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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]可用于離子檢驗,下列說法不正確的是

A. 此配合物中存在離子鍵、配位鍵、極性鍵、非極性鍵

B. 配離子為[Fe(CN)5(NO)]2-,中心離子為Fe3+,配位數為6,配位原子有C和N

C. 1mol配合物中σ鍵數目為12NA

D. 該配合物為離子化合物,易電離,1mol配合物電離共得到3NA陰陽離子

【答案】A

【解析】Na+與[Fe(CN)5(NO)]2-存在離子鍵NO分子、形成配位鍵碳氮之間,氮氧之間存在極性共價鍵,不存在非極性鍵,A錯誤NO分子、形成配位鍵,共有6個,配位原子有C和NB正確1mol配合物中σ鍵數目為(5×2+1×2)×NA =12 NAC正確配合物Na2[Fe(CN)5(NO)]為離子化合物,電離出2個Na+與1個[Fe(CN)5(NO)]2-,所以1mol配合物電離共得到3NA陰陽離子D正確正確選項A

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室需要0.1mol/LNaOH溶液450mL0.5mol/L的硫酸溶液500mL。根據這兩種溶液的配制情況回答下列問題。

(1)在下圖所示儀器中,配制上述溶液肯定不需要的是_________(填序號),除圖中已有儀器外,配制上述溶液還需要的玻璃儀器是 ____________________

(2)在容量瓶的使用方法中,下列操作不正確的是____________

A.使用容量瓶前檢驗是否漏水。

B.容量瓶用水洗凈后,再用待配溶液洗滌。

C.配制溶液時,如果試樣是固體,把稱好的固體用紙條小心倒入容量瓶中,緩慢加水至接近刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。

D.配制溶液時,若試樣是液體,用量筒取樣后用玻璃棒引流倒入容量瓶中,緩慢加水至刻度線1~2cm處,用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線。

E.蓋好瓶塞,用食指頂住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶反復倒轉多次,搖勻。

(3)根據計算用托盤天平稱取的質量為_______g。在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視刻度線,則所得溶液濃度______0.1mol/L(填大于”“小于等于”)。

(4)根據計算得知,需用量筒量取質量分數為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為________mL。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】二氧化硅能與下列哪種酸反應( )

A.HClB.H2SO4C.HFD.HNO3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】

三位分別來自瑞士、美國、英國的科學家因發展“冷凍電子顯微鏡技術對溶液中的生物分子進行高分辨率結構測定”所做出的貢獻而獲得2017年諾貝爾化學獎。含有有機雜化鋅、鍺以及砷等金屬的硒化物具有離子交換、催化、吸附、半導體等性能,顯示出良好的應用前景。回答下列問題:

(1)鋅基態原子核外電子排布式為_________。位于元素周期表五個分區中的________區。

(2)元素鍺與砷中,第一電離能較大的是________ (填元素符號,下同),基態原子核外未成對電子數較少的是________

(3)元素砷與氮同主族,二者的氫化物中熔沸點較高的是_________,原因是________

(4)H2SeO3分子中Se 原子的雜化形式為________,H2SeO4的酸性比H2SeO3強,原因是________

(5)氣態SeO3分子的立體構型為______,與SeO3互為等電子體的一種離子為_____(填離子符號)。

(6)硒化鋅是一種重要的半導體材料,其晶胞結構如圖所示,該晶胞中硒原子的配位數為_____,若該晶胞密度為ρg/cm3,硒化鋅的摩爾質量為Mg/mol。用NA代表阿伏伽德羅常數的數值,則晶胞參數α為_____nm。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】常溫下,分別向體積相同、濃度均為1 mol/L的HA、HB兩種酸溶液中不斷加水稀釋,酸溶液的pH與酸溶液濃度的對數(lg C)間的關系如圖。下列對該過程相關分析正確的是

A. HB的電離常數(KA)數量級為10-3

B. 其鈉鹽的水解常數(Kh)大小關系是:NaB>NaA

C. a、b兩點溶液中,水的電離程度b<a

D. 當lg C= -7時,兩種酸溶液均有pH=7

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】Fe3+與SCN形成的配離子顏色極似血液,常被用于電影特技和魔術表演。回答下列問題:

(1)畫出Fe3+的外圍電子排布圖:___________;SCN的結構式為________,SCN中σ鍵與π鍵數目之比為________

(2)基態硫原子中,核外占據最高能級電子的電子云輪廓圖形狀為_________。硫的一種同素異形體分子式為S8,其結構如右圖所示,其中S原子的雜化軌道類型為______。S8易溶于二硫化碳的原因是___________

(3)N與B可形成化合物立方氮化硼,其結構與金剛石相似,是超硬材料,立方氮化硼屬于________晶體。已知立方氮化硼晶體內存在配位鍵,則其晶體中配位鍵與普通共價鍵數目之比為______。原子坐標參數可表示晶胞內部各原子的相對位置,圖中a處B的原子坐標參數為(0, 0, 0),則距離該B原子最近的N原子坐標參數為_________

(4)單質鐵的晶體結構如右圖所示,該堆積方式名稱為________。已知該晶胞的密度為ρg/cm3,則鐵原子半徑的計算式為_________ pm。

(5)磺酰氯(SO2Cl2)和亞硫酰氯(SOCl2)是兩種重要試劑。磺酰氯可看成是硫酸分子中2個羥基被氯原子取代后的衍生物,主要用于有機合成;亞硫酰氯可與水劇烈反應,常用于與一些易水解的無機氯化物(MgCl2·6H2O)作用制取無水金屬氯化物(MgCl2)。

已知:SO2(g)+Cl2(g)+SCl2(g)2SOCl2(g) ……(Ⅰ)

SO2(g)+Cl2(g)SO2Cl2(g) ………………(Ⅱ)

回答下列問題:

(a)SO2Cl2的空間構型為_______________

(b)反應Ⅰ、Ⅱ的化學平衡常數分別為K1K2,則:SO2Cl2(g)+SCl2(g)2SOCl2(g)的平衡常數K_______

(c)在50L恒容密閉容器中充入1.0molSO2和1.0molCl2發生反應Ⅱ,測得SO2的轉化率隨時間變化關系如右圖所示。

①反應Ⅱ屬于________反應(填“放熱”“ 吸熱”)。在T1溫度下,從反應開始至剛好達到平衡時的平均反應速率v(SO2)=___________。為了提高SO2的平衡轉化率,除改變溫度外,還可以采取的一條措施是__________

②在T2溫度下反應,起始壓強為101kPa,則平衡時氣體的壓強p__________kPa。氣體分壓(p)=氣體總壓(p)×體積分數,用某物質的平衡分壓代替物質的量濃度也可以表示化學平衡常數(記作Kp),T2溫度下,該反應的化學平衡常數Kp______________

(d)無水AlCl3在有機合成中應用廣泛。蒸干AlCl3溶液不能得到無水AlCl3,用化學方程式表示其原因:______________。工業上常用SOCl2與AlCl3·6H2O混合并加熱制備無水AlCl3,原因是__________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】25 ℃時,不同酸性條件下的0.1 mol·L-1 HF溶液中,c(HF)、c(F)與溶液pH的變化關系如圖所示。下列說法正確的是

A. 隨著溶液pH增大,不斷增大

B. 由水電離出的c(H):Q>X=Y

C. HF的電離常數Ka=1.0×10-3.2

D. 0.1 mol/LNaF溶液的pH約為8.2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】0.5L 1mol/LFeCl30.2L 1mol/LKCl溶液中,Cl-的物質的量濃度之比為 ( )

A. 5:2 B. 1:1 C. 3:1 D. 1:3

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】2017年12月,華為宣布: 利用鋰離子能在石墨烯表面和電極之間快速大量穿梭運動的特性,開發出石墨烯電池,電池反應式為LixC6+Li1-xCoO2C6+LiCoO2,其工作原理如圖所示。下列關于該電池的說法不正確的是

A. 該電池若用隔膜可選用質子交換膜

B. 石墨烯電池的優點是提高電池的儲鋰容量進而提高能量密度

C. 充電時,LiCoO2極 發生的電極反應為: LiCoO2-xe-=Li1-xCoO2+xLi+

D. 廢舊的該電池進行“放電處理”讓Li+從石墨烯中脫出而有利于回收

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同步練習冊答案
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