—。
(4)實(shí)現(xiàn)D→E的轉(zhuǎn)化中，化合物X的分子式為C₁₉H₁₅NFBr，寫出其結(jié)構(gòu)簡式：               。
(5)已知：化合物E在CF₃COOH催化作用下先轉(zhuǎn)化為