Question

多昔芬主要用于防治骨質疏松等病癥，其合成路線如下：

說明：D＋G→H的轉化中分別發生了加成反應和水解反應。
（1）D中含氧官能團的名稱是        。
（2）C→D的反應類型是       ，H→多昔芬的反應類型是        。
（3）E→F轉化中另一產物是HBr，則試劑X的結構簡式是          。
（4）H分子中有       個手性碳原子。
（5）寫出同時滿足下列條件的A物質同分異構體的結構簡式          。
①能發生銀鏡反應；②與FeCl₃發生顯色反應；③苯環上的一溴代物只有2種。
（6）苯甲酰氯（）是合成藥品的重要中間體。請寫出以苯、乙醚、甲醛為原料制備苯甲酰氯的合成路線流程圖（無機試劑任用）。合成路線流程圖示例如下：

Answer 1

（1）羰基
（2）取代反應 消去反應 
（3）  
（4）2
（5）(2分)
（6）

解析試題分析：（1）D中含氧官能團為羰基。（2）C與溴乙烷發生取代反應生成D和HBr；H→多昔芬消去了1分子水，反應為消去反應。（3）E生成F為取代反應，X為。（4）H中有2個手性碳原子。（與羥基相連的碳及與乙基相連的碳）（5）能發生銀鏡反應說明含有醛基、能與氯化鐵溶液發生顯色反應說明含有酚羥基，苯環上的一溴代物只有兩種說明兩個取代基位于對位。（6）模仿題中信息可知苯甲酰氯可由苯甲酸與SOCl₂合成得到。苯甲酸可由苯甲醛氧化得到，苯甲醛可由苯甲醇氧化得到。模仿題中D＋G→H合成路線，可由苯制得溴苯，溴苯與與Mg反應得到，與HCHO加成再水解得到。
考點： 官能團 有機反應類型 有機物結構簡式 手性碳 同分異構體 有機合成