Question

【題目】有機化合物可用來制備抗凝血藥，通過下列路線合成：

（1）B→C的反應類型是__________。

（2）寫出F和過量Na0H溶液共熱時反應的化學方程式__________。

（3）下列關于G的說法正確的是__________（填字母）。

a.能與溴單質反應 b.能與金屬鈉反應

c.1molG最多能和3mol氫氣反應 d.分子式是C9H6O3

（4）E的同分異構體很多，除E外符合下列條件的共__________種。

a.含苯環且能與氯化鐵溶液顯色， b.苯環上有兩個取代基， c.含酯基。

Answer 1

【答案】 取代反應 +3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O abd 8

【解析】由流程可知A與氧氣反應可以生成乙酸，則A為CH3CHO，由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發生了取代反應，D與甲醇在濃硫酸條件下發生酯化反應生成E，則E的結構簡式為，由F的結構簡式可知，C和E在催化劑條件下脫去一個HCl分子得到F，據此解答。

（1）由B和C的結構簡式可以看出，乙酸分子中的羥基被氯原子取代，發生了取代反應；

（2）F分子中含有2個酯基，其中一個是酚羥基形成的，則F和過量Na0H溶液共熱時反應的化學方程式為；

（3）a.G分子的結構中存在苯環、酯基、羥基、碳碳雙鍵，所以能夠與溴單質發生加成反應或者取代反應，a正確；b.含有羥基，能與金屬鈉反應，b正確；c.1molG含有1mol碳碳雙鍵和1mol苯環，所以1molG最多能和4mol氫氣反應，c錯誤；d.G的分子式為C9H6O3，d正確。答案選abd；

（4）E的結構簡式為，E的同分異構體很多，除E外符合下列條件：①含苯環且能與氯化鐵溶液顯色，含有酚羥基，②苯環上有兩個取代基，③含酯基，酯基為-CH2OOCH或-OOCCH3或-COOCH3，與酚羥基均有鄰、間、對三種位置，故除E外同分異構體有3×3-1=8種。