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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】氧族元素碲(Te)是當今高新技術新材料的主要成分之一。已知:TeO2是兩性氧化物。工業上常用“銅陽極泥”(主要含Cu2Te,還含少量AgAu)為原料制備單質碲,其工藝流程如圖所示。

回答下列問題:

(1)碲(Te)位于元素周期表第_________周期第ⅥA族;下列有關確的性質的敘述錯誤的是______

A.碲的單質在常溫下是固態 B.碲的常見化合價有-2、+4、+6

C.碲可能用作半導體材料 D.碲的氫化物H2Te很穩定

(2)實驗室中“操作I”的名稱是________,下列儀器與該實驗操作無關的是________

A.長頸漏斗 B.燒杯 C.錐形瓶 D.玻璃棒 E.容量瓶

(3)在“加壓硫酸浸出”過程中,每消耗1mol Cu2Te反應生成TeOSO4,轉移的電子數為________mol;“含硫浸出液”的溶質主要成分除TeOSO4外,還含有________(寫化學式)。

(4)“電解沉積除銅”時,將“含酶浸出液”置于電解槽中,銅、確沉淀的關系如圖所示。電解初始階段陰極的電極反應式是__________

(5)向“含確硫酸銅溶液”中通入SO2還原TeOSO4生成磅的化學方程式為__________

上述反應在加入少量NaCl后,反應速率大幅度加快,則NaCl的主要作用為_____________

【答案】5 D 過濾 ACE 10 CuSO4和H2SO4 Cu2++2e-=Cu TeOSO4+2SO2+3H2O=Te+3H2SO4 催化劑

【解析】

制備單質碲流程為:氧氣氧化、硫酸浸取銅陽極泥”(主要含Cu2Te,還含少量AgAu)得到TeOSO4H2SO4CuSO4溶液和AgAu固體,過濾得到TeOSO4H2SO4CuSO4溶液,電解沉銅過濾得到粗銅和TeOSO4溶液(含有少量CuSO4),用NaCl作催化劑、SO2還原TeOSO4生成粗碲,據此解答。

(1)碲位于周期表第五周期第ⅥA族,根據同族元素的性質相似性和遞變性分析;

(2) 操作I是分離難溶性固體和溶液的操作;過濾操作中需要的玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、漏斗;

(3)Cu2TeTe的化合價為-2Cu的化合價為+1,反應生成CuSO4TeOSO4時,所以有Cu2Te(TeOSO4+2CuSO4)10e-,結合電解沉銅可知,含碲浸出液的溶質主要成分為TeOSO4H2SO4CuSO4

(4)由銅、碲沉淀的關系圖可知,電解初始階段Cu2+含量高,當Cu沉淀率達到13%左右時碲開始沉淀析出;

(5)SO2還原TeOSO4生成碲和H2SO4

②反應在加入少量NaCl后,反應速率大幅度加快,所以NaC1的主要作用為催化劑。

(1)碲是52號元素,原子核外有5個電子層,最外層6個電子,因此碲元素位于周期表第五周期第ⅥA族;

ATeS位于同一主族,結合元素變化規律可知O→S→Se→Te的形態由氣體固體,所以碲的單質在常溫下是固態,A正確;

BTeS位于同一主族,化學性質有相似點,S元素的常見化合價有-2+4+6,所以Te的常見化合價有-2+4+6B項正確;

C.碲(Te)是當今高新技術新材料的主要成分之一,用途類似于Si,所以碲可能用作半導體材料,C正確;

DS的非金屬性大于碲,H2S的穩定性不強,所以Te的氫化物H2Te穩定性比H2S弱,即H2Te不穩定,D錯誤;

故合理選項是D

(2)分離難溶性固體和溶液混合物的操作名稱是過濾 操作I為過濾,過濾操作中需要的玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、漏斗,所以不需要長頸漏斗、錐形瓶、容量瓶,選項合理的為ABF

(3)“加壓硫酸浸出過程中Cu2Te中的TeCu均被氧化,即Cu2Te(TeOSO4+2CuSO4)10e-,所以消耗1molCu2Te反應生成TeOSO4時,轉移的電子數為10mol;結合電解沉銅可知,含碲浸出液的溶質主要成分還有H2SO4CuSO4

(4)由銅、碲沉淀圖可知,電解初始階段Cu2+含量高,所以首先是Cu2+先在陰極放電,電極反應式為Cu2++2e-=Cu

(5)SO2還原TeOSO4生成碲和H2SO4,根據電子守恒、原子守恒,可得反應的化學方程式為2SO2+3H2O+TeOSO4=Te+3H2SO4

②反應在加入少量NaCl后,反應速率大幅度加快,并且NaCl不參與反應,說明NaC1的主要作用應該為催化劑。

練習冊系列答案
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種類繁多的碳族元素的單質及其化合物,有著重要的研究價值。

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通常狀況下GeCl4是無色液體,易揮發,其熔點為-51.50C,沸點為86.55℃,能溶于乙醚。由此可推知GeCl4應屬于共價化合物,其理由是_______,也即氯和鍺兩元素的電負性相差應該_______1.7(小于大于”)

(2)在硅酸鹽中,如圖a所示為四面體結構,它可以通過公用頂角0原子,形成鏈狀層狀、島狀和網狀結構的不同硅酸鹽。圖b表示由n個四面體連接成的硅酸根,其中Si的雜化形式為_____SiO的原子個數比為________,化學式可表示為__________

(3)石墨晶體由層狀石墨分子ABAB方式堆積而成,如圖(a)所示。圖(b)是一個石墨的六方晶胞示意圖。

請在圖中畫出晶胞沿c軸的投影 (“·”標出碳原子位置即可)_________

假設石墨晶胞高為h cmC-C鍵長為r cm,則石墨晶體密度的表達式為__________g.cm-3(阿伏加德羅常數為NA)

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A.把盛有溶液的分液漏斗放在鐵架臺的鐵圈中;

B.把50mL碘水和15mLCCl4加入分液漏斗中,并蓋好玻璃塞;

C.檢驗分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液;

D.倒轉漏斗用力振蕩,并不時旋開活塞放氣,最后關閉活塞,把分液漏斗方正;

E.旋開活塞,用燒杯接收下層液體;

F.從分液漏斗口倒出上層水溶液;

G.將漏斗上口玻璃塞打開或使塞上的凹槽或小孔對準漏斗上的小孔;

H.靜置、分層。

1)上述E步驟的操作中應注意:________

2)上述G步驟的操作的目的是:________

3)能用CCl4從碘水中萃取碘的原因是_____

4)若利用裝置I分離四氯化碳和碘的混合物,還缺少的儀器有______,將儀器補充完整后進行的實驗操作的名稱為:_____,儀器③和④的名稱:③____________;現需配制250ml0.2 mol/LNaCl溶液,裝置II是某同學轉移溶液的示意圖,圖中的錯誤是_______ ________

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請回答下列問題:

(1)已知:①CaO(s)+SO2(g)==CaSO3(s) H1=-402kJ·mol1

2CaCO3(s)+2SO2(g)+O2(g)==2CaSO4(s)+2CO2(g) H2=-2762kJ·mol1

2CaSO3(s)+O2(g)==2CaSO4(s) H3=-2315kJ·mol1

則:CaCO3(s)==CaO(s)+CO2(g)H=____kJ·mol1

(2)①溫度為T5時,反應CaCO3(s) CaO(s)CO2(g)耗時20s達到平衡,則20s內該反應的反應速率為v(CO2)=____;反應的平衡常數為____mol·L1

②如果該反應的平衡常數K值變大,該反應____(選填編號)。

A.一定向逆反應方向移動 B.在平衡移動時正反應速率先增大后減小

C.一定向正反應方向移動 D.在平衡移動時逆反應速率先減小后增大

(3)T5下,維持溫度和容器體積不變,充入CO2氣體,則達到平衡時CaCO3的質量____(增大”、“減小不變”)。

(4)T5下,反應達到平衡狀態后,再壓縮容器為1L,重新達到平衡時,CO2的濃度____(增大”、“減小不變”)

(5)隨著溫度的升高,曲線B向曲線A逼近的原因是____

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A. 分子數:①③②④B. 密度:④①③②

C. 質量①④③D. 氫原子數:②④③①

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【題目】下列說法正確的是( )

A. 分子固體中只存在分子間作用力,不含有其它化學鍵

B. 形成共價鍵的元素一定是非金屬元素

C. 共價鍵的飽和性與原子軌道的重疊程度有關

D. σ 鍵可以單獨形成且可以繞鍵軸旋轉,π 鍵不行

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同步練習冊答案
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