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【題目】乙基叔丁基酸(ETBE表示)是一種性能優良的高辛烷值汽油調和劑,用乙醇與異丁烯(IB表示)在催化劑HZSM-5催化下合成ETBE,反應的化學方程式為:C2H5OH(g)+IB(g)ETBE(g) H,回答下列問題:

注:C1表示乙醇和異丁烯同時吸附,C2表示先吸附乙醇,C3表示先吸附異丁烯。

(1)反應物被催化劑HZSM-5吸附的順序與反應歷程的關系如上圖所示,該反應的△H=____akJ·mol-1,下列選項正確的是______(填序號)

A.反應歷程的最優途徑是C1

BHZSM-5沒有參加化學反應

C.相同條件下,采用不同途徑時,乙醇的平衡轉化率C1C2C3

D.升高反應溫度有利于提高平衡產率

(2)向剛性容器中按物質的量之比11充入乙醇和異丁烯,在溫度為378 K388 K時異丁烯的轉化率隨時間變化如圖所示。

①圖中AMB三點,化學反應速率由大到小的順序為______,其中逆反應速率最大的點是______(用符號AMB填寫)。

388 K時,容器內起始總壓為P0 Pa,用分壓表示的該反應的平衡常數K=______Pa-1(用含有P0的式子表示)

③瑞典化學家阿累尼烏斯的化學反應速率經驗定律為:,(其中,k為速率常數,AR為常數,Ea為活化能,T為絕對溫度,e為自然對數底數,約為2.718)。由此判斷下列說法中正確的是_____(填序號,k k為正、逆速率常數)。

A.其他條件不變,升高溫度,k增大,k變小

B.其他條件不變,使用催化劑,kk同倍數增大

C.其他條件不變,増大反應物濃度k增大,k不變

D.其他條件不變,減小壓強,kk都變小

已知反應速率υ=υ-υ=kP(C2H5OH)·P(IB)-kP(ETBE),計算上圖中M=_______(保留兩位小數)

【答案】-4 A M>B>A A B 5.33

【解析】

(1)根據圖象,H=生成物總能量-反應物總能量,根據到達過渡態的活化能高低選擇合適的反應途徑;

(2)①溫度升高,化學反應速率增大,反應到達平衡的時間縮短;

388 K時,異丁烯的平衡轉化率為80%,根據方程式計算平衡時各種氣體的物質的量,利用氣體的物質的量的比等于壓強比,代入平衡常數表達式計算可得;

③根據溫度、濃度、催化劑對速率常數的影響分析判斷,結合平衡時正、逆反應速率相等,根據圖象,M點異丁烯的平衡轉化率為60%,根據方程式計算。

(1) 根據圖象,H=生成物總能量-反應物總能量=(1-5)a kJ/mol=-4a kJ/mol

A.過渡態1的活化能為E1=4a kJ/mol,過渡態2的活化能為E2=6a kJ/mol,過渡態3的活化能為E3=6a kJ/mol,所以過渡態1的活化能最低,反應相對容易,則反應歷程的最優途徑是C1A正確;

B. 催化劑HZSM-5參加化學反應,降低反應的活化能,能夠使化學反應速率大大加快,B錯誤;

C.采用不同途徑,由于不能改變反應物、生成物的總能量,因此反應熱不變,在相同條件下,采用不同途徑時,最終達到平衡時反應物乙醇的平衡轉化率不變,C錯誤;

D.該反應的正反應是放熱反應,在其他條件不變時,升高反應溫度,化學平衡向吸熱的逆反應方向移動,反應物轉化率降低,因此不有利于提高平衡產率,D錯誤;

故合理選項是A

(2)①溫度升高,化學反應速率增大,反應到達平衡的時間縮短,溫度388 K高于378 K,所以388 K時異丁烯的轉化率隨時間變化的曲線為L1378 K時異丁烯的轉化率隨時間變化的曲線為L2MA388 K溫度下的化學反應,反應正向進行,M點反應物的濃度比A點的高,反應物濃度越大,反應速率越快,所以反應速率MA B點是378 K時的反應速率,MB兩點濃度相同但M點溫度高,則反應速率M>BAB兩點觀察斜率,反應速率B>A,故化學反應速率由大到小的順序為:MBA

ABM三點中A點的溫度高于B點,A點生成物的濃度大于MB點,所以圖中AMB三點,逆反應速率最大的點是A點;

②在388 K時,當反應達到平衡時異丁烯轉化率為80%,由于在反應開始時按物質的量之比11充入乙醇和異丁烯,發生反應:C2H5OH(g)+IB(g)ETBE(g),假設反應開始時n(異丁烯)=n(乙醇)=a mol,平衡時各種物質的物質的量為n(異丁烯)=n(乙醇)=0.2a moln(ETBE)=0.8a mol,平衡時氣體總物質的量n()= 0.2a mol+0.2a mol+0.8a mol=1.2a mol,平衡時氣體壓強P=P0=0.6P0,在相同條件下氣體的物質的量的比等于壓強之比,則平衡時各種氣體的分壓P(異丁烯)=P(乙醇)=×0.6P0=0.1 P0P(ETBE)=×0.6p0=0.4 P0,所以用分壓表示的該反應的平衡常數K= =

A.其他條件不變,升高溫度,正、逆反應速率都增大,因此kk都增大,A錯誤;

B.催化劑對正、逆反應速率影響相同,因此其他條件不變,使用催化劑,kk同倍數增大,B正確;

C.反應速率常數只與反應溫度有關,在其它條件不變時,増大反應物濃度,kk都不變,C錯誤;

D.反應速率常數只與反應溫度有關,在其它條件不變時,減小壓強,kk都不變,D錯誤;

故合理選項是B

③反應達到平衡時υ=υ=kP(C2H5OH)·P(IB)-kP(ETBE)=0,則==;由于在反應開始時按物質的量之比11充入乙醇和異丁烯,發生反應:C2H5OH(g)+IB(g)ETBE(g),假設反應開始時n(異丁烯)=n(乙醇)=a mol,在M點異丁烯轉化率為60%,則M點時n(異丁烯)=n(乙醇)=0.4a moln(ETBE)=0.6a mol,氣體總物質的量為n()=0.4a mol+0.4a mol+0.6a mol=1.4a mol,此時氣體壓強P=P0=0.7P0,在相同條件下氣體的物質的量的比等于壓強之比,則M點各種氣體的分壓P(異丁烯)=P(乙醇)=×0.7P0=0.2P0P(ETBE)=×0.7P0=0.3P0,所以M=5.33

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】實驗室需要 0.5mol/L的硫酸溶液500mL。根據溶液的配制情況回答下列問題。

(1)根據計算得知,需量取質量分數為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為________mL

(2)在如圖所示儀器中,配制上述溶液肯定不需要的有_________(填序號)

A. B. C. D.

(3)實驗操作步驟為:

A.把制得的溶液小心地轉移至容量瓶中。

B.量取所需濃硫酸 ,在燒杯中用適量的蒸餾水將它稀釋并冷卻至室溫。

C.繼續向容量瓶中加蒸餾水至液面距刻度12cm處,改用膠頭滴管小心滴加蒸餾水至溶液凹液面底部與刻度線相切。

D.用少量蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒23次,每次洗滌的液體都小心注入容量瓶,并輕輕振蕩。

E.將容量瓶塞塞緊,充分搖勻。

操作步驟的正確順序為_______(填序號)

(4)下列情況中,會使所配溶液濃度偏高的是_______(填序號)

A.量取所需濃硫酸某同學觀察液面時仰視

B.沒有進行上述的操作步驟D

C.加蒸餾水時,不慎超過了刻度線

D.容量瓶使用前內壁沾有水珠

E.用少量蒸餾水洗滌量取濃硫酸后的量筒,洗滌的液體注入容量瓶

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】已知某可逆反應:mA(g)nB(g)xC(g) ΔΗ=Q kJmol-1,在密閉容器中進行,表示反應在不同時間t,溫度T和壓強PC在混合氣體中的百分含量(C%)的關系曲線,則(

A.T1T2P1P2mnxQ0

B.T1T2P1P2mnxQ0

C.T1T2P1P2mnxQ0

D.T1T2P1P2mnxQ0

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【題目】釩及其化合物在工業生產中有著廣泛的應用,可作為制硫酸的催化劑,從含釩廢料(含有V2O5V2O4SiO2Fe2O3等)中回收V2O5的流程如下:

巳知:NH4VO3微溶于冷水,易溶于熱水,不溶于乙醇。

回答下列問題:

(1)為提高浸出速率,除適當増加硫酸濃度外,還可采取的措施有______(寫出一條),濾渣1的成分是_____________,酸浸時V2O4發生反應的離子方程式為_______________

(2)“氧化反應反應中還原劑與氧化劑的物質的量之比為______

(3)該流程中可循環利用的物質有______(填化學式)

(4)已知+2H++H2O,沉釩過程中,主要反應的離子方程式為______。沉釩后為了得到盡可能多的NH4VO3,需要進行的主要操作有:冷卻過濾、___________

(5)釩電池是目前發展勢頭強勁的優秀綠色環保電池,全釩液流儲能電池就是其中一種,它的正負極活性物質形成的電解質溶液相互分開,該電池采用石墨電極,其工作原理示意如圖。放電時正極反應式為_____,充電時質子的移動方向為_____(從左向右從右向左”)

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【題目】利用小粒徑零價鐵(ZVI)的電化學腐蝕處理三氣乙烯進行水體修復,修復過程如圖所示。H+O2等共存物的存在會影響水體修復效果。下列說法錯誤的是

A.反應①在負極發生,反應②③④⑤在正極發生

B.增大單位體積水體中小粒徑ZVI的投入量,可加快水體修復速率

C.水體修復過程中,三氯乙烯每脫去3mol Cl,就有3molFe變成Fe2+

D.⑤的電極反應式為 + 10H++8e-==+3H2O

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【題目】氨基甲酸銨(NH2COONH4)是一種易分解、易水解的白色固體、難溶于CCl4。實驗室可將干燥二氧化碳和氨氣通入CCl4中進行制備,反應原理為2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s) H<0,回答下列問題:

(1)儀器①的名稱為_____,裝置己中盛放的試劑為_____

(2)簡述檢驗裝置乙氣密性的操作_____

(3)氨氣的發生裝置可以選擇上圖中的_____,制取氨氣的化學方程式為_____

(4)預制備產品,選擇上圖中必要的裝置,其連接順序為:發生裝置_____→FG←_____←KJ←_____(按氣流方向,用大寫字母表示)

(5)為了提高氨基甲酸銨的產率.對三頸瓶采取的控溫方法是_____,反應結束后,從反應后的混合物中分離出產品的實驗操作是_____,戊中氣球的作用是_____

(6)氨基甲酸銨容易變質生成碳酸氫銨,現取長期存放的樣品19.550g,用足量石灰水處理后,使樣品中碳元素完全轉化為碳酸鈣,通過系列操作得純凈碳酸鈣25.000g,則該樣品的純度為_____%(計算結果保留三位有效數字;有關物質的相對式量:氨基甲酸銨78、碳酸氫銨79、碳酸鈣100)

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【題目】Ni(OH)2作為合成鎳鈷錳三元電極材料的原料,工業上可用紅土鎳礦(主要成分為NiOFeOFe2O3MgOSiO2)制備,工藝流程如圖所示。回答下列問題:

(1)“濾渣1”的成分為______(寫化學式)

(2)“除鐵中,加入NaClO的目的是_________________,為了證明加入NaClO已足量,可選擇的試劑是__________ (填字母標號)

a.KSCN溶液、氯水 b.K3[Fe(CN)6]溶液 c.NaOH溶液

(3)已知濾渣2”的成分為黃鈉鐵礬,其化學式為NaFe3(SO4)2(OH)6,則除鐵

“Na2CO3/條件下生成濾渣2的離子方程式為_______________

(4)“除鎂中,若溶液pH過小,Mg2+沉淀不完全,原因是_____________

(5)“沉鎳的離子方程式為__________

(6)以鎳鈷錳三元材料(可簡寫為Li1-nMO2)為一極電極材料的新型鋰電池工作原理如圖所示,放電時總反應為Li1-nMO2+LinC6 LiMO2+6C,則充電時b極的電極反應式為____________________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法不正確的是(

A.1molCl2與足量鐵反應,轉移電子數為2NA

B.3.0g含甲醛(HCHO)的冰醋酸中含有的原子總數為0.4NA

C.65gZn與適量濃硫酸完全反應所得混合氣體的分子數為NA

D.1L0.1 mol/L 鹽酸中含H+數目為0.1NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某小組研究了銅片與反應的速率,實現現象記錄如下表。

實驗

時間段

現象

銅片表面出現極少氣泡

銅片表面產生較多氣泡,溶液呈很淺的藍色

銅片表面均勻冒出大量氣泡

銅片表面產生較少氣泡,溶液藍色明顯變深,液面上方呈淺棕色

為探究影響該反應速率的主要因素,小組進行如下實驗。

實驗I:監測上述反應過程中溶液溫度的變化,所得曲線如下圖。

實驗II:②-④試管中加入大小、形狀相同的銅片和相同體積、 。結果顯示:反應速率的影響均不明顯,能明顯加快該反應的速率。

實驗III:在試管中加入銅片和,當產生氣泡較快時,取少量反應液于試管中,檢驗后發現其中含有

(1)根據表格中的現象,描述該反應的速率隨時間的變化情況:____________

(2)實驗的結論:溫度升高___________(填“是”或“不是”)反應速率加快的主要原因。

3)實驗II的目的是:__________

4)小組同學查閱資料后推測:該反應由于生成某中間產物而加快了反應速率。請結合實驗IIIII,在下圖方框內填入相應的微粒符號①_________,以補全催化機理。

(5)為驗證(4)中猜想,還需補充一個實驗:__________(請寫出操作和現象)。

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