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（8分）【化學—有機化學基礎】

已知：通常羥基與烯鍵碳原子相連接時，易發生下列轉化：

現有下列所示的轉化關系：

已知：B、G均能發生銀鏡反應，C能與濃溴水發生反應產生白色沉淀，C的核磁共振氫譜中只出現4組峰。E能使溴水褪色。請回答：

（1）結構簡式：A ；F ；

（2）寫出③的反應類型；

（3）完成下列反應的化學方程式：

反應③ ；反應④ 。

【答案】

（1）（2分）；（1分）

（2）消去反應（1分）

（3）+（2分）；

+HCOOH+ （2分）

【解析】略

練習冊系列答案

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2013?聊城一模）【化學--有機化學基礎】
已知：醛分子間可相互發生縮合反應，這是使碳鏈增長的重要方式之一，例如：
R-CHO+CH₃CHO

一定條件

R-CH=CH-CHO+H₂O
有機物E可分別由有機物A和C通過下列兩種方法制備：

（1）有機物D的結構簡式為

，反應②的反應類型是

消去反應

．
（2）寫出B與NaOH水溶液共熱的化學方程式

+NaOH

H2O

△

+NaBr

+NaOH

H2O

△

+NaBr

．
（3）E有多種同分異構體，其中與E具有相同官能團，且屬于芳香族化合物的物質有

種．

（4）乙基香草醛

是有機物A的同分異構體，下列說法錯誤的是

．

a．乙基香草醛能與NaHCO₃溶液反應
b．乙基香草醛能與濃溴水發生取代反應
c．1mol乙基香草醛最多能與3molH₂發生加成反應
d．乙基香草醛和有機物A能用FeCl₃溶液來鑒別．

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科目：高中化學 來源： 題型：

（2011?煙臺模擬）【化學-有機化學基礎】
2010年10月6日，瑞典皇家科學院宣布，美國和日本的三名科學家因在有機合成領域“鈀催化交叉偶聯反應”方面的卓越貢獻，共同獲得了諾貝爾化學獎．該成果可以使人類合成復雜的有機分子，如鈀的絡合物Pd[P（t-Bu）₃]₂對苯環或雜環氯的偶聯有很好的催化效果．

（1）在合成非肽血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的過程中，其關鍵步驟為如下的偶聯反應：

該偶聯反應類型是

取代反應

；試寫出合成該拮抗劑的另一種有機物X的結構簡式

．
（2）由Pd/Cu混合催化劑催化的末端炔烴與某些芳香鹵化物之間的交叉偶聯反應通常被稱為Sonogashira反應．如：

試寫出含有苯環和叁鍵的

同分異構體的結構簡式：

（3）甲基丙烯酸甲酯是合成有機玻璃的單體，其合成方案有兩種：
方案甲：
①（CH₃）₂C=O+HCN→（CH₃）₂C（OH）CN ②（CH₃）₂C（OH）CN+CH₃OH+H₂SO₄→CH₂=C（CH₃）COOCH₃+NH₄HSO₄
方案乙：CH₃C≡CH+CO+CH₃OH→CH₂=C（CH₃）COOCH₃
試寫出有機玻璃的結構簡式