已知物質A分子式為C3H4O2，顯酸性。F為由七個原子組成的環狀結構，分子式為C6H8O4 。請根據以下框圖回答問題
（1）A的結構簡式為
（2）反應①的反應類型為
（3）化合物B中含氧官能團的名稱是
（4）D和E生成F的化學方程式
D和E按照1:1反應也可生成高聚物，請寫出生成該高聚物的化學反應方程式：
（5）G生成H的化學方程式
（6）寫出C的同分異構體中屬于酯類物質的結構簡式 、 、 （至少寫3個）
（1）CH2＝CHCOOH （2）加成反應 （3）羧基；
（4）
或
（5）OHCCH2COOH+2Ag(NH3)2OH 
NH4OOCCH2COONH4+2NH3+2Ag↓+ H2O
（6）CH3CHBrOOCH BrCH2CH2OOCH CH3COOCH2Br CH2BrCOOCH3
解析試題分析：（1）物質A分子式為C3H4O2，顯酸性，說明A分子中存在羧基，所以A的結構簡式為
CH2＝CHCOOH；
（2）由D發生的反應判斷D中存在羥基，所以B中存在溴原子，則反應①的反應類型為加成反應；
（3）B中的含氧官能團是羧基；
（4）D能被氧化成醛，說明D中羥基在端位，是β-羥基丙酸，則E是α-羥基丙酸，所以D與E反應的化學方程式為
D和E按照1:1發生脫水縮合反應生成高聚物，化學方程式為
或
（5）G中含醛基，發生銀鏡反應的化學方程式為OHCCH2COOH+2Ag(NH3)2OH NH4OOCCH2COONH4+2NH3+2Ag↓+ H2O
（6）C中有1個溴原子和1個羧基，其同分異構體中屬于酯類的有4種，分別是CH3CHBrOOCH BrCH2CH2OOCH CH3COOCH2Br CH2BrCOOCH3
考點：考查有機物的結構簡式的判斷及書寫，官能團、反應類型的判斷，化學方程式的書寫，同分異構體的判斷及書寫
科目：高中化學 來源： 題型：填空題
(12分)乙烯是重要的化工原料，可以合成很多有機物。以下轉化關系中A-J均為有機化合物，H為有芳香氣味的液體，F的分子式為C2H2O2，I分子中有一個六原子環狀結構。部分反應條件和生成物已略去。
完成下列問題：
（1）寫出A生成B的化學方程式：
（2）寫出A生成J的化學方程式：
（3）寫出D生成E的化學方程式：
（4）寫出E和G生成I的化學方程式：
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
（15分）有機物A為芳香烴，質譜分析表明其相對分子質量為92，某課題小組以A為起始原料可以合成酯類香料H和高分子化合物I，其相關反應如下圖所示：
已知以下信息：
①碳烯（:CH2）又稱卡賓，它十分活躍，很容易用它的兩個未成對電子插在烷烴分子的C-H鍵之間使碳鏈增長。
②通常在同一個碳原子連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基。
回答下列問題：
（1）A的化學名稱為 。
（2）由B生成C的化學方程式為 ，該反應類型為 。 （3）G的結構簡式為 。
（4）請寫出由F生成I的化學方程式 。
（5）寫出G到H的反應方程式 。
（6）H的所有同分異構體中，滿足下列條件的共有 種；
①含有苯環 ②苯環上只有一個取代基 ③屬于酯類
其中核磁共振氫譜有五種不同化學環境的氫，且峰面積比為1:1:2:2:6的是 （寫結構簡式）。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
莫沙朵林是一種鎮痛藥，它的合成路線如下：
(1)B中手性碳原子數為 ；化合物D中含氧官能團的名稱為 。
(2)C與新制氫氧化銅反應的化學方程式為 。
(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式： 。
①核磁共振氫譜有4個峰；
②能發生銀鏡反應和水解反應；
③能與FeCl3溶液發生顯色反應。
(4)已知E＋X
F為加成反應，化合物X的結構簡式為 。
(5)已知：
化合物
是合成抗病毒藥阿昔洛韋的中間體，請設計合理方案以
和
為原料合成該化合物(用合成路線流程圖表示，并注明反應條件)。合成路線流程圖示例如下：
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
【有機物化學基礎】
蘋果酸廣泛存在于蘋果等水果的果肉中，是一種常用的食品添加劑。經測定，蘋果酸的相對分子質量為134，所含各元素的質量分數為：w(c)="35.82%" W(H)=4.86%,其余為氧，其中存在5種不同化學環境的H原子。1mol蘋果酸能與2molNaHCO3完全反應、能與足量的Na反應生成1.5molH2的。用乙烯為原料人工合成蘋果酸的線路如下：
已知：
請回答下列問題：
（1）蘋果酸的分子式為_______，A物質的名稱為_______。
（2）F中含有的官能團名稱是_______，G+B→H的反應類型是_______。
（3）在合成線路中，C→D這一步驟反應的目的是_____。
（4）D→E反應的化學方程式為_________。
（5）蘋果酸和NaHCO3完全反應的化學方程式為________。
（6）與蘋果酸含有相同種類和數量的官能團的同分異構體的結構簡式為____。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
化合物A(分子式為：C6H6O2)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。由A 合成黃樟油（E）和香料F的合成路線如下(部分反應條件已略去)：
（1）寫出E中含氧官能團的名稱： 和 。
（2）寫出反應C→D的反應類型： 。
（3）寫出反應A→B的化學方程式： 。
（4）某芳香化合物是D的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環境的氫。寫出該芳香化合物的結構簡式： (任寫一種)。
（5）根據已有知識并結合流程中相關信息，寫出以
、
為主要原料制備
的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：
CH3CH2Br 
CH2=CH2
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化為烴B、烴C。以C為原料可以合成聚對羥基苯甲酸 (G)。已知：
①A是一種有機酸，分子式為C9H10O3。
②B的相對分子質量為104，分子中含苯環且能使溴的四氯化碳溶液褪色。
③C的相對分子質量為78，且分子中只有一種氫原子。
（1）寫出乙炔分子的電子式 ， F中的含氧官能團名稱 ；
（2）上述①至⑧的反應中，屬于加成反應的有 ，第④步反應所需的試劑和條件是 ；
（3）寫出A的結構簡式 ；
（4）下列有關的描述中，正確的是 ；
a. 1molB最多能與4molH2加成
b. B通過氧化反應可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色
c. B、C、D是同系物
d. A→X的反應屬于縮聚反應
（5）寫出F→G反應的化學方程式 。
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機物F的合成路線如圖所示：
已知以下信息：
(1)RCOOR’
RCH2OH
(2)
回答以下問題：
（1）A的結構簡式為 ，G的結構簡式為 。
（2）B生成C的化學方程式為 。
（3）檢驗E中含氧官能團的試劑是 ，現象是 。
（4）E→F的反應類型是 。
（5）A的同分異構體中，符合下列條件的同分異構體有 種（不包含A），寫出其中一種的結構簡式 。
①屬于芳香族化合物
②苯環上有四個取代基
③苯環上的一溴取代物只有一種
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科目：高中化學 來源： 題型：填空題
有機物A可由葡萄糖發酵得到，也可從酸牛奶中提取。純凈的A為無色黏稠液體，易溶于水。為研究A的組成與結構，進行了如下實驗：
| 實驗步驟 | 解釋或實驗結論 |
| (1)稱取A 9.0 g，升溫使其汽化，測其密度是相同條件下H2的45倍。 | 試通過計算填空： |
| (1)A的相對分子質量為：________。 | |
| (2)將此9.0 g A在足量純O2中充分燃燒，并使其產物依次緩緩通過濃硫酸、堿石灰，發現兩者分別增重5.4 g和13.2 g | (2)A的分子式為：________。 |
| (3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反應，生成2.24 L CO2(標準狀況)，若與足量金屬鈉反應則生成2.24 L H2(標準狀況) | (3)寫出A中含有的官能團： ________________________________________________________________________、________。 |
(4)A的核磁共振氫譜如下圖： | (4)A中含有________種氫原子。 |
| (5)綜上所述，A的結構簡式為________。 | |
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