Question

【題目】某酯的合成路線如下圖所示

（1）反應Ⅰ反應類型為___________________； D中含氧官能團為_____________寫名稱）。

（2）反應Ⅱ的反應條件為：_________________。

（3）C→D的化學反應方程式為________________________________________。

（4）寫出一種滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式為__________________________。

①能發生銀鏡反應 ②含苯環且苯環上一溴代物兩種 ③不能與鈉反應

（5）寫出B合成的合成路線。合成路線常用的表示方式為：_______________

Answer 1

【答案】 加成反應 醛基 濃硫酸、 加熱 或

【解析】試題分析：本題以苯乙酸乙酯的合成為題材，主要考查有機反應類型、官能團、有機反應條件、有機方程式、同分異構體等基礎知識，考查考生對已知合成路徑的綜合分析能力、同分異構體的理解能力和有機合成路徑的設計能力。

解析：（1）已知的合成路徑中，生成最終產物需要的原料是和CH3CH2OH，所以E（C8H8O2）為，由C氧化生成D后再轉變成，所以根據C的分子式，C是，氧化生成的D是，官能團是醛基，D再氧化可以生成。從分子式分析，B→C是用—OH取代—Br，所以B是。與乙炔（HC≡CH）反應生成的A是一種烴，且含有C=C鍵或者C≡C鍵，所以A→B的反應為加成反應，根據B中Br原子數目可得，A一定是，B是。與HC≡CH反應時后者有一個不飽和建發生斷裂，則反應Ⅰ為加成反應。正確答案：加成反應、醛基。（2）反應Ⅱ是一種酯化反應，反應條件是濃硫酸、加熱。正確答案：濃H2SO4 加熱。（3）C→D是由氧化生成，正確答案：2+ O22+2H2O。（4）E的分子式為C8H8O，結合題意，分子中含有—CHO、（A、B為具體的取代基）結構且不含—OH，所以剩余的C和O原子與—CHO結合且無其他不飽和建形成兩個取代基置于A、B位置，因此可能是—CHO與—OCH3、—OCHO與—CH3兩種情況。正確答案：或者。（5）制備可以通過的加成反應引入兩個官能團，然后再轉化成兩個—OH，而可以用通過消去反應制備。正確答案：。