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化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機(jī)化工原料,在空氣中易被氧化。A的有關(guān)轉(zhuǎn)化反應(yīng)如下(部分反應(yīng)條件略去):

已知:①
(R表示烴基,R′和R″表示烴基或氫)
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                            
(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團(tuán)的名稱:                        
(3)某化合物是E的同分異構(gòu)體,且分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫。寫出該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:                    。(兩種)
(4)F和D互為同分異構(gòu)體。寫出反應(yīng)E→F的化學(xué)方程式                                 
(5)根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:


(1)         (2)(酚)羥基  酯基
(3)
(4)
(5)

解析試題分析:本題為一道給出信息的有機(jī)推斷題。要求讀懂信息和找到推斷的突破口,很明顯突破口在于A,由A的分子式及給出相關(guān)性質(zhì)即可推出A為苯酚,之后順藤摸瓜根據(jù)給出的反應(yīng)條件和信息一直往后推。得出B為,C為,D為,F(xiàn)為。(3)E的分子式為C7H14O,不飽和度為1,根據(jù)E的同分異構(gòu)體只有兩種氫,不飽和度為1,結(jié)構(gòu)可能是一個(gè)雙鍵或者一個(gè)環(huán),不管是哪種結(jié)構(gòu)都應(yīng)該是一個(gè)高度對(duì)稱的結(jié)構(gòu),所以寫的時(shí)候要往對(duì)稱的方向想。如果是一個(gè)雙鍵,則只能是碳氧雙鍵,則該同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)為;如果是一個(gè)環(huán),難度較大,不易想得到,要求結(jié)構(gòu)對(duì)稱,所以該環(huán)必須要含氧原子,結(jié)構(gòu)為。只需寫出一種即可。(4)F和D互為同分異構(gòu)體,所以E→F應(yīng)為醇的消去反應(yīng)得到碳碳雙鍵。方程式為。(5)該問較難,要充分挖掘題干中的信息,并且利用這些信息來合成目標(biāo)物質(zhì)。合成思路的關(guān)鍵是找到合成的主要框架和主要合成點(diǎn)。由苯酚到,那么應(yīng)該有一個(gè)步驟將碳鏈延長(zhǎng)了,根據(jù)題干中的信息,兩條信息都能把碳鏈延長(zhǎng),再根據(jù)合成要求,只能利用苯酚和甲醛兩種有機(jī)物,其他無機(jī)試劑任選。所以延長(zhǎng)碳鏈的方法應(yīng)該是利用題給的第一條信息,即,這樣就找到合成的主要合成點(diǎn)和主要框架了,之后就是利用醇與鹵代烴,醇與醛之間的相互轉(zhuǎn)化,問題便迎刃而解了。合成路線為:
,由于沒有規(guī)定合成的步驟,那么由也可以分兩步,先消去反應(yīng)再與HBr加成也可。
考點(diǎn):本題為一道根據(jù)給出信息對(duì)有機(jī)物的推斷題,同時(shí)又考查了根據(jù)信息來書寫有機(jī)合成路線,該題綜合度高,難度逐步提升,有較好地區(qū)分度。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

氧氮雜卓是新藥研制過程中發(fā)現(xiàn)的一類重要活性物質(zhì),具有抗驚厥、抗腫瘤、改善腦缺血等性質(zhì)。下面是某研究小組提出的一種氧氮雜卓類化合物H的合成路線:

(1)原料A的同分異構(gòu)體中,含有苯環(huán)且核磁共振氫譜中有5個(gè)峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 
寫出該物質(zhì)催化氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式     
(2)②的反應(yīng)類型是    。原料D中含有的官能團(tuán)名稱是          
(3)寫出符合下列條件的中間產(chǎn)物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式     
(i) 能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
(ii) 分子中含有三取代的苯環(huán)結(jié)構(gòu),其中兩個(gè)取代基是:—COOCH3,且二者處于對(duì)位。
(4)原料B俗名“馬萊酐”,它是馬萊酸(HOOC-CH=CH-COOH)的酸酐,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)用原料CH2OH-CH=CH-CH2OH合成馬萊酸的合成路線。合成路線流程圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

有甲、乙、丙三種物質(zhì):

分子式
C9H8O
部分性質(zhì)
能使Br2/CCl4褪色
 
           
甲                      乙                          丙
(1)乙中含有的官能團(tuán)的名稱為____________________。
(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物,下同):

其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型是_______________,反應(yīng)II的條件是____________________,反應(yīng)III的化學(xué)方程式為__________________________________(不需注明反應(yīng)條件)。
(3)由甲出發(fā)合成丙的路線之一如下:

①下列物質(zhì)不能與B反應(yīng)的是      (選填序號(hào))。
a.金屬鈉        b.FeCl3          c.碳酸鈉溶液        d.HBr
②丙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為              
③D符合下列條件的所有同分異構(gòu)體      種,任寫其中一種能同時(shí)滿足下列條件的異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式                             
a.苯環(huán)上的一氯代物有兩種    b.遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)   c.能與Br2/CCl4溶液反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

化學(xué)鍵和分子間作用力影響著物質(zhì)的性質(zhì)。分子間作用力包括范德華力和氫鍵。水分子間存在氫鍵的作用,彼此結(jié)合而形成(H2O)n。在冰中每個(gè)水分子被4個(gè)水分子包圍形成變形的正四面體,通過氫鍵相互連接成龐大的分子晶體——冰。
(1)氫鍵雖然為分子間作用力的范疇,但氫鍵具有飽和性和方向性,請(qǐng)你解釋氫鍵的飽和性和方向性:______________________________________________________________。
(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得冰中氫鍵的作用能為18.8 kJ·mol-1,而冰的熔化熱卻為5.0 kJ·mol-1,這說明了____________________________________________。
(3)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可以表示為(虛線表示氫鍵),而有機(jī)物只能形成分子間氫鍵,工業(yè)上用水蒸氣蒸餾法將A和B進(jìn)行分離,則首先被蒸出出的成分是__________。
(4)氨氣極易溶于水,除了遵循相似相溶原理外,還有一個(gè)重要原因是_______________,NH3·H2O的結(jié)構(gòu)式可以表示為(用虛線表示氫鍵)___________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

環(huán)己烯常用于有機(jī)合成。現(xiàn)通過下列流程,以環(huán)己烯為原料合成環(huán)醚、聚酯、橡膠,其中F可以做內(nèi)燃機(jī)的抗凍劑,J分子中無飽和碳原子。
已知:(I)R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO
(Ⅱ)羧酸與醇發(fā)生酯化反應(yīng),通常有不穩(wěn)定的中間產(chǎn)物生成。例如:

(1)F的名稱是   ,C中含有的官能團(tuán)的名稱是   ,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為   
(2)B的核磁共振氫譜圖上峰的個(gè)數(shù)是   
(3)③的反應(yīng)條件是   
(4)寫出下列反應(yīng)類型:⑥   ,⑨   
(5)寫出⑩反應(yīng)的化學(xué)方程式   .C與足量銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式   
(6)1mol有機(jī)物B與足量CH3C18OOH在一定條件下完全反應(yīng)時(shí),生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(如有18O請(qǐng)標(biāo)示)   

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一,分子式為C10H10O2,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖,所示(圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵)。

(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ___________ 
(2)擬從芳香烴出發(fā)來合成A,其合成路線如下:
已知:A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。

(a)寫出⑤反應(yīng)類型__________   ;寫出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式   ___________  
(b)已知F分子中含有“—CH2OH”,通過F不能有效、順利地獲得B,其原因是  _______
(c)寫出反應(yīng)方程式(注明必要的條件)
   ________________________________________________________
  __________________________________________________________
(3)A的同分異構(gòu)體有多種,同時(shí)滿足下列條件A的同分異構(gòu)體有       種:
ⅰ.含有苯環(huán),苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種;
ⅱ.與A有相同的官能團(tuán)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

聚甲基丙烯酸酯纖維具有質(zhì)輕、頻率寬等特性,廣泛用于制作光導(dǎo)纖維。已知A為某種聚甲基丙烯酸酯纖維的單體,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

請(qǐng)回答下列問題:
(1)由B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型為_____________,
(2)F含有的官能團(tuán)名稱為                 ,簡(jiǎn)述檢驗(yàn)該官能團(tuán)的化學(xué)方法           
(3)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為______________________________________________________
(4)寫出反應(yīng)C→D的化學(xué)方程式:______________________________________。
(5)寫出滿足下列條件的B的鏈狀同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________________________。
①能與NaOH溶液反應(yīng)     ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng) 

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

有機(jī)物A、B、C、D、E、F的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:

已知:①A是芳香族化合物,其苯環(huán)上有2個(gè)對(duì)位取代基,均不含支鏈,遇FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)。
②F分子中除了2個(gè)苯環(huán)外,還含有一個(gè)六元環(huán)。
請(qǐng)回答下列問題:
(1)A中含有________種官能團(tuán),A與足量溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______________________。
(2)反應(yīng)①~③中屬于加成反應(yīng)的有________(填序號(hào))。
(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為________________,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為__________________。
(4)A→B的化學(xué)方程式是__________________________________________。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

某芳香烴A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:

⑴ 寫出反應(yīng)②和⑤的反應(yīng)條件:②              ;⑤              .
⑵ 寫出A和F結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:A                ;F                   .
⑶ 寫出反應(yīng)③對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式:                                       .
⑷ 屬于取代反應(yīng)的有                      (填序號(hào)).
⑸ 根據(jù)已學(xué)知識(shí)和獲取的信息,以CH3COOH  ,為原料合成重要的化工產(chǎn)品,寫出相應(yīng)的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)
請(qǐng)參考如下形式:

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