Question

【題目】按要求回答下列問題：

（1） 的名稱是______________________________。

（2）中官能團的名稱為______________，該物質與足量NaOH（aq）反應的化學方程式是___________________________，轉化為所用試劑是________________（填化學式）。

（3）檢驗CH2=CHCHO中含有醛基的試劑是_______________（寫一種即可），反應的化學方程式是__________________________________________。

（4）苯乙烯是一種重要的化工原料，合成苯乙烯的流程如下（A、B、C、D均為有機化合物）：

反應2的類型是____________________， 反應1的化學方程式是__________________，反應3的化學方程式是_______________________________________。

（5）寫出由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH的流程（無機試劑任選）_____。

（流程圖示例：）。

Answer 1

【答案】 順—4—甲基—2—己烯 羥基、羧基 NaHCO3 銀氨溶液或新制氫氧化銅

或 加成反應

【解析】（1）該有機物為烯烴，包含碳碳雙鍵在內的最長碳鏈有6個碳，主鏈為己烯；編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始，碳碳雙鍵在2號C，4號C上有1個甲基；順式結構，則該物質的名稱為：順—4—甲基—2—己烯；

（2）①中含有1個酚羥基，1個醇羥基，1個羧基；

②酚羥基和羧基均能與NaOH發生反應，反應方程式：；

③酸性：羧基＞碳酸＞酚羥基，根據“強酸制弱酸”原理，中只有-COOH能與NaHCO3反應，且生成二氧化碳，故將轉化為，可選擇NaHCO3。

故答案為：羥基、羧基； ；NaHCO3；

（3）可以利用醛基的特征反應來檢驗醛基：銀鏡反應、與新制的氫氧化銅反應，故所需試劑為：銀氨溶液或新制氫氧化銅。銀鏡反應方程式為：；與新制氫氧化銅反應方程式為：。

（4）由A→B的反應條件及“”，可知A為鹵代烴，則反應1為苯的鹵代反應，一般用液溴與苯發生取代反應，A為；反應1的化學方程式為：；B為，根據“”可知反應2為加成反應；B與苯乙烯相差2個碳原子，則D為；B+D→；；所以C為，C在濃硫酸的條件下發生消去反應得到苯乙烯，反應3的方程式為：。

故答案為：加成反應； ；。

（5）根據CH3CH2CH2CH2OH的碳原子數，及已知信息可知，先由2分子醛進行信息中的加成反應，獲得含有4個碳原子的碳的骨架，再進行官能團的轉化。CH2=CH2轉化為醛分兩步，CH2=CH2與H2O發生加成反應得CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化得CH3CHO；根據已知信息，2分子CH3CHO在OH－環境下發生加成得到CH3CHOHCH2CHO；加熱，CH3CHOHCH2CHO發生消去反應生成CH3CH=CHCHO或CH2=CHCH2CHO，再與H2加成得到目標產物CH3CH2CH2CH2OH。流程可表示如下：