影音先锋制服丝袜_欧美 国产 日本_亚洲欧美综合自拍_亚洲最大成人在线观看_成人一区二区三_色呦呦网站入口_亚洲欧美高清在线_黄页网站在线看_一卡二卡在线观看_在线观看免费黄网站

精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.
(Ⅰ)電離能是指由蒸氣狀態的孤立原子失去電子形成陽離子需要的能量.從中性原子中移去第一個電子所需要的能量為第一電離能(I1),移去第二個電子所需要的能量為第二電離能(I2),依次類推.
現有5種元素L、M、N、O、P,其I1~I3分別如下表,根據表中數據判斷其中的金屬元素有______,稀有氣體元素是______,最活潑的金屬是______,顯二價的金屬是______.
元  素 I1/eV I2/eV I3/eV
L 13.0 23.9 40.0
M 4.3 31.9 47.8
N 5.7 47.4 71.8
O 7.7 15.1 80.3
P 21.6 41.1 65.2
(Ⅱ)某溫度時,在一個5L的密閉容器中,M、P、Q三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示.根據圖中數據,試填寫下列空白:
(1)該反應的化學方程式為______
(2)若M、P、Q均為氣體,反應達平衡時:
①體系的壓強是開始時的______倍;從反應開始到平衡氣體M的平均反應速率為______
②若此時只將容器的體積擴大為原來的2倍,達新平衡時,容器內溫度將降低(容器不與外界進行熱交換),則該反應為______反應(填“放熱”或“吸熱”);達新平衡時,容器內混合氣體的平均分子量比原平衡時______(填增大、減小或相等).
(3)此反應達平衡后,若只加大體系壓強,M的物質的量增加,若M是氣體,則Q的聚集狀態是______.
精英家教網
I.由題意知,電離能越小,失電子越容易,該元素金屬性越強,因為 M、N、O的電離能較小,所以 M、N、O是金屬;P的第一、第二、第三電離能都比較大,所以是稀有氣體;第一電離能最小的是 M,所以其金屬性最強;O元素的第一電離能和第二電離能差比第三電離能和第二電離能的差小很多,所以顯二價的金屬是O.
故答案為:M、N、O;  P;   M;   O.
II.(1)反應平衡前后P、Q的物質的量減少,M的物質的量增加,所以P、Q是反應物,M是生成物;
減少或增加的物質的量為參加反應的物質的量,P參加反應的物質的量為(0.8-0.6)=0.2mol,Q參加反應的物質的量為(0.8-0.5)mol=0.3mol,M參加反應的物質的量為(0.2-0)mol=0.2mol,同一反應中參加反應的各物質的物質的量之比等于其計量數之比,所以P、Q、M的計量數之比為2:3:2.
故答案為:2P+3Q?2M 
(2)①在溫度、容器的容積不變的條件下,體系中混合氣體的物質的量與其壓強成正比,反應前混合氣體的物質的量為(0.8+0.8)mol=1.6mol,平衡后混合氣體的物質的量為:(0.6+0.5+0.2)mol=1.3mol,所以體系的壓強是開始時的
13
16

 v(M)=
△n
V△t
=
0.2mol
5L2min
=0.02 mol/L?min.
故答案為:
13
16
;   0.02 mol/L?min.
②增大體積,容器內壓強減小,減小壓強,平衡向逆反應方向移動,溫度降低,說明逆反應吸熱,所以正反應放熱;
達新平衡時,混合氣體的物質的量增大,混合物的質量不變,所以其平均摩爾質量減小,即相對分子質量減小.
故答案為:放熱;減小.
(3)若只加大體系壓強,M的物質的量增加,說明平衡向正反應方向移動,即生成物的氣體計量數小于反應物的,如
M是氣體,那么Q的聚集狀態一定是氣態.
故答案為:氣態.
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.

(1)I.短周期某主族元素M的電離能情況如圖(A)所示.則M元素位于周期表的第
IIIA
IIIA
族.
II.圖B是研究部分元素的氫化物的沸點變化規律的圖象,折線c可以表達出第
IVA
IVA
族元素氫化物的沸點的變化規律.不同同學對某主族元素氫化物的沸點的變化趨勢畫出了兩條折線--折線a和折線b,你認為正確的是a還是b?并說出理由:
b;A點所示的氫化物是水,由于在水分子間存在氫鍵,所以其沸點高于氧族元素中的其它氫化物的沸點
b;A點所示的氫化物是水,由于在水分子間存在氫鍵,所以其沸點高于氧族元素中的其它氫化物的沸點

(2)部分有機物的熔沸點見下表:
CH4 CH3CH3 CH3(CH22CH3 硝基苯酚
沸點/℃ -164 -88.6 -0.5 熔點/℃ 45 96 114
由這些數據你能得出的結論是(至少寫2條):
同系物相對分子質量越大、分子間作用力越強,故沸點越高
同系物相對分子質量越大、分子間作用力越強,故沸點越高
當有機能形成分子內氫鍵時,分子間作用力減弱,熔點變低(當分子間能形成氫鍵時,分子間作用力增強,熔點升高)
當有機能形成分子內氫鍵時,分子間作用力減弱,熔點變低(當分子間能形成氫鍵時,分子間作用力增強,熔點升高)

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:閱讀理解

(2008?揭陽二模)(1)I.圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.
短周期某主族元素M的電離能情況如圖(A)所示.則M元素位于周期表的第
IIIA
IIIA
族.
II.圖B是研究部分元素的氫化物的沸點變化規律的圖象,折線c可表達第
IVA
IVA
族元素氫化物的沸點的變化規律.不同同學對某主族元素氫化物的沸點的變化趨勢畫出了兩條折線--折線a和折線b,你認為正確的是:
b
b
(填“a”或“b”),理由是:
A點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在氫鍵,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水
A點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在氫鍵,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水

(2).人類在使用金屬的歷史進程中,經歷了銅、鐵、鋁之后,第四種將被廣泛應用的金屬被科學家預測為是鈦(22Ti),它被譽為“未來世紀的金屬”.試回答下列問題:
I.Ti元素的基態原子的價電子層排布式為
3d24S2
3d24S2

II.在Ti的化合物中,可以呈現+2、+3、+4三種化合價,其中以+4價的Ti最為穩定;
①偏鈦酸鋇的熱穩定性好,介電常數高,在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應用.偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結構示意圖如右圖,它的化學式是
BaTiO3
BaTiO3
;晶體內與每個“Ti”緊鄰的氧原子數為
6
6
個.
②已知Ti3+可形成配位數為6的配合物.現有含鈦的兩種顏色的晶體,一種為紫色,另一種為綠色,但相關實驗證明,兩種晶體的組成皆為TiCl3?6H2O.為測定這兩種晶體的化學式,設計了如下實驗:
a.分別取等質量的兩種配合物晶體的樣品配成待測溶液;
b.分別往待測溶液中滴入AgNO3溶液,均產生白色沉淀;
c.沉淀完全后分別過濾得兩份沉淀,經洗滌干燥后稱量,發現原綠色晶體的水溶液與AgNO3溶液反應得到的白色沉淀質量為紫色晶體的水溶液反應得到沉淀質量的
23
.則綠色晶體配合物的化學式為
[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O
[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

(2008?梅州一模)圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.
I.短周期某主族元素M的電離能情況如圖A所示.則M元素位于周期表的第
IIIA
IIIA
族;

II.圖B是研究部分元素的氫化物的沸點變化規律的圖象,折線c可以表達出第
IVA
IVA
族元素氫化物的沸點的變化規律.不同同學對某主族元素氫化物的沸點的變化趨勢畫出了兩條折線--折線a和折線b,你認為正確的是:
b
b
,理由是:
a點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在多條結合力較大的氫鍵,總強度遠遠大于分子間作用力,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水
a點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在多條結合力較大的氫鍵,總強度遠遠大于分子間作用力,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水

III.人類在使用金屬的歷史進程中,經歷了銅、鐵、鋁之后,第四種將被廣泛應用的金屬則被科學家預測為是鈦(Ti).鈦被譽為“未來世紀的金屬”.試回答下列問題:
(1)22Ti元素基態原子的價電子層排布式為
3d24s2
3d24s2

(2)在Ti的化合物中,可以呈現+2、+3、+4三種化合價,其中以+4價的Ti最為穩定.偏鈦酸鋇的熱穩定性好,介電常數高,在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應用.偏鈦酸鋇晶體中晶胞的結構示意圖如圖,則它的化學式是
BaTiO3
BaTiO3

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.
(Ⅰ)電離能是指由蒸氣狀態的孤立原子失去電子形成陽離子需要的能量.從中性原子中移去第一個電子所需要的能量為第一電離能(I1),移去第二個電子所需要的能量為第二電離能(I2),依次類推.
現有5種元素L、M、N、O、P,其I1~I3分別如下表,根據表中數據判斷其中的金屬元素有
M、N、O
M、N、O
,稀有氣體元素是
P
P
,最活潑的金屬是
M
M
,顯二價的金屬是
O
O

元  素 I1/eV I2/eV I3/eV
L 13.0 23.9 40.0
M 4.3 31.9 47.8
N 5.7 47.4 71.8
O 7.7 15.1 80.3
P 21.6 41.1 65.2
(Ⅱ)某溫度時,在一個5L的密閉容器中,M、P、Q三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示.根據圖中數據,試填寫下列空白:
(1)該反應的化學方程式為
2P+3Q?2M
2P+3Q?2M

(2)若M、P、Q均為氣體,反應達平衡時:
①體系的壓強是開始時的
13
16
13
16
倍;從反應開始到平衡氣體M的平均反應速率為
0.02mol/L?min
0.02mol/L?min

②若此時只將容器的體積擴大為原來的2倍,達新平衡時,容器內溫度將降低(容器不與外界進行熱交換),則該反應為
放熱
放熱
反應(填“放熱”或“吸熱”);達新平衡時,容器內混合氣體的平均分子量比原平衡時
減小
減小
(填增大、減小或相等).
(3)此反應達平衡后,若只加大體系壓強,M的物質的量增加,若M是氣體,則Q的聚集狀態是
氣態
氣態

查看答案和解析>>

科目:高中化學 來源: 題型:

[化學──選修物質結構與性質]
圖表法、圖象法是常用的科學研究方法.下表列出前20號元素中的某些元素性質的一些數據:
元素
性質
A B C D E F G H I J
原子半徑(10-10m) 1.02 2.27 0.74 1.43 0.77 1.10 0.99 1.86 0.75 1.17
最高價態 +6 +1 - +3 +4 +5 +7 +1 +5 +4
最低價態 -2 - -2 - -4 -3 -1 - -3 -4
試回答下列問題:
(1)以上10種元素中第一電離能最小的是:
 
(填編號).比元素B原子序數大10的元素在元素周期表中的位置:
 
周期,
 
族,其基態原子的核外電子排布是
 

(2)由上述C、E、G三種元素中的某兩種元素形成的化合物中,每個原子的最外層都滿足8電子穩定結構的可能是
 
(寫分子式,寫出兩種即可),元素G、I分別和J形成的兩種化合物的晶體類型分別是
 

(3)元素E與C及氫元素可形成一種相對分子質量為60的一元羧酸分子.其分子中共形成
 
個σ鍵,
 
個π鍵.
(4)短周期某主族元素K的電離能情況如圖(A)所示.則K元素位于周期表的第
 
族.
精英家教網
圖B是研究部分元素的氫化物的沸點變化規律的圖象,折線c可以表達出第
 
族元素氫化物的沸點的變化規律.不同同學對某主族元素的氫化物的沸點的變化趨勢畫出了兩條折線-折線a和折線b,你認為正確的是
 
,理由是
 

查看答案和解析>>

同步練習冊答案
国产成人av免费看| 亚洲一区二区三区黄色| 午夜福利123| 9.1人成人免费视频网站| 欧洲av在线播放| 国偷自拍第113页| 免费国产黄色网址| 精品成人无码一区二区三区| 精品久久国产视频| 日韩av综合在线| 成人精品视频一区二区| 国产探花在线免费观看| 精品1卡二卡三卡四卡老狼| 中文字幕视频二区| 久久精品视频国产| 精品www久久久久奶水| 少妇久久久久久被弄高潮| 日本国产在线视频| 亚洲av无码乱码在线观看性色| 国产精品第72页| 色多多视频在线播放| 熟女视频一区二区三区| av无码av天天av天天爽| 亚洲欧美另类综合| 中文字幕一区二区在线视频| av影片在线播放| 中文字幕欧美人妻精品一区蜜臀| 欧美日韩大片在线观看| 俄罗斯av网站| 可以在线看黄的网站| 美女100%露胸无遮挡| 国产艳妇疯狂做爰视频| www三级免费| 伊人网免费视频| 中文字幕日韩一级| 四虎成人在线播放| 欧美日韩一区二区三区69堂| 欧美在线观看www| 三级av免费看| 精品爆乳一区二区三区无码av| 稀缺小u女呦精品呦| 国产叼嘿视频在线观看| 中文字幕在线播放不卡| 久久夜色精品亚洲| 中文字幕日韩久久| 日本在线视频www| 全黄性性激高免费视频| 成人免费看片视频在线观看| 四虎地址8848| 色撸撸在线视频| 国产精品无码一区二区三区| 亚洲精品国产手机| 国产av无码专区亚洲av| 国产人妻精品一区二区三区| 中文字幕一区2区3区| 日本久久综合网| 青青草视频在线观看免费| 天堂网av手机版| 国偷自拍第113页| 激情五月色婷婷| 日韩手机在线观看| 97久久久久久久| 久久久久亚洲av成人毛片韩| 久久久久久91亚洲精品中文字幕| 欧美一级高潮片| 日韩精品――中文字幕| 青青国产在线观看| 91精品国产综合久久久蜜臀九色| 一本一道无码中文字幕精品热| 九九热在线视频播放| 无码人妻熟妇av又粗又大| 日本高清不卡码| 中文字幕免费高清在线观看| 一炮成瘾1v1高h| 亚洲成熟女性毛茸茸| 成人免费视频国产免费麻豆| 农村少妇久久久久久久| 黑人玩弄人妻一区二区三区| 国产精品伦子伦| 国产一级久久久久毛片精品| 亚洲国产123| 亚洲五码在线观看视频| 日韩xxxx视频| 欧美婷婷精品激情| 国产系列精品av| 国产免费一级视频| 国产视频手机在线观看| 无码国精品一区二区免费蜜桃 | 另类小说第一页| www.偷拍.com| 成人公开免费视频| 99riav国产| 美女日批在线观看| 欧洲美一区二区三区亚洲| 91制片厂在线| 精品人妻少妇一区二区| 欧美一级小视频| 国产精品免费精品一区| 精品久久久中文字幕人妻| 性高潮久久久久久| 青青青视频在线免费观看| 欧美性潮喷xxxxx免费视频看| 欧美少妇性生活视频| 久久久久久久久久久网| 国产男男gay网站| 无码人妻久久一区二区三区蜜桃| 一二三四在线观看视频| 国产中文字幕二区| 日本中文字幕在线不卡| 国产尤物在线观看| 国产免费a级片| 一本在线免费视频| 男人天堂网视频| 男人的天堂一区二区| 国产欧美综合视频| 中文字幕在线看高清电影| 影音先锋成人资源网站| 日本人69视频| 在线观看av大片| 欧美激情 亚洲| 久久久成人精品一区二区三区 | 日本手机在线视频| 麻豆国产尤物av尤物在线观看| 免费看av在线| 久久久老熟女一区二区三区91| 男人晚上看的视频| 91香蕉视频导航| 在线免费观看一级片| 亚洲精品国产成人av在线| 手机在线视频你懂的| 亚洲无在线观看| 99国产精品99| 欧美三级视频网站| 国产淫片av片久久久久久| 国产成人精品777777| 年下总裁被打光屁股sp| 国产精品久久国产| 在线观看日本视频| 懂色av粉嫩av蜜乳av| 999在线观看视频| 人妻 日韩精品 中文字幕| aaaaa黄色片| 日韩人妻无码精品久久久不卡| 亚洲国产精一区二区三区性色| 日韩一级在线播放| 麻豆一区二区三区在线观看| 欧美日韩中文视频| 日本天堂在线播放| www.中文字幕在线| 91在线公开视频| 久久99久久99精品免费看小说| 亚洲免费av一区| 亚洲国产中文字幕在线| 国产高清免费在线| 你懂的国产视频| av网站免费在线播放| 国产三级三级三级看三级| 国产乱子伦精品无码码专区| 久久成人小视频| 免费一级黄色大片| 国产 xxxx| 无码内射中文字幕岛国片| 99久久久久成人国产免费| 少妇被躁爽到高潮无码文| 国产亚洲精品码| yy6080午夜| 韩国视频一区二区三区| 日本黄视频在线观看| 日本精品久久久久久久久久| 中文字幕乱码视频| 偷拍盗摄高潮叫床对白清晰| 丰满少妇xoxoxo视频| 99久久99久久精品免费| 国产精品美女毛片真酒店| 黄色污在线观看| 超碰成人在线播放| 国产清纯白嫩初高中在线观看性色| 黄色片视频在线免费观看| 亚洲AV无码乱码国产精品牛牛| 欧美亚洲色图视频| 国产免费的av| 免费一级特黄特色毛片久久看| 国产日韩在线观看一区| www.日本少妇| 成人免费视频国产| 99免费视频观看| 亚洲欧美日韩免费| 中文字幕 91| 一本加勒比波多野结衣| 四虎1515hh.com| 欧美日韩生活片| 日韩免费av网站| 今天免费高清在线观看国语| 91theporn国产在线观看| 国产 欧美 日韩 一区| 亚洲成人第一区| 日本女优爱爱视频| 欧美xxxxx少妇| 麻豆成人在线视频| 手机av在线不卡| 一区二区久久精品66国产精品 | 久久国产在线观看| 国产精品综合激情| 在线观看免费高清视频| 人体内射精一区二区三区| 少妇高潮久久久| 91精品999| 美国精品一区二区| 亚洲视频久久久| 久久成人免费观看| 成熟妇人a片免费看网站| 日韩美女一级片| 黄瓜视频免费观看在线观看www | 亚洲一区二区天堂| 国产91在线免费| 风韵丰满熟妇啪啪区老熟熟女| 欧美高清视频一区二区三区| 国产午夜精品理论片在线| 国产精品久久久久毛片| 精品久久久久久久无码 | 喜爱夜蒲2在线| 成人午夜精品福利免费| 中文av字幕在线观看| 长河落日免费高清观看| 国产精品久久欧美久久一区| 亚洲一级免费观看| 国产日产在线观看| www.午夜激情| 九九免费精品视频| 超碰97在线看| 少妇一级淫片免费放播放| 99超碰在线观看| www.四虎成人| 一级特黄曰皮片视频| 国产日韩精品suv| 九九热精品国产| 在线免费日韩av| 中国男女全黄大片| 亚洲GV成人无码久久精品| 99久久久无码国产精品6| 国产精品毛片一区二区| 国产巨乳在线观看| 日韩欧美中文视频| 免费拍拍拍网站| 日本黄色特级片| 国产又粗又猛又爽又黄91| 国产精品嫩草影院8vv8 | 日韩一级片播放| 紧身裙女教师波多野结衣| 国产在线观看免费播放| 在线观看国产成人| 亚洲一区二区福利视频| 成年人三级视频| 久久亚洲AV成人无码国产野外 | 深夜福利视频网站| 欧美激情亚洲综合| 欧美精品无码一区二区三区| 吴梦梦av在线| 一区二区三区伦理片| 亚洲AV无码精品国产| 国产农村妇女aaaaa视频| www.涩涩涩| 麻豆视频传媒入口| 免费视频91蜜桃| 18深夜在线观看免费视频| 国产精品久久影视| 中文字幕一区二区三区精品 | 亚洲中文字幕无码不卡电影| 精品一区二区在线观看视频| 老熟女高潮一区二区三区| 国产美女自慰在线观看| 亚洲图片在线视频| 久久国产一级片| 亚州精品一二三区| 免费成人在线视频网站| 欧美激情图片小说| 精品一区二区三区蜜桃在线| 日本一级大毛片a一| www.黄色av| 伊人亚洲综合网| 久久国产视频精品| 国产污视频在线看| 亚洲欧美天堂在线| 丰满少妇在线观看| 久久9精品区-无套内射无码| 国产精品自拍合集| 一二三四中文字幕| 国产大学生自拍| 国产精品免费在线视频| 中文字幕av久久爽一区| 亚洲 欧美 综合 另类 中字| 爱爱爱视频网站| 国产精品视频一区二区在线观看| a级片在线观看| 亚洲综合色一区| 泷泽萝拉在线播放| 日本丰满少妇裸体自慰| 无码av免费精品一区二区三区| 超碰人人人人人人| 国产欧美第一页| www.av88| 中文字幕一区二区人妻| 欧美精品韩国精品| 日本三区在线观看| 中文字幕乱码人妻综合二区三区| 亚洲啊啊啊啊啊| 欧美无砖专区免费| 日日噜噜夜夜狠狠久久丁香五月| 美国黄色片视频| 国产成人av免费在线观看| 69xxx免费| 性囗交免费视频观看| 麻豆tv在线观看| 日韩中文字幕免费观看| 秋霞av鲁丝片一区二区| 国产 欧美 日韩 一区| 少妇av片在线观看| 国产美女福利视频| 国产精品精品软件男同| 在线观看成人毛片| 国产精品九九九九九九| 三级全黄做爰视频| 日本黄xxxxxxxxx100| 久久久久福利视频| 丰满少妇久久久| 黄色网页免费在线观看| 国产97在线 | 亚洲| 日本999视频| 特级丰满少妇一级| 国产精品自拍视频一区| 国产无套粉嫩白浆内谢| 午夜精品三级久久久有码| 凹凸精品一区二区三区| 91精品国产色综合久久不8| 高h震动喷水双性1v1| 色欲av永久无码精品无码蜜桃 | 2022中文字幕| 日韩国产欧美亚洲| 免费看a级黄色片| 亚洲欧洲日产国码无码久久99| 久久久久久久片| 日韩欧美理论片| 精品人妻一区二区三区免费看| 999视频在线| 国产精品久久欧美久久一区| 亚洲天堂小视频| 蜜桃无码一区二区三区| 国产日韩视频在线播放| 亚洲熟妇国产熟妇肥婆| 久久国产亚洲精品无码| 久久久久久综合网| 日韩网红少妇无码视频香港| 国产精品久久久久久69| 欧洲成人一区二区三区| 午夜精品久久久久久久91蜜桃| 日本精品一二三区| 亚洲第一综合网| 岛国大片在线播放| 不卡的在线视频| 天天操天天干视频| 99热这里只有精品66| 日韩av成人网| 天天色影综合网| 久在线观看视频| 日本道在线观看| www.五月婷| 波多野吉衣中文字幕| 少妇大叫太大太粗太爽了a片小说| 日韩精品一区二区三区色欲av| 欧美亚洲天堂网| 国产伦理吴梦梦伦理| av网页在线观看| 操bbb操bbb| 超碰在线97免费| 日韩精品在线免费视频| 午夜精品无码一区二区三区| 成人精品999| 福利视频一区二区三区四区| 久久视频免费在线观看| 国产av精国产传媒| 亚洲国产精品一区二区久久hs| 99热亚洲精品| 日本熟妇毛茸茸丰满| 天天综合网在线观看| 色婷婷粉嫩av| 日韩va在线观看| 亚洲一区二区三区高清视频| 波多野结衣 在线| 青青草国产精品视频| 色男人天堂av| h片在线免费看| 乐播av一区二区三区| 好男人www社区| 亚洲影院在线播放| 日本黄色网址大全| 日韩av三级在线| 中文字幕日韩第一页| 女同性恋一区二区三区| 欧美精品99久久| jizz国产在线观看|