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【題目】元素周期表中第四周期元素有許多重要用途。

I.研究發(fā)現(xiàn),釩元素的某種配合物可增強(qiáng)胰島素降糖作用,它是電中性分子,結(jié)構(gòu)如圖1。

(1) 基態(tài)V元素的價(jià)層電子軌道表示式為___________,分子中非金屬元素電負(fù)性由大到小的順序?yàn)?/span>______________

(2) 分子中采取sp2雜化的原子有_________,1mol 分子中含有配位鍵的數(shù)目是______

(3) 該物質(zhì)的晶體中除配位鍵外,所含微粒間作用力的類型還有______ (填序號(hào))。

a. 金屬鍵 b.極性鍵 c.非極性鍵 d.范德華力 e. 氫鍵

II.Fe 與C、Mn等元素可形成多種不同性能的合金。

(4) 圖2-甲是Fe的一種晶胞,晶胞中Fe 的堆積方式為________,己知該晶體的密度為ρg·cm-3,用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則該晶胞的邊長(zhǎng)為__________cm。

(5) 圖2-乙是Fe-C-Mn 合金(晶體有缺陷)的一種晶胞,則與C原子等距緊鄰Fe 的個(gè)數(shù)為___,該合金的化學(xué)式為__________

【答案】 O>N>C>H C、N 2NA bcd 體心立方密堆積 4 Fe23Mn8C8

【解析】I. (1). V23號(hào)元素,其價(jià)層電子排布式為3d34s2價(jià)層電子軌道表示式為由圖1可知,該配合物中含有N、O、C、H四種非金屬元素,由元素周期律可知,這四種元素的非金屬性O>N>C>H,非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則電負(fù)性由大到小的順序?yàn)椋?/span>O>N>C>H,故答案為:;O>N>C>H;

(2). 由圖1可知,該分子中的C原子和N原子的σ鍵數(shù)均為3且沒有孤電子對(duì),所以C原子和N原子的雜化軌道數(shù)目均為3,采取sp2雜化,由圖1可知,VN原子之間形成配位鍵,1個(gè)分子中含有2個(gè)配位鍵,則1mol分子中含有2mol配位鍵,數(shù)目為2NA,故答案為:C、N;2NA

(3). 該物質(zhì)是電中性分子,分子之間存在范德華力,由圖1可知,該物質(zhì)的晶體中除配位鍵外,分子內(nèi)的不同非金屬原子之間形成極性共價(jià)鍵,同種非金屬原子之間形成非極性共價(jià)鍵,不存在金屬鍵和氫鍵,故答案為:bcd;

II. (4). Fe的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,晶胞中Fe的堆積方式為體心立方密堆積,晶胞中Fe原子的個(gè)數(shù)為:+1=2,則晶胞的質(zhì)量為:×56g,設(shè)晶胞的棱長(zhǎng)為x cm,則×56g=ρg·cm-3×(x cm)3,解得x=cm,故答案為:體心立方密堆積;

(5). 由圖乙可知,體心的C原子與面心的Fe原子距離最近,則與C原子等距緊鄰的Fe原子個(gè)數(shù)為4,該晶胞中Fe原子個(gè)數(shù)為+4×=,C原子個(gè)數(shù)為1,Mn原子數(shù)目為=1,則Fe、Mn、C原子數(shù)目之比為23:8:8,化學(xué)式為:Fe23Mn8C8,故答案為:4;Fe23Mn8C8

點(diǎn)睛本題主要考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及電子排布式、電負(fù)性、雜化方式、配合物、晶胞結(jié)構(gòu)和有關(guān)計(jì)算,試題難度不大。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是第(5)小題在利用均攤法計(jì)算晶胞中原子個(gè)數(shù)時(shí),要注意該晶體有缺陷,即有一個(gè)頂點(diǎn)未排列Fe原子。

型】
結(jié)束】
12

【題目】香料G的一種合成工藝如下圖所示。

A 的分子式為C5H8O其核磁共振氫譜顯示有兩種峰。其峰面積之比為1: 1.

已知:CH3CH2CH=CH2CH3CHBrCH=CH2

CH3CHO+CH3CHO

CH3CH=CHCHO+H2O

請(qǐng)回答下列問題:

(1)G中含氧官能團(tuán)的名稱為_______,B生成C的反應(yīng)類型為_________

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______

(3)寫出下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式:D→E_____________________

(4)有學(xué)生建議,將M→N的轉(zhuǎn)化用KMnO4(H+)代替O2,老師認(rèn)為不合理,原因是_______

(5)F是M的同系物,比M多一個(gè)碳原子。滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有____種。(不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜顯示5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______________

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng) ②能與溴的四氯化碳溶液加成 ③苯環(huán)上有2個(gè)取代基

(6) 以2-丙醇和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇),請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成路線(其他無機(jī)原料任選)__________

請(qǐng)用以下方式表示:

【答案】 酯基 消去反應(yīng) KMnO4(H+)在氧化醛基的同時(shí),還可以氧化碳碳雙鍵 18

【解析】采用逆推法并結(jié)合反應(yīng)條件可以得出N,E,所以D,C,B,A,M,L,K

(1). G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,G中的含氧官能團(tuán)為酯基,B為環(huán)戊醇、C為環(huán)戊烯,B生成C的反應(yīng)類型為消去反應(yīng),故答案為:酯基;消去反應(yīng);

(2). 由上述分析可知,A為環(huán)戊酮,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,故答案為:

(3). D為鹵代烴,在NaOH水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成,化學(xué)方程式為:,故答案為:

(4). M→N的轉(zhuǎn)化只氧化了醛基而碳碳雙鍵沒有被氧化,KMnO4(H+)氧化性強(qiáng),在氧化醛基的同時(shí),還可以氧化碳碳雙鍵,故答案為:KMnO4(H+)在氧化醛基的同時(shí),還可以氧化碳碳雙鍵

(5). M,F(xiàn)M的同系物,能發(fā)生銀鏡反應(yīng)并能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),說明F中含有醛基和碳碳雙鍵,比M多一個(gè)碳原子苯環(huán)上有2個(gè)取代基,符合條件的同分異構(gòu)體有18下列每種物質(zhì)均有鄰位、間位、對(duì)位各三種,共18種:其中核磁共振氫譜顯示5組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為故答案為:18;

(6). 2-丙醇和NBS試劑為原料制備甘油(丙三醇),可以先用在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成,丙烯與NBS試劑反應(yīng)生成再與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成丙三醇,合成路線為:故答案為:

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】某有機(jī)物M,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下由M可以轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物X、W、N.轉(zhuǎn)變關(guān)系如圖:
已知:
①X是很常見的石油化工的基本原料,也是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑;
②R﹣CHO R﹣COOH
R﹣CH=CH2+H2O,叫做消去反應(yīng)
(1)寫出X、Y、Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式X Y Z
(2)寫出實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)化的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型 M→X
M→W
X→M
M→N

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】為測(cè)定石灰石樣品中碳酸鈣(合SiO2雜質(zhì))的含量。現(xiàn)利用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),充分反應(yīng)后,測(cè)定裝置C中生成的BaCO3沉淀質(zhì)量。下列說法正確的是

A. 裝置A中藥品應(yīng)為濃硫酸

B. 在B~C之間應(yīng)增添盛有飽和NaHCO3溶液的洗氣裝置,以除去氯化氫氣體

C. 只要測(cè)定裝置C在吸收CO2前后的質(zhì)量差,也可以確定碳酸鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

D. 為了測(cè)得C中生成的沉淀質(zhì)量,需經(jīng)過過濾、洗滌、干燥、稱量等操作

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】合成氨工業(yè)對(duì)國(guó)民經(jīng)濟(jì)和社會(huì)發(fā)展具有重要的意義。對(duì)于一定體積密閉容器中的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),673K、30MP下,n (NH3)和n (H2)隨時(shí)間t變化的關(guān)系如圖所示.下列敘述中,不正確的是()

A. 點(diǎn)c處正反應(yīng)速率比逆反應(yīng)速率大 B. 點(diǎn)a的正反應(yīng)速率比點(diǎn)b的正反應(yīng)速率大

C. 氣體的平均摩爾質(zhì)量:點(diǎn)b大于點(diǎn)a D. 混合氣體的密度:點(diǎn)b大于點(diǎn)a

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】一種含鋁、鋰、鈷的新型電子材料,生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢料數(shù)量可觀,廢料中的鋁以金屬鋁箔的形式存在;鈷以Co2O3·CoO的形式存在,吸附在鋁箔的單面或雙面:鋰混雜于其中。(已知Co2O3的氧化性>Cl2的氧化性)從廢料中回收氧化鈷(CoO)的工藝流程如下:

已知:①CoCO3的溶度積為:Ksp=1.0×10-13

②溶液中離子濃度小于1.0×10-5mol/L時(shí)認(rèn)為該離子沉淀完全。

(1)“堿溶”前通常將廢料粉碎,其目的是____________

(2)過程I中采用NaOH溶液溶出廢料中的A1,反應(yīng)的離子方程式為_________________

(3)過程Ⅱ中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出鈷。則浸出含鉆物質(zhì)的反應(yīng)化學(xué)方程式為 (產(chǎn)物中只有一種酸根) _______________________________________。在實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)生產(chǎn)時(shí),也可用鹽酸浸出鈷,但實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中不用鹽酸,請(qǐng)分析不用鹽酸浸出鈷的主要原因______________________________________

(4)過程III得到鋰鋁渣的主要成分是LiF和AI(OH)3,碳酸鈉溶液在產(chǎn)生 Al(OH)3時(shí)起重要作用,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的離子方程式__________________________________

(5)將2.0×10-4 mol/LCoSO4與2.2×10-4mol/L的Na2CO3等體積混合,此時(shí)溶液中的Co2+的濃度為__________,Co2+是否沉淀完全? __________(填“是”或“否”)。

(6)CoO溶于鹽酸可得粉紅色的CoCl2溶液。CoCl2含結(jié)晶水?dāng)?shù)目不同而呈現(xiàn)不同顏色,利用藍(lán)色的無水CoCl2吸水變色這一性質(zhì)可制成變色水泥和顯隱墨水。如圖是粉紅色的CoCl2·6H2O晶體受熱分解時(shí),剩余固體質(zhì)量隨溫度變化的曲線,物質(zhì)B的化學(xué)式是____________________

【答案】

【解析】(1). “堿溶”前通常將廢料粉碎,可以增大固體反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,故答案為:增大反應(yīng)物接觸面積,加快反應(yīng)速率;

(2). NaOH溶液和Al反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,離子方程式為:2A1+2OH+2H2O=2A1O2+3H2,故答案為:2A1+2OH+2H2O=2A1O2+3H2↑;

(3). 廢料中鈷以Co2O3·CoO的形式存在,鈷的化合價(jià)為+2價(jià)和+3價(jià),由流程圖可知,加入Na2S2O3溶液后,鈷全部變?yōu)?/span>+2價(jià),說明Co3+氧化S2O32,還原產(chǎn)物為Co2+由產(chǎn)物中只有一種酸根離子可知氧化產(chǎn)物為SO42根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,浸出含鈷物質(zhì)的反應(yīng)化學(xué)方程式為:4Co2O3·CoO+Na2S2O3+11H2SO4=12CoSO4+Na2SO4+11H2O,由題中信息可知,Co2O3的氧化性>Cl2的氧化性,則Co2O3·CoO可氧化鹽酸產(chǎn)生Cl2,污染環(huán)境,所以實(shí)際工業(yè)生產(chǎn)中不用鹽酸浸出含鈷物質(zhì),故答案為:4Co2O3·CoO+Na2S2O3+11H2SO4=12CoSO4+Na2SO4+11H2O;Co2O3·CoO可氧化鹽酸產(chǎn)生Cl2,污染環(huán)境

(4). 在過程III中加入碳酸鈉溶液,碳酸根離子和鋁離子發(fā)生雙水解反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀,離子方程式為:2A13++3CO32+3H2O=2A1(OH)3↓+3CO2,故答案為:2A13++3CO32+3H2O=2A1(OH)3↓+3CO2↑;

(5). 2.0×10-4mol/LCoSO42.2×10-4mol/LNa2CO3等體積混合,Co2CO32反應(yīng)生成CoCO3,離子方程式為:Co2+ CO32= CoCO3,由離子方程式可知,反應(yīng)后的溶液中c(CO32)=( 2.2×10-4-2.0×10-4)mol/L÷2=1×105mol/L,則反應(yīng)后的溶液中c(Co2)==1.0×10-8mol/L,c(Co2)<1.0×10-5mol/L,所以Co2沉淀完全,故答案為:1.0×10-8mol/L;是;

(6). 據(jù)圖可知,n(CoCl2)=65×10-3g÷130g/mol=5×10-4mol,B中含有水的物質(zhì)的量為n(H2O)=(74-65)×10-3g÷18g/mol=5×10-4mol,則n(CoCl2): n(H2O)=1:1,則物質(zhì)BCoCl2·H2O,故答案為:CoCl2·H2O。

型】
結(jié)束】
10

【題目】砷元素廣泛存在于自然界,砷與其化合物被運(yùn)用在農(nóng)藥、除草劑、殺蟲劑等。

(1)砷的常見氧化物有As2O3和As2O5,其中As2O5熱穩(wěn)定性差。根據(jù)圖1寫出As2O3轉(zhuǎn)化為As2O5的熱化學(xué)方程式__________________________________

(2)砷酸鈉具有氧化性,298K時(shí),在100mL燒杯中加入10mL0.1 mol/L Na3AsO4溶液、20mL0.1 mol/L KI溶液和20mL0.05mol/L硫酸溶液,發(fā)生下列反應(yīng):AsO43-(無色)+12(淺黃色)+H2O △H。測(cè)得溶液中c(I2)與時(shí)間(t)的關(guān)系如圖2所示(溶液體積變化忽略不計(jì))。

①升高溫度,溶液中AsO43-的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則該反應(yīng)的△H________0(填“大于”“小于”或“等于”)。

②0~10min內(nèi),I的反應(yīng)速率v(Iˉ)= ____________

③下列情況表明上述可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______(填字母代號(hào))。

a.c(AsO33-)+c(AsO42-)不再變化 b.溶液顏色保持不再變化

C.c(AsO33-)與c(AsO42-)的比值保持不再變化 d.I的生成速率等于I2的生成速率

④在該條件下,上述反應(yīng)平衡常數(shù)的表達(dá)式K=______________

(3)利用(2)中反應(yīng)可測(cè)定含As2O3和As2O5的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對(duì)測(cè)定無影響),過程如下:

①將試樣02000g溶于NaOH溶液,得到含AO33-和AsO43-的混合溶液。

②上述混合液用0.02500 mol·L-1的I2溶液滴定,用淀粉試液做指示劑,當(dāng)________________,則滴定達(dá)到終點(diǎn)。重復(fù)滴定3次,平均消耗I2溶液40.00mL。則試樣中As2O5的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是_________(保留四位有效數(shù)字)。若滴定終點(diǎn)時(shí),仰視讀數(shù),則所測(cè)結(jié)果_________ (填“偏低”,“偏高”,“無影響”)。

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】生產(chǎn)上用過量燒堿溶液處理某礦物(含Al2O3、MgO),過濾后得到濾液用NaHCO3溶液處理,測(cè)得溶液pH和Al(OH)3生成的量隨加入NaHCO3溶液體積變化的曲線如下:

下列有關(guān)說法不正確的是

A. 原NaHCO3溶液中c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=0.8moL/L

B. a點(diǎn)水的電離程度小于c點(diǎn)水的電離程度

C. a點(diǎn)溶液中存在:c(Na+)+c(H+)=c(AlO2-)+(OH-)

D. 生成沉淀的離子方程式為:HCO3-+AlO2-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-

【答案】A

【解析】A. 據(jù)圖可知,加入40mLNaHCO3溶液時(shí)生成沉淀最多沉淀為0.032mol,因NaOH過量,則濾液中含有NaOH由反應(yīng)順序OH+HCO3=CO32+H2OHCO3+AlO2+H2O═Al(OH)3↓+ CO32并結(jié)合圖象可知,加入前8mLNaHCO3溶液時(shí)不生成沉淀,則原NaHCO3溶液中c(NaHCO3)= =1.0mol/L所以c(H2CO3)+c(HCO3-)+c(CO32-)=1.0moL/LA錯(cuò)誤;B. a點(diǎn)時(shí)尚未加入NaHCO3溶液,濾液中NaOH過量,水的電離受到抑制,隨NaHCO3溶液的加入,溶液中NaOH逐漸減少,水的電離程度逐漸增大,所以a點(diǎn)水的電離程度小于c點(diǎn)水的電離程度B正確;C. a點(diǎn)對(duì)應(yīng)的溶液為加入過量燒堿后所得的濾液,因氧化鎂與NaOH溶液不反應(yīng),則加入過量燒堿所得的濾液中含有NaOHNaAlO2,由電荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(AlO2-)+(OH-)C正確;D. 由上述分析可知,加入NaHCO3溶液生成沉淀的離子方程式為:HCO3+AlO2+H2O═Al(OH)3↓+ CO32,故D正確答案選A

型】單選題
結(jié)束】
8

【題目】芳香化合物在催化劑催化下與鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)稱為Friedel-Crafts烷基化反應(yīng)。某科研小組以苯和氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]為反應(yīng)物,無水AlCl3為催化劑條件下制備叔丁基苯()
反應(yīng)如下:+ClC(CH3)3+HCl

已知下列信息:

物質(zhì)

相對(duì)分子質(zhì)量

密度

熔點(diǎn)

沸點(diǎn)

溶解性

AlCl3

——

——

190℃

180℃

遇水極易潮解并產(chǎn)生白色煙霧,微溶于苯

78

0.88g/cm3

——

80.1℃

難溶于水,易溶于乙醇

氯代叔丁烷

92.5

1.84 g/cm3

——

51.6℃

難溶于水,可溶于苯

叔丁基苯

134

0.87 g/cm3

——

169℃

難溶于水,易溶于苯

I、如下圖是實(shí)驗(yàn)室制備無水AlCl3的實(shí)驗(yàn)裝置:


(1)E裝置中的儀器名稱是_______________

(2)寫出B裝置中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:________________________

(3)選擇合適的裝置制備無水AlCl3正確的連接順序?yàn)?_____________ (寫導(dǎo)管口標(biāo)號(hào))。

(4)下列操作正確的是________

甲:先加熱硬質(zhì)玻璃管再加熱圓底燒瓶

乙:先加熱圓底燒瓶再加熱硬質(zhì)玻璃管

(5)E裝置的作用是:_______________________

II、實(shí)驗(yàn)室制取叔丁基苯裝置如圖:

在三頸燒瓶中加入50mL的苯和適量的無水AlCl3,由恒壓漏斗滴加氯代叔丁烷[ClC(CH3)3]10mL,一定溫度下反應(yīng)一段時(shí)間后,將反應(yīng)后的混合物洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無水MgSO4固體,靜置,過濾,蒸餾得叔丁基苯20g。

(6)使用恒壓漏斗的優(yōu)點(diǎn)是____________________;加無水MgSO4固體的作用是___________

(7)上述反應(yīng)后混合物的洗滌所用的試劑有如下三種,正確的順序是_____________

①5%Na2CO3溶液 ②稀鹽酸 ③H2O

(8)叔丁基苯的產(chǎn)率為______。(保留3位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】用 0.50molL﹣1NaOH標(biāo)準(zhǔn)液10.00mL,將未知濃度的鹽酸20.00mL恰好滴定至終點(diǎn),下列說法正確的是(  )
A.若選用酚酞作指示劑,終點(diǎn)時(shí),液體恰好褪色
B.用量筒量取上述鹽酸
C.若滴定完畢,滴定管尖嘴懸有一滴液體,則所測(cè)的鹽酸濃度偏大
D.鹽酸的濃度為1.00 molL﹣1

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】1838年李比希提出了“基團(tuán)”的定義,從此,有機(jī)化學(xué)中“基團(tuán)”概念就確定了,下列有機(jī)基團(tuán)的表達(dá)式不正確的是(

A 甲基-CH3 B羥基-OH C 醛基-CHO D羧基-COOH

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:

【題目】屬于石墨用途的是①切割玻璃②做潤(rùn)滑劑③做電極④做裝飾品

A.①②B.②③C.①③D.①④

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同步練習(xí)冊(cè)答案
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