烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，在不同條件下能發(fā)生多種變化。
(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成兩種新烯烴的反應(yīng)。請寫出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式____________________________。
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如下的反應(yīng)關(guān)系：
已知某烯烴的化學(xué)式為C5H10，它與高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)后得到的產(chǎn)物若為乙酸和丙酸，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是________________；若為二氧化碳和丁酮(
)，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡式是________。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
莫沙朵林是一種鎮(zhèn)痛藥，它的合成路線如下：
(1)B中手性碳原子數(shù)為 ；化合物D中含氧官能團(tuán)的名稱為 。
(2)C與新制氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。
(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的E的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式： 。
①核磁共振氫譜有4個(gè)峰；
②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)；
③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)已知E＋X
F為加成反應(yīng)，化合物X的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(5)已知：
化合物
是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體，請?jiān)O(shè)計(jì)合理方案以
和
為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示，并注明反應(yīng)條件)。合成路線流程圖示例如下：
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
有機(jī)物F的合成路線如圖所示：
已知以下信息：
(1)RCOOR’
RCH2OH
(2)
回答以下問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，G的結(jié)構(gòu)簡式為 。
（2）B生成C的化學(xué)方程式為 。
（3）檢驗(yàn)E中含氧官能團(tuán)的試劑是 ，現(xiàn)象是 。
（4）E→F的反應(yīng)類型是 。
（5）A的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的同分異構(gòu)體有 種（不包含A），寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式 。
①屬于芳香族化合物
②苯環(huán)上有四個(gè)取代基
③苯環(huán)上的一溴取代物只有一種
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
已知苯甲醛與乙酸酐[(CH3CO)2O]在一定條件下可以通過Perkin反應(yīng)生成肉桂酸，方程式（已配平）如下：
苯甲醛 肉桂酸
（1）1mol苯甲醛與足量銀氨溶液在水浴條件下反應(yīng)最多能生成 mol銀單質(zhì)；寫出肉桂酸完全加氫后產(chǎn)物的分子式 。
（2）上述反應(yīng)中的產(chǎn)物M能與碳酸氫鈉反應(yīng)并放出氣體，則M的結(jié)構(gòu)簡式是 。
（3）溴苯（C6H5Br）與丙烯酸乙酯（CH2＝CHCOOC2H5）在氯化鈀催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反應(yīng)屬于Beck反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為
（不要求標(biāo)出反應(yīng)條件），該反應(yīng)類型屬于 。
已知：在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應(yīng)生成縮醛來保護(hù)醛基，此類反應(yīng)在酸催化下進(jìn)行。例如：
（4）已知具有五元環(huán)和六元環(huán)結(jié)構(gòu)的縮醛比較穩(wěn)定。寫出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保護(hù)苯甲醛中醛基生成的縮醛B（分子式：C9H10O2）的結(jié)構(gòu)簡式 。
（5）縮醛B（分子式：C9H10O2）符合以下條件的同分異構(gòu)體有兩種，寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式 。
①苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
（1）（6分）寫出下列基團(tuán)（或官能團(tuán)）的名稱或結(jié)構(gòu)簡式：
－CH2CH3 、－OH 、 異丙基： 、
醛基 、羧基 、 —COOR 。
（2） (8分) ①0． 1 mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒，生成CO2和水各0．2 mol，則該烴的分子式為 。結(jié)構(gòu)簡式為 。
②某烷烴的分子量為 72，跟氯氣反應(yīng)生成的一氯代物只有一種，該烷烴的結(jié)構(gòu)簡式為 ，名稱為 。
（3）（8分）按要求表示下列有機(jī)物：
（1）按系統(tǒng)命名法命名．
有機(jī)物
的名稱是 。
（2）寫出下列各種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式
①2，3-二甲基-4-乙基已烷 。
②支鏈只有一個(gè)乙基且相對分子質(zhì)量最小的烷烴 。
③異戊烷（寫出鍵線式） 。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
合成肉桂酸異戊酯G（
）的路線如下：
友情提示：
①B和C含有相同的官能團(tuán)且C在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氣體密度為1．964g/L；
②
。
回答下列問題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡式為 ，（1分）D中含有的官能團(tuán)的名稱是 ；（2分）
（2）下列物質(zhì)在一定條件下能與F反應(yīng)的是 （填標(biāo)號）；（2分）
A．溴水 B．酸性KMnO4溶液 C．乙酸 D．新制氫氧化銅的懸濁液
（3）B和C反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為 。（2分）
（4）E和F反應(yīng)生成G的化學(xué)方程式為 ，反應(yīng)類型為 。（各2分）
（5）A的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的共有 種（不考慮立體異構(gòu)且包括A），其中與氯化鐵不能發(fā)生顯色反應(yīng)且核磁共振氫譜有四組峰，峰面積之比為3:2:2:1的為______ （寫結(jié)構(gòu)簡式）。（各2分）
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
有機(jī)物A可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
| 實(shí)驗(yàn)步驟 | 解釋或?qū)嶒?yàn)結(jié)論 |
| (1)稱取A 9.0 g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。 | 試通過計(jì)算填空： |
| (1)A的相對分子質(zhì)量為：________。 | |
| (2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰，發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4 g和13.2 g | (2)A的分子式為：________。 |
| (3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng)，生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24 L H2(標(biāo)準(zhǔn)狀況) | (3)寫出A中含有的官能團(tuán)： ________________________________________________________________________、________。 |
(4)A的核磁共振氫譜如下圖： | (4)A中含有________種氫原子。 |
| (5)綜上所述，A的結(jié)構(gòu)簡式為________。 | |
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
雙酚A
可用于制造多種高分子材料。現(xiàn)有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。
(1)雙酚A中含氧官能團(tuán)的名稱為 。
(2)有機(jī)物Y中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為60%，含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)的2倍，質(zhì)譜表明其相對分子質(zhì)量為60，核磁共振氫譜中有3種峰，則Y的結(jié)構(gòu)簡式為 。
(3)寫出Y→Z的化學(xué)方程式 。
(4)寫出由苯酚與X反應(yīng)制取雙酚A的化學(xué)方程式： 。
(5)寫出由雙酚A制取聚碳酸酯的化學(xué)方程式： 。
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科目：高中化學(xué) 來源： 題型：填空題
2009年甲型H1N1流感橫行墨西哥，進(jìn)而擴(kuò)散全球，莽草酸是合成治療甲型H1N1流感的藥物——達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種同分異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡式如下：
(1)A的分子式是________。
(2)A與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是________。
(3)A與氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物用結(jié)構(gòu)簡式表示)是_____。
(4)A在濃硫酸作用下加熱可得到B(B的結(jié)構(gòu)簡式為
，其反應(yīng)類型是________。
(5)B的同分異構(gòu)體中既含有酚羥基又含有酯基的共有________種，寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______________________________。
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CH2=CH2＋CH3CH=CHCH3