Question

【題目】（1）根據官能團可以對有機物進行分類、鑒別和除雜。

①下列有機物屬于烴的是___（填字母）。

a．乙炔 b．乙醇 c．乙酸

②區分甲苯和苯，可用的試劑是___（填字母）。

a．FeCl3溶液 b．酸性KMnO4溶液 c．溴水

③除去乙酸乙酯中的乙酸，可用的試劑是___（填字母）。

a．NaOH溶液 b．NaCl溶液 c．飽和Na2CO3溶液

（2）異丙苯是一種重要的有機化工原料。異丙苯的結構簡式為。

①異丙苯中最多有___個碳原子共平面，其核磁共振氫譜上有___個峰。

②異丙苯氧化后可制取分子式為C6H6O的芳香族化合物，該化合物的結構簡式是___。

③異丙苯制備對溴異丙苯的化學方程式為___。

（3）化合物III是一種合成醫藥的中間體，其合成路線如下：

①III中所含官能團的名稱是___和___。

②該合成路線中第二步反應屬于___反應（填反應類型）。

③I、Ⅱ、Ⅲ三種物質中，與濃硫酸共熱能得到CH2＝CHCH＝CH2的是___（填序號）。物質Ⅱ在Cu作催化劑及加熱條件下與O2反應可得產物為___。

④Ⅲ的一種同分異構體X能發生銀鏡反應，不能發生水解反應，分子中有3種不同化學環境的氫。X的結構簡式為___。

Answer 1

【答案】a b c 8 5 +Br2+HBr 酯基 碳碳雙鍵 取代 Ⅱ （或OHCCH2CH2CH2CH2CHO）

【解析】

（1）①烴中只含C、H元素；

②苯不與高錳酸鉀溶液反應，而甲苯能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，而使其褪色；

③除去乙酸乙酯中的乙酸，可選飽和碳酸鈉，與乙酸反應，且降低乙酸乙酯的溶解度；

（2）①苯環為平面結構，與苯環直接相連的C在同一平面內，則只多8個C原子共面；苯環上有3種不同環境的氫原子，苯環外有兩種不同環境的氫原子，其核磁共振氫譜上有5個峰；

②C6H6O中不飽和度=4，苯環正好有4個不飽和度，說明苯環外沒有雙鍵，有一個羥基；

③異丙苯制備對溴異丙苯，與溴發生取代，FeBr3作催化劑；

（3）①中官能團有酯基和碳碳雙鍵；

②由合成流程可知，Ⅰ→Ⅱ發生鹵代烴的水解反應，Ⅱ→Ⅲ發生取代反應，OH被CH3CO取代，該合成路線中第二步反應屬于取代反應；

③Ⅰ、Ⅱ中均可發生消去反應生成不含甲基的化合物，但消去反應的條件不同，與濃硫酸共熱能得到CH2＝CHCH＝CH2的是；

④化合物Ⅲ的一種同分異構體X能發生銀鏡反應且不能能水解，X的分子中有3種不同化學環境的氫，X中只含有醛基，沒有酯基，又因為分子中含3種位置的H，所以分子有一定的對稱性；

（1）①烴中只含C、H元素，只有a符合，b、c中含O元素，故答案為：a；

②a. 兩者與氯化鐵都不反應，均不溶于水，密度均比水的小，現象相同，不能鑒別，故A錯誤；

b. 苯不與高錳酸鉀溶液反應，而甲苯能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，而使其褪色，現象不同，能鑒別，故B正確；

c. 均不與溴水反應，發生萃取的現象相同，不能鑒別，故C錯誤；

正確答案是b。

③除去乙酸乙酯中的乙酸，可選飽和碳酸鈉，與乙酸反應，且降低乙酸乙酯的溶解度，故選c；

（2）①苯環為平面結構，與苯環直接相連的C在同一平面內，甲烷中3個原子可共面，則只多8個C原子共面，苯環上有3種不同環境的氫原子，苯環外有兩種不同環境的氫原子，其核磁共振氫譜上有5個峰。故答案為：8；5；

②C6H6O中不飽和度=4，苯環正好有4個不飽和度，說明苯環外沒有雙鍵，有一個羥基，該化合物的結構簡式是；

③異丙苯制備對溴異丙苯，與溴發生取代，FeBr3作催化劑，故答案為：+Br2+HBr；

（3）①中官能團有酯基和碳碳雙鍵；

②由合成流程可知，Ⅰ→Ⅱ發生鹵代烴的水解反應，Ⅱ→Ⅲ發生取代反應，OH被CH3CO取代，該合成路線中第二步反應屬于取代反應，故答案為：取代反應；

③Ⅰ、Ⅱ中均可發生消去反應生成不含甲基的化合物，但消去反應的條件不同，與濃硫酸共熱能得到CH2＝CHCH＝CH2的是， 故答案為：Ⅱ；

④化合物Ⅲ的一種同分異構體X能發生銀鏡反應且不能能水解，X的分子中有3種不同化環境的氫，X中只含有醛基，沒有酯基，又因為分子中含3種位置的H，所以分子有一定的對稱性，則X為（或OHCCH2CH2CH2CH2CHO）；