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二乙酸-1,4-環(huán)己二醇酯可通過下列路線合成:

(1)①的反應(yīng)類型________, ②的反應(yīng)類型________,
⑤的反應(yīng)類型________, ⑦的反應(yīng)類型________。
(2)試寫出由  的所有反應(yīng)的化學(xué)方程式:
⑤______________________________________________________________,
                                                         
                                                          
                                                          
(1)取代 消去  1,4-加成 取代(或水解)
(2)氫氧化鈉 乙醇 加熱
(3)略

試題分析:反應(yīng)的過程為:環(huán)己烷+Cl2→1-氯環(huán)己烷(取代反應(yīng))
1-氯環(huán)己烷+NaOH→環(huán)己烯+NaCl+H2O(條件是醇溶液加熱)
環(huán)己烯+Br2→1,2-二溴環(huán)己烷
1,2-二溴環(huán)己烷+NaOH→1,4-環(huán)己二烯+NaCl+H2O(條件是醇溶液加熱)
1,4-環(huán)己二烯+Br2→1,4-二溴-環(huán)己烯
1,4-二溴環(huán)己烯+H2→1,4-二溴環(huán)己烷
1,4-二溴環(huán)己烷+NaOH→1,4-環(huán)己二醇+NaBr(條件是溶液加熱)
1,4-環(huán)己二醇+2CH3COOH→二乙酸1,4-環(huán)己二醇酯+2H2O
點評:本題考查了有機物合成,官能團之間的轉(zhuǎn)化,比較基礎(chǔ),題目難度較大,注意基礎(chǔ)知識的積累和掌握。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

有機物A是最常用的食用油抗氧化劑,分子式為C10H12O5可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

已知B的相對分子質(zhì)量為60,分子中只含一個甲基。C的結(jié)構(gòu)可表示為:

請回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為                 C中含有的官能團-X的名稱為                     
(2)反應(yīng)④的反應(yīng)類型為                  
(3)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為                                                        
(4)從分子結(jié)構(gòu)上看,A作為食用油抗氧化劑的主要原因是                            
a.含有苯環(huán)              b.含有羰基             c.含有酚羥基

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

聚合物要能導(dǎo)電,其內(nèi)部的碳原子之間必須交替的以單鍵和雙鍵結(jié)合,同時還必須摻雜處理才能成為真正的導(dǎo)電聚合物.下列高分子材料可能具有導(dǎo)電性的是(  )
A.
B.
C.
D.

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下列元素中,在蛋白質(zhì)中含有,但是糖類和脂肪中不含有,這種元素是
A.HB.CC.ND.O

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:單選題

下圖表示在催化劑作用下將X和Y合成具有生物活性的物質(zhì)Z,W是中間產(chǎn)物(R1、R2均為烴基)。

則下列有關(guān)敘述不正確的是
A.反應(yīng)①屬于加成反應(yīng)B.1molW完全加成需要4molH2
C.X核磁共振氫譜有四個峰D.X、Y、W、Z都能與NaOH溶液反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(11分) 已知有機物A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),也不能使溴水褪色;在一定條件下,A的苯環(huán)上發(fā)生鹵代反應(yīng)時只能產(chǎn)生兩種一鹵代物;A在一定條件下還能發(fā)生如下圖所示的反應(yīng)。B與過量的銀氨溶液能發(fā)生銀鏡反應(yīng);C中具有八元環(huán)結(jié)構(gòu);D溶液中加入濃硝酸會變黃色;E能使溴水褪色。

請回答:
(1)寫出A的化學(xué)式:_______________ ;
AD的反應(yīng)類型:            ;EF的反應(yīng)類型:                ;
(2)寫出下列變化的化學(xué)方程式: AC:                     ;
EF:                                ;
(3)寫出D的結(jié)構(gòu)簡式:                ____________  ;
(4)B發(fā)生銀鏡反應(yīng)的離子方程式______________________ ;
(5)若E中的苯環(huán)和各官能團均保持不變,苯環(huán)上取代基的數(shù)目、位
置也不改變。寫出符合上述條件的E的同分異構(gòu)體有              種。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(14分)布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬是一類芳基丙酸類非甾體抗炎藥,具有抗炎作用強、毒副作用低的藥效特點。

其中酮洛芬可由芳香族含氧衍生物A經(jīng)以下路線合成得到:

請根據(jù)合成酮洛芬的路線回答下列問題。
(1)已知有機物A可以與NaHCO3反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)簡式為         
(2)上述合成酮洛芬的路線中共有5步反應(yīng),其中屬于取代反應(yīng)的共有幾步?    。其中有一步反應(yīng)中用到有機物,請寫出實驗室保存該有機物方法:          
(3) 布洛芬、非諾洛芬、酮洛芬都可視作2-苯基丙酸的衍生物,則芳香族含氧衍生物A與2-苯基丙酸的關(guān)系是         ;請寫出滿足下列條件的2-苯基丙酸的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式                
①苯的衍生物,且苯環(huán)上的一硝基取代物只有兩種;②能與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生光亮的銀境;③能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。
(4)參照上述合成路線中的有關(guān)信息,寫出由對二甲苯為主要原料制備的合成流程圖(無機試劑任選)。
合成線路圖示例如下:

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:推斷題

(16分)某烴A是乙烯的同系物,A與乙烯一樣,都是重要的化工原料。已知A與氫氣的相對 密度為21,由A經(jīng)下列反應(yīng)可得到G、H兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。

請回答下列問題:
(1)E不能使溴的四氯化碳溶液褪色,E的結(jié)構(gòu)簡式為____             
(2)由A生成B和H的反應(yīng)方程式分別為                         
(3)一定條件下,2 molF之間脫去1 mol水生成一種具有芳香氣味的物質(zhì)I,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式                                  
(4)I能發(fā)生的反應(yīng)有:              
A.取代反應(yīng)
B.消去反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.中和反應(yīng)
E.氧化反應(yīng)
(5)F的一種同分異構(gòu)體中有五種不同化學(xué)環(huán)境的氫且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),寫出其結(jié)構(gòu)簡式      。

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科目:高中化學(xué) 來源:不詳 題型:填空題

(14分)某些有機反應(yīng)當反應(yīng)條件不同時,可能會生成不同的有機產(chǎn)物。例如:

(2)苯的同系物與鹵素單質(zhì)混合,若在光照條件下,側(cè)鏈上氫原子被鹵素原子取代;若在有鐵粉存在的條件下,苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代。
工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成結(jié)構(gòu)簡式為的物質(zhì),該物質(zhì)是一種香料。

請根據(jù)上述路線,回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式可能為                                    
(2)反應(yīng)①、③、⑤的反應(yīng)類型分別為:       反應(yīng)、      反應(yīng)、     反應(yīng)。
(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,并注明反應(yīng)條件):
                                                           
(4)這種香料具有多種同分異構(gòu)體,其中某些物質(zhì)有下列特征:
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯環(huán),且苯環(huán)上的一溴代物有兩種。
寫出符合上述條件的物質(zhì)2種可能的結(jié)構(gòu)簡式:                             。

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