Question

【題目】富馬酸反了烯二酸)和馬來酸(順丁烯二酸)是合成有機物的重要中間體，合成其兩種衍生物路線如下:

已知: (R為H或烴基)

(1)A可發(fā)生銀鏡反應，A的化學名稱是_________。

(2)由A生成B、D生成E的反應類型分別是_________、_________。

(3)B中的官能團名稱是_________，C的結構簡式為_________ 。

(4)寫出F生成H的化學方程式_________ 。

(5)P是H的同分異構體，1molP能與碳酸鈉反應最多能生成1molCO2,其核磁共振氫譜顯示有2種不同化學環(huán)境的的氫。峰面積為3：1，寫出一種符合要求的P的結構簡式_________。

(6)寫出用丙酸、甲醇和A為原料制備化合物的合成路線________。(其他無機試劑任選)

Answer 1

【答案】 甲醛 加成反應 氧化反應 羥基、羧基 CH2=CH-COOH 或或(或

【解析】(1) A的化學式為CH2O，又能發(fā)生銀鏡反應，A的化學名稱是甲醛；

(2)由A和B的分子式可知，A生成B的反應為加成反應；D生成E是加氧去氫的反應，即為氧化反應；

(3)由已知條件可知B的結構簡式為HOCH2—CH2—COOH，所以其中的官能團的名稱為羥基和羧基；由B的結構簡式可推知C的結構簡式為CH2=CH-COOH；

(4)E為環(huán)內酯，在酸性條件下水解可得F為丁烯二酸（HOOC—CH=CH—COOH）,與甲醇反應生成H的化學方程式為；

(5)H的結構簡式為，分子式為C6H8O4，其同分異構體為P，已知1molP能與碳酸鈉反應最多能生成1molCO2，則P中含有兩個—COOH，且有兩種氫原子，峰面積比為3：1，則P的結構簡式為或或；

(6) 由丙酸、甲醇和A為原料制備化合物的合成路線為

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