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有機(jī)物A、B、C、D、E、F和G在一定條件下有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:

(1)A是相對(duì)分子質(zhì)量最小的不飽和烴,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH≡CH
CH≡CH

(2)化合物D的分子式為C7H6O,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)可表示為3A→B,B是一種常見(jiàn)的平面結(jié)構(gòu)的烴1,則有關(guān)B的  下列說(shuō)法正確的是
acd
acd
(填序號(hào)).
a.B不能使酸性KMnO4溶液褪色
b.B的核磁共振氫譜有2個(gè)峰
c.燃燒等質(zhì)量的A和B消耗氧氣的量相等
d.燃燒等物質(zhì)的量的E和B消耗氧氣的量相等,生成水的量也相等
(4)C也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E+F→G的化學(xué)方程式是

(5)寫(xiě)出G的同分異構(gòu)體中與E互為同系物的只有一個(gè)側(cè)鏈的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
分析:A是相對(duì)分子質(zhì)量最小的不飽和烴,則A為CH≡CH,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為CH3CHO,C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)為CH3CH2OH.
A在一定條件下生成B,B在氯化鋁/HCl條件下與CO反應(yīng)生成D,A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)可表示為3A→B,B是一種常見(jiàn)的平面結(jié)構(gòu)的烴,則乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成B為.化合物D的分子式為C7H6O,不飽和度為5,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基-CHO,含有苯環(huán),則D為.D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,則E為,E與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則G為,據(jù)此解答.
解答:解:A是相對(duì)分子質(zhì)量最小的不飽和烴,則A為CH≡CH,與水發(fā)生加成反應(yīng)生成C,C也能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則C為CH3CHO,C與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)為CH3CH2OH.
A在一定條件下生成B,B在氯化鋁/HCl條件下與CO反應(yīng)生成D,A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)可表示為3A→B,B是一種常見(jiàn)的平面結(jié)構(gòu)的烴,則乙炔發(fā)生加成反應(yīng)生成B為.化合物D的分子式為C7H6O,不飽和度為5,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基-CHO,含有苯環(huán),則D為.D發(fā)生氧化反應(yīng)生成E,則E為,E與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,則G為
(1)A是相對(duì)分子質(zhì)量最小的不飽和烴,則A為CH≡CH,故答案為:CH≡CH;
(2)化合物D的分子式為C7H6O,不飽和度為5,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),含有醛基-CHO,含有苯環(huán),則D為
故答案為:
(3)A轉(zhuǎn)化為B的反應(yīng)可表示為3A→B,B是一種常見(jiàn)的平面結(jié)構(gòu)的烴,則B為
a.苯不含不飽和鍵,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故a正確;
b.苯中氫原子化學(xué)環(huán)境相同,其核磁共振氫譜有1個(gè)峰,故b錯(cuò)誤;
c.A、B的最簡(jiǎn)式相同為CH,燃燒等質(zhì)量的A和B消耗氧氣的量相等,故c正確;
d.1mol和1mol完全燃燒消耗氧氣都是7.5mol,分子中含有H原子數(shù)目相等,則生成水的量也相等,故d正確;
故答案為:acd;
(4)E+F→G的化學(xué)方程式是:
故答案為:
(5)的同分異構(gòu)體中與互為同系物,含有-COOH,且只有一個(gè)側(cè)鏈,符合條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:
點(diǎn)評(píng):本題考查有機(jī)物的推斷,對(duì)學(xué)生的邏輯推理有較高的要求,注意充分閱讀問(wèn)題中的信息進(jìn)行推斷,難度中等.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常見(jiàn)有機(jī)物A、B、C、D、E、F有如下圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,其中A的產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平,E是具有水果香味的有機(jī)物,實(shí)驗(yàn)測(cè)得E的相對(duì)分子質(zhì)量為88,F(xiàn)是一種高分子化合物,可用于制食品袋等.請(qǐng)分析回答:

(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
A
CH2=CH2
CH2=CH2
,C
CH3CHO
CH3CHO

(2)有機(jī)物D中含有的官能團(tuán)為
-COOH或羧基
-COOH或羧基
,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)

(3)用一個(gè)化學(xué)方程式來(lái)表示有機(jī)物A在工業(yè)生產(chǎn)方面的應(yīng)用:
nCH2=CH2
催劑
nCH2=CH2
催劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

四種同類有機(jī)物A、B、C、D,它們的分子式均為C4H10O.已知A可氧化為E,B可氧化成F,C除可燃燒外不被氧化,A和C分別脫水后得到同一種不飽和烴,E和F都可發(fā)生銀鏡反應(yīng).則它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為:
A
(CH32CHCH2OH
(CH32CHCH2OH
;B
CH3CH2CH2CH2OH
CH3CH2CH2CH2OH
;C
(CH33COH
(CH33COH

D
CH3CH2CHOHCH3
CH3CH2CHOHCH3
;E
(CH32CHCHO
(CH32CHCHO
;F
CH3CH2CH2CHO
CH3CH2CH2CHO

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2012?泰安一模)有機(jī)物A、B、C、D存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系.咖啡酸A與FeCl3溶液作用顯紫色,C的化學(xué)式為C9H5O4Na3
(1)咖啡酸A中含氧官能團(tuán)的名稱為
羧基和酚羥基
羧基和酚羥基
;A轉(zhuǎn)化為D的反應(yīng)類型為
加成反應(yīng)
加成反應(yīng)

(2)咖啡酸A可以發(fā)生的反應(yīng)是
②④
②④
(填寫(xiě)序號(hào)).
①水解反應(yīng)  ②氧化反應(yīng)  ③消去反應(yīng)  ④加聚反應(yīng)
(3)咖啡酸A可看作1,3,4-三取代苯,其中兩個(gè)相同的官能團(tuán)位于鄰位,取代基中不含支鏈.則咖啡酸A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(4)B轉(zhuǎn)化為C的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)─選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
已知有機(jī)物A、B、C、D、E有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:

其中C能跟NaHCO3發(fā)生反應(yīng),C和D的相對(duì)分子質(zhì)量相等,且E為無(wú)支鏈的化合物.根據(jù)如圖回答問(wèn)題:
(1)B分子中的含氧官能團(tuán)名稱是
羧基、羥基
羧基、羥基

寫(xiě)出一個(gè)同時(shí)符合下列四個(gè)條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

a.含苯環(huán)結(jié)構(gòu),取代基位于間位       b.能發(fā)生水解反應(yīng)
c.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)                   d.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
(2)寫(xiě)出②的反應(yīng)方程式:

(3)寫(xiě)出D與濃硫酸在加熱條件下發(fā)生的反應(yīng)

(4)A的結(jié)構(gòu)筒式是

(5)若B分子(發(fā)生分子間脫水)發(fā)生酯化反應(yīng)生成高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,世界上已將B的產(chǎn)量作為衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的重要標(biāo)志.D是常用做汽車發(fā)動(dòng)機(jī)的抗凍劑,E為聚合物,F(xiàn)的式量為26.
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根據(jù)信息回答下列問(wèn)題:
(1)B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類型
 

(2)有機(jī)物C具有以下哪幾方面的化學(xué)性質(zhì)
 
(填序號(hào)).
①加成反應(yīng) ②取代反應(yīng) ③消去反應(yīng) ④催化氧化反應(yīng) ⑤還原反應(yīng)
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(4)C→F反應(yīng)的方程式
 

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