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(本題共15分)已知:①RCH2COOH+Cl2RCHClCOOH+HCl(R為烴基)
②R′-ONa+R-CHClCOOHR′-OCHRCOOH+NaCl(R,R’為烴基,可以相同也可以不同)
有機物E是重要的有機合成中間體,其合成工藝流程如下圖所示:

有機物A的相對分子質量為122,其中碳、氫的質量分數分別為78.7%、8.2%。A與溴水取代反應的產物只有一種;A的核磁共振氫譜有4個波峰。
(1)寫出A、C的結構簡式:A________、C_________。
(2)反應①屬于      反應;A→B的反應中,C2H5OH的作用是________________。
(3)寫出反應②的化學方程式_________________。
(4)B的系統命名是________________。
(5)有機物D的同分異構體F水解產物酸化后,能發生雙分子間酯化反應形成六元環有機物M,則M的結構簡式為       

(1)A:C: ClCH2COOH   (2)取代(或酯化),溶劑
(3)
(4)2,6—二甲基苯酚鈉 (5)

解析試題分析:有機物A的相對分子質量為122,其中碳、氫的質量分數分別為78.7%、8.2%,則分子中碳氫原子的個數分別是 =8、 =10,所以含有的氧原子數為 =1,即A的分子式為C8H10O。A與溴水取代反應的產物只有一種,說明含有酚羥基;A的核磁共振氫譜有4個波峰,因此符合條件的有機物結構簡式為。在氫氧化鈉的乙醇溶液中A與氫氧化鈉反應生成B,則B的結構簡式為。根據已知信息①可知乙酸與氯氣發生取代反應生成C和氯化氫,則C的結構簡式為ClCH2COOH。C和甲醇發生酯化反應生成D,則D的結構簡式為ClCH2COOCH3。根據已知信息②可知B和D發生取代反應生成E,則E的結構簡式為
(1)根據以上分析可知A、C的結構簡式分別為、ClCH2COOH。
(2)反應①屬于羧基與羥基的酯化反應;有機物難溶于水,因此A→B的反應中,C2H5OH的作用是溶劑。
(3)根據已知信息可知反應②的化學方程式

(4)根據酚類的命名要求可知,B的系統命名是2,6—二甲基苯酚鈉。
(5)有機物D的同分異構體F水解產物酸化后,能發生雙分子間酯化反應形成六元環有機物M,這說明F的水解產物酸化后分子中含有羥基和羧基,則該有機物的結構簡式為CH3CHOHCOOH,因此M的結構簡式為
考點:考查有機物推斷、有機反應類型同分異構體判斷以及方程式的書寫等

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:填空題

已知:A是來自石油的重要有機化工原料,E是具有果香味的有機物,F是一種高聚物,可制成食品包裝材料。

(1)A的結構簡式為                
(2)D分子中的官能團是                
(3)寫出下列反應的化學方程式
                                ④                             

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(12分)乙烯是重要的化工原料,可以合成很多有機物。以下轉化關系中A-J均為有機化合物,H為有芳香氣味的液體,F的分子式為C2H2O2,I分子中有一個六原子環狀結構。部分反應條件和生成物已略去。完成下列問題:

(1)寫出A生成B的化學方程式:                                      
(2)寫出A生成J的化學方程式:                                      
(3)寫出D生成E的化學方程式:________________________________________。
(4)寫出E和G生成I的化學方程式:                                   

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(15分)白酒產品中的塑化劑主要源于塑料接酒桶、塑料輸酒管、成品酒塑料內蓋等。DBP是塑化劑的一種,可由下列路線合成:

已知以下信息:


(-R1、-R2表示氫原子或烴基)
(1)A的結構簡式       ,D的結構簡式是      ,D→E的反應類型      
(2)D和H2 1︰1反應生成E,則E官能團名稱為_________,DBP的分子式為     .
(3)由B和E以物質的量比1︰2合成DBP的化學方程式:         
(4)寫出同時符合下列條件的B的所有同分異構體結構簡式       
①能和NaHCO3溶液反應生成CO2  ③能使FeC13溶液發生顯色反應
②能發生銀鏡反應         ④苯環上含碳基團處于對位
(5)寫出B與碳酸氫鈉溶液反應的方程式                                
寫出C生成D的反應的方程式                                   

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(15分)雙安妥明是一種降血脂藥物,主要用于降低血液中膽固醇濃度,安全,副作用小,其結構簡式為:
已知: I.
II.
雙安妥明的合成路線如下:

已知:C的分子式為C4H8,且有支鏈;
I能發生銀鏡反應且1molI能與2mol氫氣發生加反應;
K的結構具有對稱性.        
試回答下列問題:
(1)寫出C與氯氣在催化劑條件下反應后產物的名稱:              ;J的結構簡式:     
(2)反應②的條件是                 反應③的類型是                 
(3)寫出反應④的化學方程式為:                                      
(4)與F互為同分異構體,且屬于酯類的有機物有       種,并寫出其中能發生銀鏡反應的有機物的結構簡式:     、    。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

(13分)(2012?山東)[化學﹣有機化學基礎]
合成P(一種抗氧化劑)的路線如下:

已知:①(R為烷基);
②A和F互為同分異構體,A分子中有三個甲基,F分子中只有一個甲基.
(1)A→B的反應類型為         .B經催化加氫生成G(C4H10),G的化學名稱是            
(2)A與濃HBr溶液一起共熱生成H,H的結構簡式為       
(3)實驗室中檢驗C可選擇下列試劑中的           
a.鹽酸              b.FeCl3溶液
c.NaHCO3溶液      d.濃溴水
(4)P與足量NaOH溶液反應的化學反應方程式為                                  (有機物用結構簡式表示).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

苯巴比妥是安眠藥的成分,化學式為C12H12N2O3,分子結構中有兩個六元環:下圖是以A為原料合成苯巴比妥的流程示意圖。完成下列填空。

已知:①有機物D、E中亞甲基(—CH2—)的氫原子受羰基影響活性較高,容易發生如下反應:



(1)芳香烴A與HCl反應后,制取B還需進行反應的類型依次為                     
(2)一種酯與B互為同分異構體,且苯環上只有一個取代基,該酯同分異構體有       種,寫出其中一種結構系統命名               
(3)寫出D 轉化為E的化學方程式:                                     
(4)苯巴比妥G的結構簡式:                  
(5)E與CO(NH2)2在一定條件下合成的高分子結構簡式:                      
(6)已知:,請設計合理方案以B的同系物為原料合成(用合成路線流程圖表示為:AB……目標產物)。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某些廢舊塑料可采用下列方法處理:將廢塑料隔絕空氣加強熱,使其變成有用的物質,實驗裝置如下圖所示。

加熱聚丙烯廢塑料得到的產物如下表:

產物
氫氣
甲烷
乙烯
丙烯

甲苯

質量分數/%
12
24
12
16
20
10
6
 
(1)試管A中殘余物有多種用途,如下列轉化就可制取高聚物聚乙炔。
A中殘留物聚乙炔
寫出反應②③的化學方程式:__________________________。
(2)B中收集得到的物質中能使酸性KMnO4溶液褪色的物質的一氯代物有________種。
(3)錐形瓶C中觀察到的現象是______________。經溴水充分吸收,剩余氣體經干燥后平均相對分子質量為________。
(4)寫出C中逸出的氣體在工業上的兩種用途__________、____________。

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

某課題組以苯為主要原料,采用以下路線合成利膽藥——柳胺酚


回答下列問題:
(1)對于柳胺酚,下列說法正確的是________。

A.1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反應
B.不發生硝化反應
C.可發生水解反應
D.可與溴發生取代反應
(2)寫出A→B反應所需的試劑________。
(3)寫出B→C的化學方程式__________________________________________。
(4)寫出化合物F的結構簡式__________。
(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式________________________________________________________(寫出3種)。
①屬酚類化合物,且苯環上有三種不同化學環境的氫原子。
②能發生銀鏡反應。
(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:

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