Question

某酯A的化學(xué)式為C₉H₁₀O₂，且A分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。現(xiàn)測(cè)出A的¹H-NMR譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1︰2︰2︰2︰3。利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如下圖：
 
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試回答下列問(wèn)題。
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可為C₆H₅COOCH₂CH₃ C₆H₅CH₂OOCCCH₃、                。
（2）A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)按要求寫(xiě)出其中不含甲基且屬于芳香酸的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：                                 。
（3）已知C是A的同分異構(gòu)體，分子中不含甲基，且遇FeCl₃溶液顯紫色，苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基的芳香醛，且有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系。
 
① 寫(xiě)出D     E的化學(xué)方程式                                           。
② 請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由C合成F的最合理的合成方案（注明反應(yīng)條件）。
提示：合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：
 

Answer 1

（1） C₆H₅CH₂OOCCCH₃ （2分） （2） C₆H₅CH₂CH₂COOH（2分）
（3）①HOC₆H₄CH₂CH₂COOH+NaHCO₃       HOC₆H₄CH₂CH₂COONa+CO₂↑+H₂O（2分）②由C（ HOC₆H₄CH₂CH₂CHO）制備F，需經(jīng)過(guò)加成反應(yīng)得醇，再發(fā)生消去反應(yīng)得烯，其產(chǎn)物再與鹵素的單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，最后將其水解即得目標(biāo)產(chǎn)物。其合成流程圖示如下：

（每個(gè)框1分，包括條件，共6分）

（1）某酯A的化學(xué)式為C₉H₁₀O₂，且A分子中只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。現(xiàn)測(cè)出A的¹H-NMR譜圖有5個(gè)峰，其面積之比為1︰2︰2︰2︰3。其中1︰2︰2必定來(lái)自苯基，連接在苯基上的—C₃H₅O₂帶有C＝O  C－O－C等結(jié)構(gòu)，由此易得C₆H₅CH₂OOCCCH₃
（3）已知C是A的同分異構(gòu)體，且遇FeCl₃溶液顯紫色，則說(shuō)明有酚羥基；它是苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基的芳香醛，分子中不含甲基，說(shuō)明含有—CH₂CH₂CHO,所以C是HOC₆H₄CH₂CH₂CHO