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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情
課題組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成化妝品防霉劑:對—羥基苯甲酸乙酯。

請回答:
(1)有機物C7H7Br的名稱為                            
(2)產品的摩爾質量為                    
(3)在①~⑥的反應中屬于取代反應的有                      
(4)在一定條件下發生聚合反應生成高分子化合物,寫出該反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)                                             
(5)的同分異構體很多,其中符合下列條件有     種。
①遇到FeCl3溶液出現顯色現象;②能發生水解反應;③能發生銀境反應;④無-CH3結構。上述同分異構體中核磁共振氫譜顯示其有5種峰的結構簡式為                 
(6)高分子化合物是一種建筑材料,根據題中合成路線信息,以甲苯為原料合成該高分子化合物,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

                                                   
(15分)
(1)3—溴甲苯或對溴甲苯(2分)
(2)168  g·mol-1(2分)
(3)①②③⑤⑥(2分,錯選0分,漏選1個扣1分)
(2分)
(5)3 (2分)(2分)

試題分析:(1)由反應②的產物可判斷C7H7Br分子中,溴原子的位置在甲基的對位,名稱是3—溴甲苯或對溴甲苯;
(2)對—羥基苯甲酸乙酯中-18OC2H5,所以其摩爾質量是168g/mol;
(3)在①~⑥的反應中只有④是氧化反應,其余反應從反應前后的產物判斷都是取代反應;
(4)對羥基苯甲酸發生脫水縮合反應,生成酯類高聚物,化學方程式為
(5)①遇到FeCl3溶液出現顯色現象,說明分子中存在酚羥基;②能發生水解反應;③能發生銀境反應;說明存在酯基和醛基,無-CH3結構,因此是甲酸某酯結構,苯環上有兩個取代基,所以符合以上條件的同分異構體有鄰、間、對3種;有5種氫原子的只能是對位結構,結構簡式為
(6)根據產物的結構簡式可得該物質是加聚反應得產物,所以前身分子中有碳碳雙鍵,碳碳雙鍵一般用消去反應得到,能發生消去反應的是鹵代烴或醇類,因此苯環需變成環己環,所以開始先發生甲苯的對位鹵代,再加氫、消去、加聚即得,流程圖是
練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

胡椒酚是植物揮發油中的一種成分。關于胡椒酚的下列說法,其中正確的是 (   )

①該化合物屬于芳香烴;
②分子中至少有7個碳原子處于同一平面;
③它的部分同分異構體能發生銀鏡反應;
④1 mol該化合物最多可與2 mol Br2發生反應。
A.①③B.①②④C.②③D.②③④

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列說法正確的是
A.乙烯和聚乙烯均能使溴水褪色
B.甲烷、苯和油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色
C.乙酸和乙酸乙酯均能發生取代反應
D.葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素分子式相同,均互為同分異構體

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

從冬青中提取出的有機物A可用于合成抗結腸炎藥物Y及其他化學品,合成路線如下圖:

提示:
根據上述信息回答:
(1)請寫出Y中含氧官能團的名稱:             
(2)寫出反應③的反應類型:                
(3)寫出下列反應的化學方程式:
                                           
                                           
(4)A的同分異構體I和J是重要的醫藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為               
(5)G的同分異構體中,滿足下列條件的有       
①能發生銀鏡反應         ②能與氯化鐵溶液發生顯色反應
其中核磁共振氫譜顯示四種不同類型的吸收峰,且其峰面積之比為1︰2︰2︰1,請寫出其結構簡式    
(6)A的另一種同分異構體K用于合成高分子材料M,K可由L(                     )制得。請寫出以L為原料制得M的合成路線流程圖(無機試劑任用)。流程圖示例如下:

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

對羥基苯甲酸丁酯(俗稱尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對酵母菌和霉菌有很強的抑制作用,工業上常用對羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進行酯化反應而制得。以下是某課題組開發的從廉價、易得的化工原料出發制備對羥基苯甲酸丁酯的合成路線:

已知以下信息:
①通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基;
②D可與銀氨溶液反應生成銀鏡;
③F的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學環境的氫,且峰面積比為1∶1。
回答下列問題:
(1)A的化學名稱為________;
(2)由B生成C的化學反應方程式為________,該反應的類型為________;
(3)D的結構簡式為________;
(4)F的分子式為________;
(5)G的結構簡式為________;
(6)E的同分異構體中含有苯環且能發生銀鏡反應的共有________種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學環境的氫,且峰面積比為2∶2∶1的是________(寫結構簡式)。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團,在不同條件下能發生多種變化。
(1)烯烴的復分解反應就是兩種烯烴交換雙鍵兩端的基團,生成兩種新烯烴的反應。請寫出在催化劑作用下,兩個丙烯分子間發生復分解反應的化學方程式____________________________。
(2)烯烴與高錳酸鉀酸性溶液反應的氧化產物有如下的反應關系:

已知某烯烴的化學式為C5H10,它與高錳酸鉀酸性溶液反應后得到的產物若為乙酸和丙酸,則此烯烴的結構簡式是________________;若為二氧化碳和丁酮(),則此烯烴的結構簡式是________。

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列說法錯誤的是(  )
A.氧氣和臭氧(O3)是氧元素的同素異形體
B.乙酸和甲酸甲酯是同分異構體
C.12C和13C互為同位素
D.軟脂酸(C15H31COOH)和油酸(C17H33COOH)是同系物

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:單選題

下列各種烴與氫氣完全加成后,能生成2,3,3?三甲基戊烷的是(  )

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科目:高中化學 來源:不詳 題型:填空題

苯酚是一種重要的化工原料。以苯酚為主要起始原料,經下列反應可制得香料M和高分子化合物N。(部分產物及反應條件已略去)

(1)B的官能團名稱_____________。苯酚與濃溴水反應生成白色沉淀,可用于苯酚的定性檢驗和定量測定,反應的化學方程式為                   
(2)已知C的分子式為C5H12O,C能與金屬Na反應,C分子中有3中不同化學環境的氫原子,則M的結構簡式為                       
(3)生成N的反應的化學方程式                 ,反應類為        
(4)以苯酚為基礎原料也可以合成防腐劑F,已知F的相對分子質量為152,其中氧元素的質量分數為31.58%,F完全燃燒只生成CO2和H2O,則F的分子式是              
已知F具有如下結構特征:
①分子結構中含有苯環,能與NaHCO3溶液反應,但不能發生水解反應;
②分子結構中不存在“-O-O-”的連接方式。
符合上述條件的F的同分異構體有           種,其中核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種不同的氫原子的是          (寫結構簡式)

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