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(14分)工業廢氣、汽車尾氣排放出的SO2、NOx等,是形成霧霾的重要因素。霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機碳氫化合物等粒子形成的煙霧。
(1)大氣中的SO2在煙塵的催化下形成硫酸的反應方程式是____________________。
(2)已知2SO2 (g)+ O2 (g) 2SO3(g) △H=-196kJ/mol,提高反應中SO2的轉化率,是減少SO2排放的有效措施。
①T溫度時,在2L容積固定不變的密閉容器中加入2.0 mol SO2和1.0 mol O2,5 min后反應達到平衡,二氧化硫的轉化率為50%,則υ(O2)=____________。
②在①的條件下,判斷該反應達到平衡狀態的標志是_______(填字母)。

A.SO2、O2、SO3三者的濃度之比為2∶1∶2 B.容器內氣體的壓強不變
C.容器內混合氣體的密度保持不變 D.SO3的物質的量不再變化
E.SO2的生成速率和SO3的生成速率相等
③若反應初始時,在容器中加入1.5 mol SO2和0.8 mol O2,則平衡后二氧化硫的轉化率       氧氣的轉化率(填大于、小于或等于)。
(3)煙氣中的SO2可以用NaOH溶液吸收,將所得的Na2SO3溶液進行電解,可循環再生NaOH,同時得到H2SO4,其原理如下圖所示。(電極材料為石墨)

①圖中a極要連接電源的(填“正”或“負”)_______極,C口流出的物質是_______。
②SO32放電的電極反應式為_____________________________________。
③電解過程中若消耗12.6gNa2SO3,則陰極區變化的質量為_______g(假設該過程中所有液體進出口密閉)。

(1)2SO2+2H2O+O2=2H2SO4         (2)①0.05mol/(L·min)  ② BDE ③大于
(3)①負  硫酸      ② SO32–2e+H2O=SO42+2H+       ③4.4

解析試題分析:(1)大氣中的SO2在煙塵的催化下形成硫酸的反應方程式是2SO2+2H2O+O2=2H2SO4 ;(2)①在反應開始時n(SO2) =2mol,5 min后反應達到平衡,二氧化硫的轉化率為50%,則反應消耗的SO2的物質的量為1mol,因為在反應時SO2與 O2是按照2:1消耗的,所以反應的氧氣的物質的量為0.5mol,因此υ(O2)=0.5mol÷2L÷5 min=0.05mol/(L·min);②A.在反應中SO2、O2、SO3是按照2:1:2的關系變化的,但是達到平衡時它們的關系可能符合上述比例,也可能不符合。因此不能作為平衡的標志。錯誤。B.由于該反應的反應前后氣體體積不等,若達到平衡,則各種氣體的物質的量不變,壓強也不變。因此容器內氣體的壓強不變可以作為判斷平衡的標志。正確。C.由于容器的容積不變,反應又符合質量守恒定律,所以無論反應進行到什么程度,容器內混合氣體的密度都保持不變,故不可作為判斷平衡的標志。錯誤。D.若反應達到平衡,任何一種物質的物質的量都不變,濃度也不變,因此SO3的物質的量不再變化可以作為判斷平衡的標志。正確。E.每產生1個SO2就會同時消耗1個SO3現在的SO2生成速率和SO3的生成速率相等,即SO2生成速率和SO2的生成速率相等,反應達到平衡。因此可作為判斷平衡的標志 。正確。③若反應初始時,在容器中加入1.5 mol SO2和0.8 mol O2,n(SO2):n(O2)<2:1,氧氣相對來說過量,所以平衡后二氧化硫的轉化率大于氧氣的轉化率。(3)①在圖中由于Na+向a極區域移動,根據同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則a要連接電源的負極,b連接電源的正極,在陽極上SO32不斷放電變為SO42,因此從C口流出的物質是硫酸。②SO32放電的電極反應式為SO32–2e+H2O=SO42+2H+。③電解過程中若消耗12.6gNa2SO3,n(Na2SO3)= 12.6g÷126g/mol=0.1mol,則電子轉移0.2mol,在陰極發生反應:2H++2e-=H2↑.放出氫氣0.1mol,質量減輕0.2g,同時移向該區域0.2mold Na+,是溶液增重4.6g,故該區域的質量總增重4.4g。
考點:考查化學反應速率的計算、平衡狀態的判斷、化學方程式、離子方程式的書寫、電極的判斷及該區域中 溶液質量的變化情況的知識。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(10分)⑴請選擇合適方法的字母代號填空:
①從海水中提取粗鹽________;            ② 煤轉化為焦炭、煤焦油等________;
③ 工業上由氧化鋁制取金屬鋁________;   ④ 提純氫氧化鐵膠體________。
A.過濾 B.裂解 C.分餾 D.裂化 E.干餾 F.還原 
G.電解 H.溶解 I.滲析 J.蒸發 K.氧化
⑵某可逆反應從0—2分鐘進行過程中, 在不同反應時間各物質的量的變化情況如下圖所示。則該反應的的反應物是      ,生成物是       ,此反應   (填是或不是)可逆反應;反應開始至2分鐘時,    _____     (能或不能)用C表示反應速率,2分鐘后A、B、C各物質的量不再隨時間的變化而變化,說明在這個條件下,反應已達到了 ____      狀態,此時正反應速率      逆反應速率(填等于或不等于)。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)甲醇、二甲醚等被稱為綠色能源,工業上利用天然氣為主要原料與二氧化碳、水蒸氣在一定條件下制備合成氣(CO、H2),再制成甲醇、二甲醚(CH3OCH3)。
(1)已知1g二甲醚氣體完全燃燒生成穩定的氧化物放出的熱量為32kJ,請寫出二甲醚燃燒熱的熱化學方程式____________________________________________________________________。
(2)寫出二甲醚堿性燃料電池的負極電極反應式   __________________________________
(3)用合成氣制備二甲醚的反應原理為:2CO(g) + 4H2(g)CH3OCH3(g) + H2O(g)。已知一定條件下,該反應中CO的平衡轉化率隨溫度、投料比[n(H2) / n(CO)]的變化曲線如下左圖:

①a、b、c按從大到小的順序排序為_________________,該反應的△H_______0(填“>”、“<”)。
②某溫度下,將2.0molCO(g)和4.0molH2(g)充入容積為2L的密閉容器中,反應到達平衡時,改變壓強和溫度,平衡體系中CH3OCH3(g)的物質的量分數變化情況如上圖所示,關于溫度和壓強的關系判斷正確的是            
A. P3>P2,T3>T2        B. P1>P3,T1>T3     C. P2>P4,T4>T2        D. P1>P4,T2>T3
③在恒容密閉容器里按體積比為1:2充入一氧化碳和氫氣,一定條件下反應達到平衡狀態。當改變反應的某一個條件后,下列變化能說明平衡一定向逆反應方向移動的是      
A. 正反應速率先增大后減小     B. 逆反應速率先增大后減小
C. 化學平衡常數K值減小       D. 氫氣的轉化率減小
④ 某溫度下,將4.0molCO和8.0molH2充入容積為2L的密閉容器中,反應達到平衡時,測得二甲醚的體積分數為25%,則該溫度下反應的平衡常數K=__________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(14分)酸性KMnO4溶液能與草酸(H2C2O4)溶液反應。某探究小組利用反應過程中溶液紫色消失快慢的方法來研究影響反應速率的因素。 
Ⅰ.實驗前首先用濃度為0.1000mol?L-1酸性KMnO4標準溶液滴定未知濃度的草酸。 
(1)寫出滴定過程中發生反應的化學方程式為                                                   。 
(2)滴定過程中操作滴定管的圖示正確的是                。
      

(3)若滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后消失,會使測得的草酸溶液濃度           (填“偏高”、“偏低”、或“不變”)。 
Ⅱ.通過滴定實驗得到草酸溶液的濃度為0.2000mol·L-1 。用該草酸溶液按下表進行后續實驗(每次實驗草酸溶液的用量均為8mL)。

(4)寫出表中a 對應的實驗目的                              ;若50°C時,草酸濃度c(H2C2O4)隨反應時間t的變化曲線 如下圖所示,保持其他條件不變,請在圖中畫出25°C時c(H2C2O4)隨t的變化曲線示意圖。 

(5)該小組同學對實驗1和3分別進行了三次實驗,測得以下實驗數據(從混合振蕩均勻開始計時): 
分析上述數據后得出“當其它條件相同時,酸性高錳酸鉀溶液的濃度越小,褪色時間就越短,即反應速率就越快”的結論。甲同學認為該小組“探究反應物濃度對速率影響”的實驗方案設計中存在問題,從而得到了錯誤的實驗結論,請簡述甲同學改進的實驗方案                                     ______________________。 
(6)該實驗中使用的催化劑應選擇MnSO4并非MnCl2,原因可用離子方程式表示為                                         

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(6分)將6molA氣體和2molB氣體在2L密閉容器中混合并在一定條件下發生反應:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。若經5min后反應達到平衡狀態,容器內的壓強變小,并知D的平均反應速率為0.2mol/(L?min),請填寫下列空白:
①x的數值為      ;  ②A的平均反應速率為            ; ③5min時B的轉化率為         

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.(16分)Ⅰ.已知下列反應的熱化學方程式為:
(1) C(s) + O2(g) = CO2(g)       △H1 =" -393.5" kJ/mol
(2) CH3COOH(l) + 2O2(g) = 2CO2(g) + 2H2O(l)  △H2 =" -870.3" kJ/mol
(3) 2H2(g) + O2(g) = 2H2O(l)      △H3 =" -571.6" kJ/mol
請計算:2C(s) + 2H2(g) + O2(g)= CH3COOH(l)   △H4 =                         
Ⅱ.在某溫度下,物質(t-BuNO)2在正庚烷或CCl4溶劑中均可以發生反應:
(t-BuNO)2 2(t-BuNO) 。該溫度下該反應在CCl4溶劑中的平衡常數為1.4。
(1)向1L正庚烷中加入0.50mol(t-BuNO)2,10min時反應達平衡,此時(t-BuNO)2的平衡轉化率為60%(假設反應過程中溶液體積始終為1L)。反應在前10min內的平均速率為ν(t-BuNO)=      。列式計算上述反應的平衡常數K =       
(2)有關反應:(t-BuNO)22(t-BuNO) 的敘述正確的是(    )
A.壓強越大,反應物的轉化率越大     B.溫度升高,該平衡一定向右移動
C.溶劑不同,平衡常數K值不同
(3)通過比色分析得到40℃時(t-BuNO)2和(t-BuNO)濃度隨時間的變化關系的幾組數據如下表所示,請在同一圖中繪出(t-BuNO)2和(t-BuNO)濃度隨時間的變化曲線。

時間(min)
0
1
3
5
7
9
11
c(t-BuNO)2 mol/L
0.05
0.03
0.01
0.005
0.003
0.002
0.002
c(t-BuNO) mol/L
0
0.04
0.08
0.07
0.094
0.096
0.096
Ⅲ.甲醇燃料電池的電解質溶液是KOH溶液。則通甲醇的電極反應式為                                  。若通空氣的電極上有32g O2參加反應,則反應過程中轉移了       mol e

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(6分)將6molA氣體和2molB氣體在2L密閉容器中混合并在一定條件下發生反應:3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。若經5min后反應達到平衡狀態,容器內的壓強變小,并知D的平均反應速率為0.2mol/(L?min),請填寫下列空白:
①x的數值為      ;  ②A的平均反應速率為            ; ③5min時B的轉化率為         

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

Ⅰ.某實驗小組對H2O2的分解做了如下探究。下表是該實驗小組研究影響H2O2分解速率的因素時記錄的一組數據,將質量相同但狀態不同的MnO2分別加入盛有15 ml 5%的H2O2溶液的大試管中,并用帶火星的木條測試,結果如下:

MnO2
觸摸試管情況
觀察結果
反應完成所需的時間
粉末狀
很燙
劇烈反應,帶火星的木條復燃
3.5min
塊狀
微熱
反應較慢,火星紅亮但木條未復燃
30min
 
(1)寫出大試管中發生反應的化學方程式:                                     ,該反應是      反應(填放熱或吸熱)。
(2)實驗結果表明,催化劑的催化效果與                              有關。
Ⅱ.某可逆反應在某體積為5L的密閉容器中進行, 在從0—3分鐘各物質的量的變化情況如圖所示(A,B,C均為氣體)。

(3)該反應的的化學方程式為                         
(4)反應開始至2分鐘時,B的平均反應速率為         
(5)能說明該反應已達到平衡狀態的是                 
a.v(A)= 2v(B)      b.容器內壓強保持不變
c.v(A)= v(C)   d.容器內混合氣體的密度保持不變
(6)由圖求得A的平衡時的轉化率為         

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

工業上采用乙苯與CO2脫氫生產重要化工原料苯乙烯
(g)+CO2(g)(g)+CO(g)+H2O(g)ΔH="-166" kJ·mol-1
(1)①乙苯與CO2反應的平衡常數表達式為:K=  。 
②若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態的是    (填代號)。 

(2)在3 L密閉容器內,乙苯與CO2的反應在三種不同的條件下進行實驗,乙苯、CO2的起始濃度分別為1.0 mol·L-1和3.0 mol·L-1,其中實驗Ⅰ在T1℃,0.3 MPa,而實驗Ⅱ、III分別改變了實驗其他條件;乙苯的濃度隨時間的變化如圖1所示。
              
圖1                                                     圖2
①實驗Ⅰ乙苯在0~50 min時的反應速率為    。 
②實驗Ⅱ可能改變的條件是      。 
③圖2是實驗Ⅰ中苯乙烯體積分數V%隨時間t的變化曲線,請在圖2中補畫實驗III中苯乙烯體積分數V%隨時間t的變化曲線。
(3)若實驗Ⅰ中將乙苯的起始濃度改為1.2 mol·L-1,其他條件不變,乙苯的轉化率將    (填“增大”“減小”或“不變”),計算此時平衡常數為    

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