Question

【題目】有機物G（）是一種醫藥中間體，常用來制備抗凝血藥，可通過下列路線合成：

（1）A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A的結構簡式是__________________；D中官能團名稱為_______； B→C的反應類型是_____________反應。

（2）下列關于G的說法不正確的是_______________（填字母）

A．1molG最多能和5mol氫氣反應 B．能與金屬鈉反應

C．能與溴的四氯化碳溶液反應 D．分子式是C9H6O3

（3）寫出一種滿足下列條件的E的同分異構體的結構簡式：_________________________。

①苯環上的一氯取代產物只有兩種；②能發生銀鏡反應；③能與FeCl3溶液發生顯色反應

（4）寫出F和過量NaOH溶液共熱時反應的化學方程式：_______________________________。

（5）請設計合理的方案以苯酚和乙醇為原料合成乙酸苯酯（）（用合成路線流程圖表示，并注明反應條件)。提示：①合成過程中無機試劑任選；②合成反應流程圖表示方法示例如下：____________________。

Answer 1

【答案】 CH3CHO 羥基、羧基 取代反應 A

【解析】（1）由A經B到C的變化可知，碳原子個數不變，即為2個，因A與銀氨溶液反應有銀鏡生成，則A為乙醛，其結構簡式為CH3CHO；D中含有的官能團有羥基、羧基；B到C是氯原子取代了羥基，故為取代反應；

（2）G的結構中含有酯基、碳碳雙鍵、醇羥基、苯基等，1molG最多能和4mol氫氣反應，酯基不與氫氣反應，鈉能與醇羥基反應，碳碳雙鍵能與溴的四氯化碳溶液反應，由鍵線式計算出此結構的分子為C9H6O3。故不正確是A。

（3）E的結構為，其同分異構滿足①能與FeCl3溶液發生顯色反應，說明存在酚羥基，②能發生銀鏡反應，說明存在醛基或甲酸酯基，③苯環上的一氯取代產物只有兩種，即苯環上可以對位二取代、四位取代、三位間位取代等；結構如下：

等。

（4）F為，含有酯基和酚羥基酯類，1molF與過量NaOH溶液共熱時，消 耗3molNaOH，方程式為：

（5）乙酸苯酯（）可以拆分為苯酚和乙酸，然后由乙醇經兩步氧化為乙酸，由題干信息點C、E可以將兩者反應得到產物，所以要將乙酸轉化為乙酰氯的結構才可以與酚羥基取代得到，合成如下：