Question

【題目】以下是合成聚對苯二甲酸—1，4—丁二醇酯的合成路線圖：

（1）實驗室制備乙炔的方程式為______。

（2）化合物A的結構簡式為______。

（3）③的反應類型為______。

（4）寫出反應⑥的化學方程式______。

（5）D有多種同分異構體，符合以下條件的共有______種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式______。

①能發生水解反應，遇飽和FeCl3溶液顯色；

②1mol該同分異構體能與足量銀氨溶液生成4mol Ag

Answer 1

【答案】CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2 消去反應 +2NaOH+2NaCl 10 等（合理結構）

【解析】

①與CH3CHO 發生加成反應生成，②與H2加成反應生成，③發生消去反應生成，④與氯氣發生1，4-加成反應生成A，⑤與氫氣發生加成反應生成B，⑥在堿性條件下水解生成C，⑦與對苯二甲酸發生縮聚反應得到聚對苯二甲酸—1，4—丁二醇酯。

（1）實驗室用電石和飽和食鹽水制備乙炔，方程式為：CaC2＋2H2O→C2H2↑＋Ca(OH)2。

（2）④與氯氣發生1，4-加成反應生成A，化合物A的結構簡式為。

（3）③發生消去反應生成。

（4）⑥在堿性條件下水解生成C，反應⑥的化學方程式+2NaOH+2NaCl。

（5）D為對苯二甲酸，有多種同分異構體，①能發生水解反應，說明有酯基，遇飽和FeCl3溶液顯色，說明含有酚羥基；②1mol該同分異構體能與足量銀氨溶液生成4mol Ag，說明有2個醛基，綜合以上要求，苯環上有三個不同的取代基，—OOCH、—OH、—CHO，先將兩個基團連到苯環上，有鄰、間、對三種，再將第三個官能團放余下的四個位置上，有分別有4、4、2種，共有10種，如：等（合理結構）。