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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

【題目】(1)地球上的能源主要源于太陽,綠色植物的光合作用可以大量吸收CO2以減緩溫室效應,主要過程可以描述分為下列三步(用“C5”表示C5H10O4,用“C3”表示C3H6O3):

Ⅰ、H2O(l)═2H+(aq)+ O2(g)+2e△H=+284kJ/mol

Ⅱ、CO2(g)+C5(s)+2H+(aq)═2C3+(s)△H=+396kJ/mol

Ⅲ、12C3+(s)+12e═C6H12O6(葡萄糖、s)+6C5(s)+3O2(g)△H=﹣1200kJ/mol

寫出綠色植物利用水和二氧化碳合成葡萄糖并放出氧氣的熱化學方程式_________

(2)降低大氣中CO2的含量及有效地開發利用CO2,目前工業上有一種方法是用CO2來生產燃料甲醇.為探究反應原理,現進行如下實驗,在體積為1L的恒容密閉容器中,充入1mol CO2和3mol H2,一定條件下發生反應:

CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)△H=﹣49.0kJ/mol.

測得CO2和CH3OH(g)的濃度隨時間變化如圖1所示

①一定溫度下,不能說明該反應達到平衡狀態的是:_________(填序號)

a.體系的壓強不再改變

b.體系的密度不再改變

c.各氣體的濃度不再改變

d.各氣體的質量分數不再改變

e.反應速率v(CO2)正∶v(H2)逆=1∶3

②從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)=________mol/(Lmin);

③氫氣的轉化率=____________;

④該反應的平衡常數為K=_________保留三位有效數字);

⑤下列措施中能使平衡體系中n(CH3OH)/ n(CO2)增大的是________

A.升高溫度 B.充入He(g),使體系壓強增大

C.將H2O(g)從體系中分離出去 D.再充入1mol CO2和3mol H2

⑥當反應達到平衡時,H2的物質的量濃度為c1,然后向容器中再加入一定量H2,待反應再一次達到平衡后,H2的物質的量濃度為c2.則c1____c2的關系(填>、<、=).

(3)減少溫室氣體排放的關鍵是節能減排,大力開發利用燃料電池就可以實現這一目標.如圖2所示甲烷燃料電池(在上面).請回答:

①通入甲烷一極的電極反應式為___________;

②隨著電池不斷放電,電解質溶液的pH______(填“增大”、“減小”或“不變”).

③通常情況下,甲烷燃料電池的能量利用率____(填“大于”、“小于”或“等于”)甲烷燃燒的能量利用率.

④用該燃料電池以石墨電極電解2.0L 0.25 mol·L-1 CuSO4溶液,5min后在一個電極上有6.4gCu析出。則陽極的電極反應式為____________________; 此時得到的O2在標準狀況下的體積為______L;向電解后的溶液中加入下列哪種物質可使電解質溶液恢復原來的濃度:____________

A. CuSO4 B.H2O C.CuO D.CuCO3

【答案】6CO2(g)+6H2O(l)=C6H12O6(s)+6O2(g)△H=+2880 kJmol﹣1b0.22575%K=5.33(mol/L)-2CD<CH4-8e-+10OH-=CO32-+7H2O減小大于4OH--4e-=2H2O+O2↑或2H2O-4e-==O2↑+4H+1.12CD

【解析】

(1)依據蓋斯定律由題干所給的熱化學方程式,結合蓋斯定律計算(+)×6+得到綠色植物利用水和二氧化碳合成葡萄糖并放出氧氣的熱化學方程式,
6CO2(g)+6H2O(g)=C6H12O6(葡萄糖、s)+6O2(g)H=[(+284KJ/mol)+(+396KJ/mol)]×6+(-1200KJ/mol)=+2880KJ/mol;
H=[(+284KJ/mol)+(+396KJ/mol)]×6+(-1200KJ/mol)=+2880KJ/mol,即6CO2(g)+6H2O(l)=C6H12O6(s)+6O2(g)H=+2880 kJmol-1;(2)a.反應體系氣體反應物與生成物的系數和不等,則恒容條件下壓強不再改變,可說明是平衡狀態,故a正確;b.氣體的總質量和體積始終不變,體系的密度始終不變改變,不能說明是平衡狀態,故b錯誤;c.各氣體的濃度不再改變,量不再隨時間改變,可說明是平衡狀態,故c正確;d.各氣體的質量分數不再改變,可說明是平衡狀態,故d正確;e.反應速率v(CO2)正v(H2)逆=13,可說明是平衡狀態,故e正確;答案為b。

利用三段式解題法計算
CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),
開始(mol/L):13 0 0
變化(mol/L):0.75 2.25 0.750.75
平衡(mol/L):0.25 0.75 0.750.75
從反應開始到平衡,氫氣的平均反應速率v(H2)==0.225 molL-1min-1;
氫氣的轉化率=×100%=75%;
平衡常數等于生成物的濃度冪之積除以反應物的濃度冪之積,則K=

==5.33;
要使n(CH3OH)/n(CO2)增大,應使平衡向正反應方向移動;A.因正反應放熱,升高溫度平衡向逆反應方向移動,則比值減小,故A錯誤;B.充入He(g),使體系壓強增大,但對反應物質來說,濃度沒有變化,平衡不移動,比值不變,故D錯誤.故B錯誤;C.將H2O(g)從體系中分離,平衡向正反應方法移動,比值增大,故C正確;D.再充入1mol CO2和3mol H2,增大反應物濃度,平衡向正反應方向移動,則比值增大,故D正確;故答案為CD;
若是恒容密閉容器、反應后整個體系的壓強比之前來說減小了,加入氫氣雖然正向移動,平衡移動的結果是減弱這種改變,而不能消除這種改變,即雖然平衡正向移動,氫氣的物質的量在增加后的基礎上減小,但是CO2(g)濃度較小、CH3OH(g) 濃度增大、H2O(g)濃度增大,且平衡常數不變達到平衡時H2的物質的量濃度與加氫氣之前相比一定增大,故c1<c2;
(3)在堿性溶液中,負極上投放燃料甲烷,發生失電子發生氧化反應:CH4-8e-+10OH-═CO32-+7H2O;
燃料電池的總反應是:CH4+2O2+2KOH═K2CO3+3H2O,消耗氫氧根離子,所以堿性減弱,pH減。
甲烷燃燒時要放出熱量、光能,所以燃料電池中甲烷的利用率比甲烷燃燒的能量利用率高;

陽極發生氧化反應,電極反應式為4OH--4e-=O2↑+2H2O;根據陰極反應:Cu2++2e-═Cu,當有6.4gCu即0.1mol生成時,反應所轉移的電子的物質的量是0.2mol,得到氧氣的體積為:×22.4=1.12L,根據電解的離子方程式2Cu2++2H2O2Cu+O2↑+4H+,反應生成銅的物質的量為:0.1mol,相當于減少了0.1molCuO,故向電解后的溶液中加入0.1molCuO可使電解質溶液恢復原來的濃度,故答案為C。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】早期發現的一種天然二十面體準晶顆粒由Al、Cu.Fe三種金屬元素組成,回答下列問題:

(1)①銅元素位于周期表中_____區。Cu2+離子的價層軌道表示式為____

②錳、鐵、鈷三種元素的逐級電離能如下表:

電離能/KJ/mol

I1

I2

I 3

I4

Mn

717.3

1509.0

3248

4940

Fe

762.5

1561.9

2957

5290

Co

760.4

1648

3232

4950

鐵元素的第三電離能明顯低于錳元素和鈷元素,其原因是____。

③實驗室可用赤血鹽K3[Fe(CN)6]檢驗Fe2+離子,在赤血鹽中鐵元素的化合價為____,中心離子的配位數為______。

(2)利用反應:X+C2H2+NH3→Cu2C2+NH4Cl(未配平)可檢驗乙炔。

①化合物X晶胞結構如圖,據此可知X的化學式為_______

②乙炔分子中σ鍵與π鍵數目之比為______,碳原子的雜化方式為_______;NH4+空間構型為______(用文字描述)。

(3)①下列三種化合物a.AlCl3 b.NaCl c.Al2O3沸點由高到低依次是_______(填編號),其原因是____________。

②Al單質中原子采取面心立方最密堆積,其晶胞邊長為0.405nm,列式表示Al單質的密度_______g/cm3(不必計算出結果)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】研究發現,硝酸越稀,還原產物中氮元素的化合價越低。某同學取適量的鐵鋁合金與足量很稀的硝酸充分反應,沒有氣體放出。在反應結束后的溶液中,逐滴加入4 molL-1的NaOH 溶液,所加NaOH溶液體積(mL)與產生的沉淀的物質的量(mol)的關系如圖所示。下列說法不正確的是

A. OC段離子反應方程式:H++OH-==H2O

B. 溶液中 n(NH4+) =0.012 mol

C. 溶液中結合OH-能力最強的離子是H+,最弱的離子是Al3+

D. 欲測定F點沉淀的質量,實驗步驟是過濾、洗滌、干燥、稱量

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列物質屬于酸性氧化物的是( 。
A.Na2O2
B.CO
C.CaO
D.SiO2

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法正確的是(NA為阿伏加德羅常數) (  )

A124 g P4含有P—P鍵的個數為4NA

B12 g石墨中含有C—C鍵的個數為3NA

C12 g金剛石中含有C—C鍵的個數為2NA

D60gSiO2中含Si—O鍵的個數為2NA

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】目前國際空間站處理CO2廢氣涉及的反應為CO2+4H2CH4+2H2O,該反應的下列說法正確的是( )

A. 達到平衡時,H2與CH4的體積之比為4 : l

B. 升高溫度能減慢該反應的速率

C. 當斷裂4molH-H鍵同時斷裂4molO-H鍵,該反應達到平衡狀態。

D. 當4V(H2) = V(CH4) 時,該反應達到平衡狀態。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】酸、堿、鹽均屬于電解質,它們的水溶液中存在各種平衡。

(1)氨水是中學常見的堿溶液

① 下列事實可證明NH3·H2O是弱堿的是_____________(填字母序號)。

A.常溫下,0. 1 mol·L-1氨水pH為11    

B.氨水能跟氯化亞鐵溶液反應生成氫氧化亞鐵

C.常溫下,0. 1mol·L-1氯化銨溶液的pH為5    

D.銨鹽受熱易分解

② 下列方法中,可以使氨水電離程度增大的是___________(填字母序號)。

A.加入少量氯化鐵固體 B.通入氨氣

C.加入少量氯化銨固體 D.加水稀釋

(2)鹽酸和醋酸是中學常見酸

用0.1 mol·L-1NaOH溶液分別滴定體積均為20.00 mL、濃度均為0.1 mol·L-1的鹽酸和醋酸溶液,得到滴定過程中溶液pH隨加入NaOH溶液體積而變化的兩條滴定曲線。

① 滴定醋酸的曲線是____________(填“I”或“II”)。

② 滴定開始前,三種溶液中由水電離出的c(H+)最大的是___________________。

③ V1和V2的關系:V1___________V2(填“>”、“=”或“<”)。

④ M點對應的溶液中,各離子的物質的量濃度由大到小的順序是___________________。

(3)常溫下將0.2mol/L HCl溶液與0.2mol/L氨水溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化),測得混合溶液的pH=6,求混合溶液中下列算式的精確計算結果(填具體數字):c(H+)﹣c(NH3﹒H2O)=_____mol/L.

(4)銨鹽和氯化銀是中學常見鹽

①0.1 mol·L-1的(NH4)2Fe(SO4)2溶液,與同濃度的(NH4)2SO4溶液相比較________(填溶質的化學式)溶液中NH的濃度更大,其原因是__________________

②含有足量AgCl固體的飽和溶液,AgCl在溶液中存在如下平衡:

AgCl(s)Ag(aq)+Cl(aq)

在25℃時,AgCl的Ksp=1.8×10-10。現將足量AgCl分別放入下列液體中:

①100 mL蒸餾水 

②100 mL 0.3 mol·L-1AgNO3溶液 

③100 mL 0.1 mol·L-1 MgCl2溶液

充分攪拌后冷卻到相同溫度,Ag濃度由大到小的順序為______(填序號)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】己知:還原性HSO3->I-,氧化性IO3->I2。在含3 mol NaHSO3的溶液中逐滴加入KIO3溶液.加入KIO3和析出I2的物質的量的關系曲線如下圖所示。下列說法不正確的是( )

A. 0~a間發生反應:3HSO3-+IO3-=3SO42-+I-+3H+

B. a~b間共消耗NaHSO3的物質的量為1.8mol

C. b~c間反應:I2僅是氧化產物

D. 當溶液中I-與I2的物質的量之比為5∶3時,加入的KIO3為1.08mol

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】室溫下,將1.000mol/L鹽酸滴入20.00mL 1.000mol/L氨水中,溶液pH和溫度隨加入鹽酸體積變化曲線如圖所示.下列有關說法正確的是

A.a點由水電離出的c(H+)=1.0×10-14molL-1

B.b點:c(NH4+)+c(NH3H2O)=c(Cl-

C.c點:c(Cl-)=c(NH4+

D.d點后,溶液溫度略下降的主要原因是NH3H2O電離吸熱

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同步練習冊答案
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