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精英家教網 > 高中化學 > 題目詳情

(14分)藥物菲那西汀的一種合成路線如下:

(1)菲那西汀的分子式          
(2)反應①②④⑤中在苯環上發生取代反應的是            
(3)反應②中生成的無機物是水和          (填化學式)
(4)寫出反應⑤的化學方程式________________________________________________          
(5)菲那西汀在硫酸催化下水解的化學方程式是_____________。
(6)菲那西汀的同分異構體中,符合下列條件的共有    種。
①含苯環且只有對位兩個取代基 ②苯環上含有氨基 ③能水解,水解產物能發生銀鏡反應。
(7)菲那西汀的同分異構體中,含苯環且只有對位兩個取代基,兩個取代基含有相同碳原子數,且含有α-氨基酸結構,寫出這種同分異構體縮聚后高分子產物的結構簡式                。

(1) C10H13NO2 ;(2) ①⑤;(3) SO;
(4) 
(5) ;
(6) 5;(7)   

解析試題分析:(1)由菲那西汀的結構簡式可知其分子式是C10H13NO2 。(2)反應①是苯的磺化反應,屬于取代反應;正確。②是酸與酸式鹽的復分解反應;錯誤。④是取代反應,但是不是發生在苯環上;錯誤。⑤是苯環上硝化反應,屬于取代反應。正確。因此在這些在苯環上發生取代反應的是①⑤;(3)反應②中生成的物質有苯磺酸鈉和無機物水和SO;(4)反應⑤的化學方程式;(5)菲那西汀分子中含有肽鍵,在硫酸催化下水解得到和CH3COOH,反應的化學方程式是:;(6)符合條件的菲那西汀的同分異構體有五種。它們分別是:;(7)菲那西汀的同分異構體中,含苯環且只有對位兩個取代基,兩個取代基含有相同碳原子數,且含有α-氨基酸結構,其結構是;這種同分異構體縮聚后高分子產物的結構簡式是。
考點:考查有機物的結構、性質、相互轉化、同分異構體及化學方程式的書寫的知識。

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(6分)已知某有機物的結構簡式為: 。
(1)該有機物中所含官能團的名稱是                         。
(2)該有機物發生加成聚合反應后,所得產物的結構簡式為                         
(3)寫出該有機物發生消去反應的化學方程式(注明反應條件):
___________________________________________________________________________

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(10分)質譜、紅外光譜、核磁共振等物理方法已成為研究有機物的重要組成部分。
(1) 下列物質中,其核磁共振氫譜中給出的峰值只有一個的是    
A.CH3CH3     B.CH3COOH    C.CH3COOCH3   D.CH3OCH3
(2)化合物A和B的分子式都是C2H4Br2, A的核磁共振氫譜圖如圖所示,則A的結構簡式為               ,
請預測B的核磁共振氫譜上應該有______個峰(信號)。

(3)化合物C中各原子數目比為:N(C):N(H):N(O)=1:2:1,對化合物C進行質譜分析可得到右圖所示的質譜圖,可得出其分子式為      。若對其進行紅外光譜分析,可得出其官能團為     (寫名稱)。確定化合物C的官能團時,你認為       (填“有”或“沒有”)必要進行紅外光譜分析。寫出化合物C與足量新制氫氧化銅反應的化學方程式:
                                                              。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(15分)艾多昔芬(Iodoxifene)是選擇性雌激素受體調節劑,主要用于防治骨質疏松癥和乳腺癌,其合成路線如下(部分反應條件略去):

(1) 化合物I中含氧官能團的名稱是________、________。
(2) 寫出F→G的化學反應方程式:________________。
(3) 有機物C的結構簡式為________。
(4) 寫出同時滿足下列條件的A的同分異構體的結構簡式:____________。
① 能發生銀鏡反應;② 分子的核磁共振氫譜圖中有4個峰;③ 能發生水解反應且產物之一遇FeCl3溶液能發生顯色反應。
(5) 寫出以甲苯和乙酸為原料制備有機物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下:
H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

PMMA俗稱有機玻璃,是迄今為止合成透明材料中質地最優異的一種,其合成線路如下圖所示:

已知:在一定條件下可以發生如下反應:
(X代表鹵素)
回答下列問題:
(1) F的結構簡式為         ,所含官能團的名稱是         。
(2)寫出A的結構簡式         ,④的反應類型         。
(3)寫出③、⑤反應的化學方程式:
         ,
         
(4)有機物N能使溴水和酸性高錳酸鉀褪色,且與有機物M互為同分異構體,請寫出滿足要求的所有N的結構簡式         

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(6分)完成下列反應式,并說明反應類型。
(1)丙烯通入溴水中                                                   
(2)2—丁烯在催化劑作用下生成聚2—丁烯                            
(3)由苯制硝基苯                                               .

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(15分)現有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,X中苯環上有四個取代基,苯環上的一氯代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發生下述一系列反應,其中C能發生銀鏡反應,E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應。

已知:
① 在稀堿溶液中,連在苯環上的溴原子不易發生水解
②兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構是不穩定的,它將自動發生脫水反應:
CH3CH(OH) 2→CH3CHO +H2O
回答下列問題:
(1)X中官能團的名稱是                      ,C的結構簡式為              
(2)E→F反應類型是          
(3)I的結構簡式為           ;
(4)E不具有的化學性質           (選填序號)
A、取代反應     B、消去反應    C、氧化反應      D、1molE最多能與1mol NaHCO3反應   
(5)寫出下列反應的化學方程式:
① X與足量稀NaOH溶液共熱的化學方程式:                          
②B→C的化學方程式:                                            ;
(6)同時符合下列條件的E的同分異構體共有              種,
A、苯環上的一氯代物有兩種      B、不能發生水解反應 
C、遇FeCl3溶液不顯色            D、1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應
其中核磁共振氫譜為六組峰,且峰面積比為3:2:2:1:1:1的一種結構簡式為        。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

化合物A(C11H8O4)在氫氧化鈉溶液中加熱反應后再酸化可得到化合物B和C.回答下列問題:
(1)B的分子式為C2H4O2,分子中只有一個官能團.則B的結構簡式是      ,B與乙醇在濃硫酸催化下加熱反應生成D,該反應的化學方程式是               ,該反應的類型是           ;寫出兩種能發生銀鏡反應的B的同分異構體的結構簡式             
(2)C是芳香化合物,相對分子質量為180,其碳的質量分數為60.0%,氫的質量分數為4.4%,其余為氧,則C的分子式是             
(3)已知C的芳環上有三個取代基,其中一個取代基無支鏈,且還有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能團及能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體的官能團,則該取代基上的官能團名稱是           .另外兩個取代基相同,分別位于該取代基的鄰位和對位,則C的結構簡式是            
(4)A的結構簡式是            

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫藥中間體F和Y。

已知:①
②2CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH=CHCHO
請回答下列問題:
(1)下列有關F的說法正確的是         。

A.分子式是C7H7NO2Br
B.能形成內鹽
C.能發生取代反應和縮聚反應
D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
(2)C→ D的反應類型是              。
(3)B→C的化學方程式是                       。
在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是                           。
(4)D→E反應所需的試劑是                    。
(5)寫出同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式                 (寫出3個)。   
①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子
②分子中含有 -CHO
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

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