Question

【題目】聚合物F的合成路線圖如圖：

已知：HCHO+RCH2CHO

請據(jù)此回答：

（1）A中含氧官能團名稱是________________，C的系統(tǒng)命名為_____________________ 。

（2）檢驗B中所含官能團所用的試劑有______________、_____________；E→F的反應類型是______________，B+DE的反應類型是______________________。

（3）寫出A→B的化學方程式__________________________________________________。

（4）寫出C→D的化學方程式__________________________________________________。

（5）參照上述合成路線，設計一條由甲醛、乙醛和甲醇為主要原料制備的合成路線_______________________________________________________________

Answer 1

【答案】醛基 1,2-二溴丙烷 NaHCO3溶液 溴水 加聚反應 取代反應 +2Cu(OH)2Cu2O↓++2H2O CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr

【解析】

苯乙醛與甲醛發(fā)生信息中先加成再消去生成A為，A與新制氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化反應，然后酸化得到B為，由F的結構簡式可知E為，則D為，故C3H6為CH3CH=CH2，丙烯與溴發(fā)生加成反應生成C為CH3CHBrCH2Br，C在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下水解得到D；

(5)甲醛與乙醛反應CH2=CHCHO，然后用新制氫氧化銅將醛基氧化為羧基，再與甲醇發(fā)生酯化反應生成CH2=CHCOOCH3，最后發(fā)生加聚反應可得。

(1)A為，A中含氧官能團名稱是：醛基。C為CH3CHBrCH2Br，C的系統(tǒng)命名為：1，2-二溴丙烷；

(2)B為，B中含有的含氧官能團為羧基，可用碳酸氫鈉(或碳酸鈉)溶液檢驗羧基，B中的碳碳雙鍵用溴水檢驗；E→F生成高聚物，沒有小分子物質生成，反應類型為加聚反應；B+D→E是羧基與羥基之間發(fā)生的酯化反應，屬于取代反應；

(3)A→B的化學方程式為：+2Cu(OH)2Cu2O↓++2H2O；

(4)C→D的化學方程式為：CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；

(5)甲醛與乙醛反應CH2=CHCHO，然后用新制氫氧化銅將醛基氧化為羧基，再與甲醇發(fā)生酯化反應生成CH2=CHCOOCH3，最后發(fā)生加聚反應可得，合成路線為：。