Question

桂醛在醫藥、化工、香料、食品等領域應用廣泛。合成桂醛并用桂醛合成聚酯F的路線如下圖所示。

根據題意完成下列填空：
（1）寫出反應類型。反應B→C             ；反應E→G               。
（2）寫出結構簡式。C                 ；G                      。
（3）若試劑X為新制氫氧化銅懸濁液 ，則該反應的條件是      ，反應現象是       _____________________ 。
（4）在濃硫酸、加熱的條件下E生成F的同時有少量的G以及環酯生成，寫出這種環酯一種可能的結構簡式                   。
（5）請寫出同時滿足下列條件的桂醛的所有同分異構體的結構簡式                  。
a．分子中不含醛基和羥基   b．苯的對二取代物    c．除苯環外，不含其它環狀結構
（6）上述反應得到的桂醛中含有少量分子式為C₁₁H₁₂O₂的化合物，該物質是由桂醛和乙醛發生了類似反應Ⅰ的反應生成的。寫出桂醛和乙醛生成C₁₁H₁₂O₂的化學方程式            。

Answer 1

（1）取代（水解）；(1分)消除反應 
（2）       ；(1分)                         (1分)
（3）加熱沸騰；產生磚紅色的沉淀(1分)
（4）   （2分）   
（5）          （2分，各1分）
（6）   （2分）

解析試題分析：根據信息判斷A、B、C、D、E分別為、、、、。
（2）有機物E消去兩個羥基生成G（只含有羧基），故應形成碳碳三鍵；
（4）副產物環酯可以是分子內成環，也可以兩分子成環，形成酯環；
（5）分子中不含有醛基和羥基，只能是醚，桂醛中含有2個雙鍵，故該物質中只能含有碳碳三鍵（只能有2個碳原子相連）；
（6）反應Ⅰ反應類型為加成反應，乙醛按H—CH₂CHO加到醛基的碳氧雙鍵上，故該反應為

考點：考查有機合成中條件控制、產物的判斷、同分異構體書寫及有關方程式書寫等有關問題。