Question

聚碳酸酯無色透明，具有優(yōu)異的抗沖擊性，能用于制造宇航員的面罩、智能手機機身外殼等。雙酚化合物是合成聚碳酸酯的單體之一，某種雙酚化合物G的合成路線如下：

（1）G中所含的官能團有________________；B的核磁共振氫譜有  個峰。
（2）寫出反應類型：反應 ① ___________；反應 ③ ____________。
（3）寫出A的名稱 ______________；F的結構簡式 ______________。
（4）寫出反應 ④ 的化學方程式_______________________________________。
（5）C有多種同分異構體，寫出同時滿足下列條件的同分異構體的結構簡式_____________。
（I）屬于α-氨基酸，且苯環(huán)上有三個互為間位的取代基
（II）與FeCl₃溶液作用無顯色現象
（III）1 mol該同分異構體與足量NaOH溶液反應時，最多能消耗3 mol NaOH

Answer 1

（1）（酚）羥基、肽鍵（2分）；6（2分）
（2）酯化（取代）（1分）  還原（1分）；
（3）苯乙醇（2分）；（2分）；
（4）（3分）；
（5） （2分）

解析試題分析：（1）觀察結構簡式可得官能團為酚羥基和肽鍵；根據C反應后的產物和A的分子式確定A的結構簡式，A到B是發(fā)生酯化反應，根據B的結構簡式可知，B只存在一條對稱軸，故有6種氫原子，即有6個峰；（2）反應①是酯化反應，反應③是硝基發(fā)生還原反應生成氨基；（3）根據D的分子式，結合反應條件在堿性條件下酯基水解，氨基轉化成酚羥基和氫氧化鈉反應，得出D的結構簡式；D和氧氣在銅做催化劑的條件下發(fā)生催化氧化生成醛基，在酸性條件下生成酚羥基，E到F根據信息判斷得醛基在該條件下生成氨基和羧基，從而得到F的結構簡式；（4）醇羥基發(fā)生催化氧化生成醛基；（5）根據C的結構簡式得出分子式，屬于α-氨基酸說明氨基和羧基連在同一個碳原子上，沒有酚羥基，根據1 mol該同分異構體與足量NaOH溶液反應時，最多能消耗3 mol NaOH可得除羧基之外，還有酯基在堿性條件下水解得酚羥基和羧基，各消耗1mol的NaOH，從而寫出該同分異構體的結構簡式。
考點：考查根據框圖進行的有機物推斷、有機反應類型、同分異構體推斷以及方程式的書寫等