Question

（13分） （1）下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應(yīng)的相對(duì)速率（以乙烯為標(biāo)準(zhǔn)）。

烯類化合物	相對(duì)速率
(CH3)2C＝CHCH3	10．4
CH3CH＝CH2	2．03
CH2＝CH2	1．00
CH2＝CHBr	0．04

據(jù)表中數(shù)據(jù)，總結(jié)烯類化合物加溴時(shí)，反應(yīng)速率與C＝C上取代基的種類、個(gè)數(shù)間的關(guān)系：___________________________________________________________________________。

（2）尼泊金酯是對(duì)羥基苯甲酸與醇形成的酯類化合物，是國(guó)家允許使用的食品防腐劑。尼泊金丁酯的分子式為_(kāi)________________________，其苯環(huán)只與-OH和-COOR兩類取代基直接相連的同分異構(gòu)體有___________種。

(3)11.2 L（標(biāo)準(zhǔn)狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g CO₂和45 g H₂O。A的分子式是_____________;

(4)丁基橡膠可用于制造汽車內(nèi)胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C₄H₈，A氫化后得到2­—甲基丙烷。A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應(yīng)方程式表示）。

 

Answer 1

【答案】

 (1)　①C=C上甲基(烷基)取代，有利于加成反應(yīng)

②甲基(烷基)越多，速率越大；

③C=C上溴(鹵素)取代，不利于加成反應(yīng)                (每點(diǎn)1分,共3分)

(2) C₁₁H₁₄O₃ (2分)     12  (2分)      (3)C₄H₁₀  (2分)

(4) (2分)

 (2分)

【解析】（1）則根據(jù)圖表，第一個(gè)和第二個(gè)比乙烯的速率快，第一個(gè)和第二個(gè)是在乙烯的基礎(chǔ)上取代上去烷烴基，且第一個(gè)比第二個(gè)速率還快，說(shuō)明，烷烴基越多，速率越快；而第四個(gè)比乙烯慢，第四個(gè)是取代了溴原子，所以取代基為鹵原子，不利于加快反應(yīng)速率，即結(jié)論是①C=C上甲基(烷基)取代，有利于加成反應(yīng)；②甲基(烷基)越多，速率越大；③C=C上溴(鹵素)取代，不利于加成反應(yīng)。

（2）尼泊金丁酯是對(duì)羥基苯甲酸與丁醇形成的酯類化合物，在反應(yīng)中還生成1個(gè)水分子，所以根據(jù)原子守恒可知，化合物的分子式為C₁₁H₁₄O₃ 。苯環(huán)上的兩個(gè)取代基，可以是鄰、間、對(duì)三種。又因?yàn)槎〈加?種同分異構(gòu)體，所以共計(jì)是3×4=12種。

（3）88 g CO₂和45 g H₂O分別是2mol和2.5mol，而有機(jī)物是0.5mol，所以共計(jì)原子守恒可知，A的分子式為C₄H₁₀。

（4）A氫化后得到2­—甲基丙烷，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH₂=C(CH₃)₂，由于分子中，2個(gè)不飽和碳原子是不同的，因此A有兩種聚合方式，方程式為（見(jiàn)答案）