Question

【題目】（化學—有機化學基礎）

3﹣對甲苯丙烯酸甲酯（E）是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：

已知：HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O

（1）遇FeCl3溶液顯紫色且苯環上有兩個取代基的A的同分異構體有___________種，B中含氧官能團的名稱為___________．

（2）試劑C可選用下列中的___________．

a、溴水

b、銀氨溶液

c、酸性KMnO4溶液

d、新制Cu(OH)2懸濁液

（3）是E的一種同分異構體，該物質與足量NaOH溶液共熱的化學方程式為___________．

（4）E在一定條件下可以生成高聚物F，F的結構簡式為___________．

Answer 1

【答案】3 醛基 b、d +2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O

【解析】

甲苯和CO在AlCl3、HCl作用下生成A，A和乙醛發生題目給的已知的反應生成B，則B為，B在銀氨溶液或新制氫氧化銅作用下被氧化為羧酸鹽，然后再酸化得到D，D可以和甲酸在濃硫酸作用下發生酯化反應生成E。

（1）遇FeCl3溶液顯紫色，說明同分異構體含有酚羥基，則另一個取代基為乙烯基，二者可為鄰、間、對3種位置，共有3種同分異構體；根據題目所給信息，B中含有醛基。

（2）B中含有的醛基與C反應轉化為羧基，所以試劑C可以為銀氨溶液或新制Cu(OH)2懸濁液。

（3）酯基在NaOH條件下發生水解反應，根據水解反應的原理，化學方程式為+2NaOH+CH3CH=CHCOONa+H2O。

（4）E中含有碳碳雙鍵，經過加聚反應可得E，根據加聚反應規律可得F的結構簡式為。