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【題目】為了保護環境,充分利用資源,某研究小組通過如下簡化流程,將工業制硫酸的硫鐵礦渣(鐵主要以Fe2O3存在)轉變成重要的化工原料FeSO4(反應條件略)。

活化硫鐵礦還原Fe3+的主要反應為:FeS2+7Fe2SO43+8H2O=15FeSO4+8H2SO4,不考慮其他反應。請回答下列問題:

1)第Ⅰ步H2SO4Fe2O3反應的離子方程式是_____________________

2)檢驗第Ⅱ步中Fe3+是否完全還原,應選擇_________________(填字母編號)。

AKMnO4溶液 B.淀粉-KI溶液 CKSCN溶液

3)第Ⅲ步加FeCO3調溶液pH58左右,然后在第Ⅳ步通入空氣使溶液pH降到52,此時Fe2+不沉淀,濾液中鋁、硅雜質除盡。通入空氣引起溶液pH降低的原因是_______________

4FeSO4在一定條件下可制得FeS2(二硫化亞鐵)納米材料。該材料可用于制造高容量鋰電池,電池放電時的總反應為4Li+ FeS2=Fe+2Li2S,正極反應式是___________

5FeSO4可轉化為FeCO3FeCO3在空氣中加熱反應可制得鐵系氧化物材料。

已知25℃,101kPa時:4Fes+ 3O2 g=2Fe2O3sH=-1648kJ/mol

Cs+O2g=CO2gH =-392kJ/mol

2Fes+2Cs+3O2g=2FeCO3sH =-1480kJ/mol

FeCO3在空氣中加熱反應生成Fe2O3的熱化學方程式是______________

6)假如燒渣中的鐵全部視為Fe2O3,其含量為p。將b kg質量分數為c的硫酸加入到a kg燒渣中浸取,鐵的浸取率為q,其他雜質浸出消耗的硫酸以及調pH后溶液呈微酸性所殘留的硫酸忽略不計。按上述流程,第Ⅲ步應加入FeCO3___________kg

【答案】Fe2O3+6H+2Fe3++3H2O BC Fe2+被氧化為Fe3+Fe3+水解產生H+ FeS2+4e=Fe+2S2 4FeCO3(s)+O2(g) =2Fe2O3(s)+ 4CO2(g) H=256kJ/mol -

【解析】

硫鐵礦燒渣用硫酸浸取,過濾后濾液中含有硫酸鐵和未反應的硫酸,用活化硫鐵礦還原鐵離子后過濾,向濾液中加入碳酸亞鐵調節溶液pH,過濾后再通入空氣,調節溶液的pH,除去溶液中雜質離子,過濾濃縮結晶得到硫酸亞鐵晶體。

硫鐵礦燒渣用硫酸浸取,過濾后濾液中含有硫酸鐵和未反應的硫酸,用活化硫鐵礦還原鐵離子后過濾,向濾液中加入碳酸亞鐵調節溶液pH,過濾后再通入空氣,調節溶液的pH,除去溶液中雜質離子,過濾濃縮結晶得到硫酸亞鐵晶體。

1)硫酸和氧化鐵反應生成硫酸鐵和水,離子方程式為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O

2)檢驗Fe3+是否完全還原即檢驗還原后的溶液中是否含Fe3+,淀粉碘化鉀可以和鐵離子反應生成碘單質,碘單質遇淀粉顯藍色;硫氰化鉀可以檢驗鐵離子,溶液顯紅色;KMnO4溶液與Fe3+不反應,不能檢驗Fe3+;答案選BC

3)氧氣可以將Fe2+被氧化為Fe3+ Fe3+水解產生H+,使溶液的pH降低。

4)電池放電時的總反應為4Li+ FeS2=Fe +2Li2S,正極發生得電子的還原反應,所以是二硫化亞鐵得到電子生成鐵和硫離子,電極反應式為:FeS2+4e=Fe+2S2

5)將已知熱化學方程式編號

4Fes+ 3O2g=2Fe2O3sH=-1648kJ/mol

Cs+O2g=CO2gH =-392kJ/mol

2Fes+2Cs+3O2g=2FeCO3sH =-1480kJ/mol

根據蓋斯定律,①-×2+×4即得,4FeCO3s+O2g=2Fe2O3s+ 4CO2gH=-1648kJ/mol-2×-1480kJ/mol+4×-392kJ/mol=256kJ/mol

6)氧化鐵含量為pakg燒渣中氧化鐵的質量為ap×103g,鐵的浸取率為q,則參與反應的氧化鐵的質量為ap×103×qg,物質的量為mol;硫酸的物質的量為mol;加入碳酸亞鐵,浸取時加入的硫酸,活化硫鐵礦還原鐵離子時生成的硫酸完全轉化為硫酸亞鐵,根據FeS2~7Fe2SO43~7Fe2O3,可知參加反應的二硫化亞鐵的物質的量為硫酸鐵物質的量的,即為mol;根據硫元素守恒,硫酸亞鐵的總物質的量= + mol;根據鐵元素守恒知碳酸亞鐵的物質的量= + mol - mol - mol,質量為 [ + mol - mol - mol] ×116g/mol=kg

練習冊系列答案
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【題目】為測定某烴A的分子組成和結構,對這種烴進行以下實驗:

①取一定量的該烴,使其充分燃燒后的氣體通過裝有CaCl2干燥管,干燥管增重7.2g;再通過石灰水,石灰水增重17.6g

②經測定,該烴(氣體)在標準狀況下的密度為1.25g·L-1

現以A為主要原料合成乙酸乙酯,其合成路線如圖1所示。

(1)0.1mol該烴A能與 _____g溴發生加成反應;加成產物需 _____mol溴蒸氣完全取代;

(2)B中官能團的名稱是_____, B可通過加入強氧化劑為_______(任填一種)一步直接氧化為D

(3)E是常見的高分子材料,寫出E的結構簡式______;合成E的反應類型______;

(4)某同學用如圖2所示的實驗裝置制取少量乙酸乙酯。實驗結束后,試管甲中上層為透明的、不溶于水的油狀液體。

①實驗開始時,試管甲中的導管不伸入液面下的原因是__________;

②上述實驗中飽和碳酸鈉溶液的作用是________;

③在實驗室利用BD制備乙酸乙酯的實驗中,若用1molB1molD充分反應,不能生成1mol乙酸乙酯,原因是_____

(5)比乙酸乙酯相對分子質量大14的酯有_____種結構。

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A. 等于196.64kJ B. 等于196.64kJ·mol-1

C. 小于196.64kJ D. 大于196.64kJ

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1)過程Ⅰ,在空氣中加熱黑錳粉的目的是除炭、氧化MnO(OH)等。O2氧化MnO(OH)的化學方程式是_______

2)溶液a的主要成分為NH4Cl,另外還含有少量ZnCl2等。

溶液a呈酸性,原因是______

根據如圖所示的溶解度曲線,將溶液a______(填操作),可得NH4Cl粗品。

提純NH4Cl粗品,有關性質數據如下:

化合物

ZnCl2

NH4Cl

熔點

365

337.8℃分解

沸點

732

-------------

根據上表,設計方案提純NH4Cl________

3)檢驗MnSO4溶液中是否含有Fe3+:取少量溶液,加入_______(填試劑和現象),證明溶液中Fe3+沉淀完全。

4)探究過程Ⅱ中MnO2溶解的適宜條件。

ⅰ.向MnO2中加入H2O2溶液,產生大量氣泡;再加入稀H2SO4,固體未明顯溶解。

ⅱ.向MnO2中加入稀H2SO4,固體未溶解;再加入H2O2溶液,產生大量氣泡,固體完全溶解。

用化學方程式表示ⅱ中MnO2溶解的原因:________

解釋試劑加入順序不同,MnO2作用不同的原因:________

上述實驗說明,試劑加入順序不同,物質體現的性質可能不同,產物也可能不同。

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A.a=bB.a>b

C.a<bD.無法判斷

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同步練習冊答案
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