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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】已知下列數據:

某學生在實驗室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:

①配制2 mL濃硫酸、3 mL乙醇(18O)2 mL乙酸的混合溶液。

②按圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液,用小火均勻加熱35 min

③待試管乙收集到一定量產物后停止加熱,撤出試管乙并用力振蕩,然后靜置待分層。

④分離出乙酸乙酯,洗滌、干燥。

(1)配制①中混合溶液的方法為____________;反應中濃硫酸的作用是________________;寫出制取乙酸乙酯的化學方程式:____________

(2)上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是(填字母)_________

A.中和乙酸和乙醇 B.中和乙酸并吸收乙醇

C.減少乙酸乙酯的溶解 D.加速酯的生成,提高其產率

(3)步驟②中需要小火均勻加熱,其主要理由是_______;步驟③所觀察到的現象是_________;欲將乙試管中的物質分離以得到乙酸乙酯,必須使用的儀器有________;分離時,乙酸乙酯應從儀器________________(下口放上口倒”)出。

(4)該同學反復實驗,得出乙醇與乙酸的用量和得到的乙酸乙酯生成量如下表:

表中數據x的范圍是__________________;實驗①②⑤探究的是_____________

【答案】將濃H2SO4加入乙醇中,邊加邊振蕩,然后加入乙酸(或先將乙醇與乙酸混合后再加濃硫酸并在加入過程中不斷振蕩) 催化劑、吸水劑 CH3COOHCH3CH2OHCH3CO18OCH2CH3H2O BC 大火加熱會導致大量的原料氣化而損失 液體分層,上層為無色有香味液體,下層為淺紅色液體,振蕩后下層液體顏色變淺 分液漏斗 上口倒 1.571.76 增加乙醇或乙酸的用量對酯的產量的影響

【解析】

(1).濃硫酸的密度大于乙醇、乙酸,混合時要把硫酸加入乙醇、乙酸中;酯化反應的機理是酸脫羥基醇脫氫,故生成的酯中含有18O

(2)飽和碳酸鈉溶液可除去混入乙酸乙酯中的乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液體分層。

(3)乙酸、乙醇易揮發;乙酸乙酯是密度比水小的油狀液體,難溶于水,有香味;用分液法分離互不相溶的液體;

(4)增加乙醇的量,平衡正向移動;②⑤與①相比增加了1mL 乙醇或乙酸;

(1)混合時濃硫酸相當于被稀釋,故應將濃H2SO4加入乙醇中,然后加入乙酸,也可先將乙醇與乙酸混合好后再加入濃硫酸;因酯化反應速率慢且為可逆反應,使用濃硫酸可加快酯化反應的速率,濃硫酸具有吸水性,并有利于平衡向生成酯的方向移動;乙酸、乙醇在濃硫酸作用下生成乙酸乙酯和水,根據酯化反應的機理是酸脫羥基醇脫氫,故生成的酯中含有18O,反應的方程式是CH3COOHCH3CH2OH CH3CO18OCH2CH3H2O

(2) 飽和碳酸鈉溶液可除去混入乙酸乙酯中的乙酸,溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度并有利于液體分層,故選BC

(3)由表中數據知乙醇的沸點(78.0 ℃)與乙酸乙酯的沸點(77.5 ℃)很接近,若用大火加熱,大量的乙醇會被蒸發出來,導致原料的大量損失;酯的密度小于水的密度,故上層為油狀有香味的無色液體,因有一定量的乙酸氣化,進入乙中與Na2CO3反應,故下層液體紅色變淺;將分層的液體分離開必須使用分液漏斗,分液時上層液體應從上口倒出;

(4) 增加乙醇的量,平衡正向移動,所以數據x的范圍是1.571.76;②⑤與①相比增加了1mL 乙醇或乙酸,實驗①②⑤探究的是乙醇、乙酸用量的改變對酯產率的影響情況,分析三組實驗數據知,增加乙醇、乙酸的用量,酯的生成量均會增加。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列關于苯的敘述正確的是(

A.苯的分子式為C6H6,它不能使酸性KMnO4溶液褪色,屬于飽和烴

B.從苯的凱庫勒式()看,苯分子中含有碳碳雙鍵,應屬于烯烴

C.在催化劑作用下,苯與液溴反應生成溴苯,發生了加成反應

D.苯分子為平面正六邊形結構,6個碳原子之間的價鍵完全相同

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【題目】25℃時,向0.1mol/LCH3COOH溶液中逐漸加入NaOH固體,恢復至原溫度后溶液中的關系如圖所示(忽略溶液體積變化)。下列有關敘述不正確的是(

A.CH3COOHKa=1.0×10-4.7

B.C點的溶液中:c(Na+)c(CH3COO-)c(OH-)c(H+)

C.B點的溶液中:c(Na+)c(H+)=c(CH3COOH)c(OH-)

D.A點的溶液中:c(CH3COO-)c(H+)c(CH3COOH)c(OH-)=0.1mol/L

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【題目】已知: (1)Fe2O3(s)+C(s)CO2(g)+2Fe(s),ΔH+234.1kJmol-1

的ΔH是(

A.824.4 kJmol-1B.627.6kJmol-1C.-744.7kJmol-1D.-169.4kJmol-1

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【題目】室溫下,用0.10 mol·L1KOH溶液滴定10.00 mL 0.10 mol·L1H2C2O4(二元弱酸)溶液所得滴定曲線如圖(混合溶液的體積可看成混合前溶液的體積之和)。請回答下列問題:

1)點①所示溶液中,Kw__________

2)點②所示溶液中的電荷守恒式為______________________________________

3)點③所示溶液中存在________種平衡。

4)點④所示溶液中的物料守恒式為0.10 mol·L1___________________________

5)點⑤所示溶液中各離子濃度的大小順序為________________________________

6)上述5點所示溶液中,水的電離程度最大的是_______,最小的是________(用序號回答)。

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【題目】以熔融的碳酸鹽(K2CO3)為電解液,泡沫鎳為電極,氧化纖維布為隔膜(僅允許陰離子通過)可構成直接碳燃料電池,其結構如圖所示,下列說法正確的是

A.該電池工作時,CO32-通過隔膜移動到a

B.a極通入空氣,負載通過的電流將增大

C.b極的電極反應式為2CO2+O2-4e- =2CO32-

D.為使電池持續工作,理論上需要補充K2CO3

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【題目】下列選項中的原因或結論與現象不對應的是(

選項

現象

原因或結論

A

H2O2中加入MnO2,能加速H2O2的分解速率

MnO2降低了反應所需的活化能

B

5mL 0.005mol·L-1FeCl3溶液中加入5mL0.010mol·L-1KSCN溶液,溶液呈紅色,再滴加1ml1 mol·L-1KCl溶液,溶液顏色變淺

增大生成物濃度,平衡向逆反應方向移動

C

將盛有NO2氣體的密閉容器浸泡在熱水中,容器內氣體顏色變深

2NO2gN2O4gH<0,平衡向生成NO2方向移動

D

在密閉容器中有反應:A+xBg2Cg)。達到平衡時測得cA)為0.5molL,將容器容積擴大到原來的兩倍,測得cA)為0.4mol/L

A為氣體、x>1

A.AB.BC.CD.D

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【題目】芳香烴AC7H8)是重要的有機化工原料,由A制備聚巴豆酸甲酯和醫藥中間體K的合成路線(部分反應條件略去)如圖所示:

已知:①

(弱堿性,易氧化)

回答下列問題:

1A的名稱是____________I含有的官能團是_______________________

2)②的反應類型是______________,⑤的反應類型是__________________

3B、試劑X的結構簡式分別為________________________________________

4)巴豆酸的化學名稱為2-丁烯酸,有順式和反式之分,巴豆酸分子中最多有_____個原子共平面,反式巴豆酸的結構簡式為__________________________

5)第⑦⑩兩個步驟的目的是______________

6)既能發生銀鏡反應又能發生水解反應的二元取代芳香化合物WF的同分異構體,W共有_______種,其中苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子且屬于酯類的結構簡式為___________________

7)將由B、甲醇為起始原料制備聚巴豆酸甲酯的合成路線補充完整(無機試劑及溶劑任選)。________________

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【題目】淀粉水解的產物(C6H12O6)用硝酸氧化可以制備草酸,裝置如圖1所示(加熱、攪拌和儀器固定裝置均已略去):實驗過程如下:

①將1:1的淀粉水乳液與少許硫酸(98%)加入燒杯中,水浴加熱至85℃~90℃,保持30min,然后逐漸將溫度降至60℃左右;

②將一定量的淀粉水解液加入三頸燒瓶中;

③控制反應液溫度在55~60℃條件下,邊攪拌邊緩慢滴加一定量含有適量催化劑的混酸(65%HNO398%H2SO4的質量比為2:1.5)溶液;

④反應3h左右,冷卻,減壓過濾后再重結晶得草酸晶體,硝酸氧化淀粉水解液過程中可發生下列反應:

C6H12O6+12HNO3→3H2C2O4+9NO2↑+3NO↑+9H2O

C6H12O6+8HNO3→6CO2+8NO↑+10H2O

3H2C2O4+2HNO3→6CO2+2NO↑+4H2O

請回答下列問題:

(1)實驗①加入98%硫酸少許的作用是:_________

(2)實驗中若混酸滴加過快,將導致草酸產量下降,其原因是_________

(3)檢驗淀粉是否水解完全所用的試劑為_________

(4)草酸重結晶的減壓過濾操作中,除燒杯、玻璃棒外,還必須使用屬于硅酸鹽材料的儀器有_________

(5)將產品在恒溫箱內約90℃以下烘干至恒重,得到二水合草酸.用KMnO4標準溶液滴定,該反應的離子方程式為:2MnO4+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O稱取該樣品0.12g,加適量水完全溶解,然后用0.020molL1的酸性KMnO4溶液滴定至終點(雜質不參與反應),此時溶液顏色變化為_________,滴定前后滴定管中的液面讀數如圖2所示,則該草酸晶體樣品中二水合草酸的質量分數為_________

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同步練習冊答案
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