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(2012?河北區(qū)一模)研究性學(xué)習(xí)小組查閱資料得知,漂白粉與硫酸反應(yīng)可以制得氯氣,化學(xué)方程式為:Ca(ClO)2+CaCl2+2H2SO4
  △  
.
 
2CaSO4+2Cl2↑+2H2O.他們?cè)O(shè)計(jì)了如下制取氯氣并驗(yàn)證其性質(zhì)的實(shí)驗(yàn).

試回答:(1)該實(shí)驗(yàn)中A部分的裝置是
b
b
(填寫裝置的序號(hào)).

(2)(1)選項(xiàng)中d裝置的兩個(gè)主要的玻璃器皿的名稱分別是
分液漏斗
分液漏斗
圓底燒瓶
圓底燒瓶

(3)請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),證明洗氣瓶C中的Na2SO3已經(jīng)被氧化(簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)步驟):
取適量實(shí)驗(yàn)后的洗氣瓶C中的溶液,加過(guò)量鹽酸無(wú)沉淀產(chǎn)生,再滴加氯化鋇溶液,
如產(chǎn)生白色沉淀,則證明洗氣瓶C中的Na2SO3已經(jīng)被氧化
取適量實(shí)驗(yàn)后的洗氣瓶C中的溶液,加過(guò)量鹽酸無(wú)沉淀產(chǎn)生,再滴加氯化鋇溶液,
如產(chǎn)生白色沉淀,則證明洗氣瓶C中的Na2SO3已經(jīng)被氧化

(4)分別寫出C裝置、D裝置發(fā)生反應(yīng)的離子方程式
Cl2+H2O+SO32ˉ=SO42ˉ+2Clˉ+2H+,Cl2+H2O═H++Cl-+HClO;H++HCO3-═CO2↑+H2O或HCO3ˉ+Cl2=HClO+CO2↑+Cl-
Cl2+H2O+SO32ˉ=SO42ˉ+2Clˉ+2H+,Cl2+H2O═H++Cl-+HClO;H++HCO3-═CO2↑+H2O或HCO3ˉ+Cl2=HClO+CO2↑+Cl-

(5)該實(shí)驗(yàn)存在明顯的缺陷,請(qǐng)你從化學(xué)反應(yīng)的視角提出改進(jìn)的方法是
在D裝置后增加一個(gè)尾氣吸收裝置,應(yīng)將尾氣通入NaOH溶液中
在D裝置后增加一個(gè)尾氣吸收裝置,應(yīng)將尾氣通入NaOH溶液中
.所發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O
Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O

(6)該小組又進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):稱取漂白粉2.0g,研磨后溶解,配制成250mL溶液,取25mL加入到錐形瓶中,再加入過(guò)量的KI溶液和過(guò)量的H2SO4溶液,靜置.待完全反應(yīng)后,用0.1mol/L的Na2S2O3溶液作標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定反應(yīng)生成的碘,已知反應(yīng)方程式為:
2Na2S2O3+I2═Na2S4O6+2NaI 反應(yīng)完成時(shí),共用去Na2S2O3 20.0mL.則該漂白粉中Ca(ClO)2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
35.75%
35.75%
.(保留至0.01%)
分析:(1)根據(jù)反應(yīng)物的狀態(tài)及反應(yīng)條件選擇發(fā)生裝置;
(2)依據(jù)d裝置儀器回答;
(3)氯氣有強(qiáng)氧化性,亞硫酸根離子有還原性,所以氯氣和亞硫酸根離子能發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸根離子、氯離子和氫離子;如果亞硫酸鈉被氧化會(huì)生成硫酸鈉,根據(jù)硫酸根離子的檢驗(yàn)方法檢驗(yàn)即可;
(4)c裝置中氯氣和亞硫酸根離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成硫酸根離子和氯離子;d裝置中氯氣和水反應(yīng)生成鹽酸和次氯酸,鹽酸能和碳酸氫根離子反應(yīng)生成二氧化碳;
(5)氯氣有刺激性氣味,尾氣不能直接排空,要用尾氣處理裝置處理;
(6)可利用化學(xué)反應(yīng)的定量關(guān)系式計(jì)算Na2S2O3和Ca(ClO)2的定量關(guān)系計(jì)算得到.
解答:解:(1)A部分用于制取Cl2,根據(jù)所給Cl2的生成反應(yīng)的反應(yīng)物狀態(tài)和反應(yīng)是否需要加熱選擇氣體發(fā)生裝置,應(yīng)選屬于“固+液
  △  
.
 
氣”型的b,故答案為:b;
(2)d裝置的兩個(gè)主要的玻璃器皿為圓底燒瓶和分液漏斗,故答案為:分液漏斗;圓底燒瓶;
(3)Na2SO3氧化的產(chǎn)物為Na2SO4,確定存在SO42-即可證明Na2SO3已部分被氧化.檢驗(yàn)時(shí),應(yīng)取C中溶液少許于潔凈試管中,先加稀HCl至不再產(chǎn)生氣體以排除SO32-的干擾,然后再加入BaCl2溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,則證明Na2SO3已部分被氧化,
故答案為:取少量溶液置于潔凈的試管中,向其中滴加稀鹽酸至不再產(chǎn)生氣體,再向其中滴入氯化鋇溶液,若產(chǎn)生白色沉淀,證明亞硫酸鈉被氧化;
(4)C裝置中是氯氣通入亞硫酸鈉溶液中發(fā)生的反應(yīng),亞硫酸鈉具有還原性被氯氣氧化為硫酸鈉,反應(yīng)的兩種方程式為:Cl2+H2O+SO32ˉ=SO42ˉ+2Clˉ+2H+;進(jìn)入D的Cl2與水反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO,HCl能與NaHCO3反應(yīng),離子方程式為H++HCO3-=CO2↑+H2O,HClO因酸性比H2CO3弱而不能與NaHCO3反應(yīng),Cl2+H2O═H++Cl-+HClO;H++HCO3-═CO2↑+H2O;或HCO3ˉ+Cl2=HClO+CO2↑+Cl-
故答案為:Cl2+H2O+SO32ˉ=SO42ˉ+2Clˉ+2H+;Cl2+H2O═H++Cl-+HClO;H++HCO3-═CO2↑+H2O;或HCO3ˉ+Cl2=HClO+CO2↑+Cl-
(5)NaHCO3吸收Cl2的能力有限,在D裝置后增加一個(gè)尾氣吸收裝置,應(yīng)將尾氣通入NaOH溶液中,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,
故答案為:在D裝置后增加一個(gè)尾氣吸收裝置,應(yīng)將尾氣通入NaOH溶液中;Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O;
(5)關(guān)系式Ca(ClO)2~2Cl2~2I2~4Na2S2O3
n[Ca(ClO)2]=
1
4
n(Na2S2O3)=20.0 mL×10-3 L?mL-1×0.1 mol?L-1×
250ml
25ml
=0.005 mol,
Ca(ClO)2%=
0.005mol×143g/mol
2.0g
×100%=35.75%,
故答案為:35.75%.
點(diǎn)評(píng):本題考查較為綜合,反應(yīng)裝置選擇,物質(zhì)檢驗(yàn)方法和反應(yīng)離子方程式的書寫,注意亞硫酸根離子的檢驗(yàn)首先要排除硫酸根離子的干擾,易錯(cuò)點(diǎn)為(6),注意根據(jù)關(guān)系式法計(jì)算,題目難度中等.
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 電解 
.
 
 3H2↑+FeO42-.下列說(shuō)法正確的是(  )

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溶液 氨水 氫氧化鈉溶液 醋酸 鹽酸
pH 11 11 3 3

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(2012?河北區(qū)一模)短周期中的A、B、C、D、E五種元素,原子序數(shù)依次增大,A、D同主族;A、B的原子序數(shù)之和等于C的原子序數(shù);C2-離子與D+離子的核外電子數(shù)相等;B原子與D+離子的核外電子數(shù)之和等于E原子的核外電子數(shù),且D、E兩元素能形成微粒個(gè)數(shù)比為1:1的離子化合物.
(1)E元素的離子結(jié)構(gòu)示意圖為

(2)A與B元素、A與C元素均可構(gòu)成18電子的分子,其化學(xué)式分別為
N2H4
N2H4
H2O2
H2O2

(3)A、B、C、D中的任意三種元素可組成多種化合物,X和Y是其中的兩種.X和Y都是既含離子鍵又含共價(jià)鍵的離子化合物;將X、Y分別溶于水時(shí),X能促進(jìn)水的電離,而Y能抑制水的電離,X水溶液的pH<7,Y水溶液的pH>7.將0.2mol/L的X溶液與0.1mol/L的Y溶液等體積混合后,溶液呈堿性.請(qǐng)判斷:
①X的化學(xué)式為
NH4NO3
NH4NO3
,Y的化學(xué)式為
NaOH
NaOH

②混合溶液中各種帶電微粒的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序?yàn)?!--BA-->
c(NO3-)>c(NH4+)>c(Na+ )>c(OH-)>c(H+
c(NO3-)>c(NH4+)>c(Na+ )>c(OH-)>c(H+

(4)在10L的密閉容器中,通入1mol B2氣體和3mol A2氣體,一定溫度下反應(yīng)生成BA3氣體,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),B2的濃度為0.01mol/L,同時(shí)放出約83.2kJ的熱量,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4kJ/mol

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