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【題目】向硫酸銅水溶液中逐滴加入氨水,先形成藍色沉淀,繼續滴加氨水,沉淀溶解,得到深藍色的透明溶液,再向溶液中加入乙醇有深藍色晶體(化學式為[Cu(NH3)4]SO4·H2O)析出。

(1)寫出上述實驗前兩步反應的離子方程式______________________。

(2)銅元素基態原子的電子排布式為_________________,銅單質晶體中的原則堆積模型屬于_________堆積(填堆積模型名稱)。

(3)在上述深藍色晶體所含的非金屬元素中,電負性最大的是_________(填元素符號),第一電離能最大的是_________(填元素符號)。該晶體中的陰離子的立體構型是_________,陰離子的中心原子的雜化方式為_________。

(4)氨的沸點_________(填“高于”或“低于”)膦(PH2),原因是_____________

(5)Cu的一種氯化物晶胞結構如圖所示,該氯化物的化學式是______________。若該晶體的密度為pg·cm-3,以NA表示阿伏伽德羅常數,則該晶胞的邊長為a=_____________nm。

【答案】 Cu2++2NH3·H2O=Cu(OH)2↓+2NH4 Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH- 1s22s22p63s23p63d104s1或 3d104s1 面心立方最密堆積 O N 正四面體 sp3 高于 因氨分子間存在氫鍵,膦分子間不存在氫鍵而只存在范德華力,故氨的沸點高于膦的沸點 CuCl

【解析】(1)氨水和硫酸銅反應生成氫氧化銅藍色沉淀,當氨水過量時,氨水和氫氧化銅反應生成可溶性的銅氨絡合物,所以難溶物溶解得到深藍色的透明溶液,涉及的離子方程式為:Cu2++2NH3H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+、Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-; 故答案為:Cu2++2NH3H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+Cu(OH)2+4NH3=[Cu(NH3)4]2++2OH-;

(2)銅是29號元素,基態原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,銅單質晶體中的原子堆積模型屬于面心立方最密堆積,故答案為:1s22s22p63s23p63d104s1;面心立方最密堆積;

(3)上述深藍色晶體所含的非金屬元素有NHOS,其中O元素的非金屬性最強,電負性最大,N2p為半充滿狀態,較為穩定,第一電離能最大。[Cu(NH3)4]2+形成4個配位鍵,具有對稱的空間構型,中心原子的雜化方式為sp3,空間結構為正四面體,故答案為:O;N;正四面體;sp3;

(4)氨分子間能夠形成氫鍵,沸點高于膦(PH3),故答案為:高于;因氨分子間存在氫鍵,膦分子間不存在氫鍵而只存在范德華力,故氨的沸點高于膦的沸點。

(5)晶胞中Cu位于頂點、面心,晶胞中Cu原子為+6×=4,Cl原子位于晶胞內部,晶胞中Cl原子數目為4,故該晶體化學式為CuCl;1mol晶胞的質量為g1mol晶胞的體積為a3 cm3,該晶體的密度為ρg·cm-3,因此a3 cm3×ρg·cm-3=4×g,解得a= cm=×107 nm,故答案為:CuCl; ×107。

型】填空
束】
12

【題目】有機物J是我國自主成功研發的一類新藥,它屬于酯類,分子中除苯環外還含有一個五元環。合成J的一種路線如下

已知:

回答下列問題

(1)A→B的反應類型為_______________。C中的官能團名稱為_____________________。

(2)D生成E的化學方程式為__________________________________。

(3)J的結構簡式是_____________________。在一定條件下,H 自身縮聚生成高分子化合物的化學方程式為_______________________________________。

(4) 根據CXx的分子式為_____________________。X有多種同分異構體,其中滿足下列條件的同分異構體共有___________(已知碳碳叁鍵或碳碳雙鍵不能與羥基直接相連)。

A.除苯環外無其他環,且無-O-O-

B.能與FeCl3溶液發生顯色反應

C.苯環上一氯代物只有兩種

(5)利用題中信息和所學知識,寫出以乙烯和甲苯為原料,合成的路線流程圖(其它試劑自選):__________________________________

【答案】 取代反應 醛基、溴原子 4

【解析】試題分析H,根據可知H是

,H脫水生成J,J屬于酯類,除苯環外還含有一個五元環所以J是根據中溴原子的位置,則B是、C是;E是、F是

解析根據以上分析,(1)與液溴反應生成的反應類型為取代反應。中的官能團名稱為醛基、溴原子。

(2)HBr發生加成反應生成的化學方程式為;

(3)J的結構簡式是在一定條件下,H自身縮聚生成高分子化合物的化學方程式為;

(4)根據X,x分子式為。X有多種同分異構體,其中A.除苯環外無其他環,且無-O-O-; B.能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明含有酚羥基; C.苯環上一氯代物只有兩種,滿足條件的同分異構體共有、共4種。

(5)根據題中信息,甲苯;乙烯與溴化氫發生加成反應生成溴乙烷,溴乙烷在條件下生成反應生成;合成路線流程圖;

練習冊系列答案
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A. Al3+、CH3COO、Cl B. Na+、NH4+、Cl

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A.Na+、Cu2+、Cl、SO42
B.Fe3+、K+、SO42、NO3
C.K+、Al3+、Cl、CO32
D.Na+、Ca2+、Cl、HCO3

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【題目】下列溶液中各微粒的濃度關系正確的是

A. 0.2 mol·L-1Na2CO3溶液c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+c(H2CO3)

B. pH相等的NaFCH3COOK溶液[c(Na+)-c(F-)]>[c(K+)-c(CH3COO-)]

C. pH相等的①NH4Cl ②(NH4)2SO4 ③NH4HSO4溶液,NH4+大小順序為①=②>③

D. 0.2 mol·L-1HCl0.1 mol·L-1NaAlO2溶液等體積混合c(Cl-)>c(Na+)>c(H+)>c(Al3+)>c(OH-)

【答案】C

【解析】根據質子守恒,0.2 mol·L-1Na2CO3溶液:c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+2c(H2CO3),故A錯誤;根據電荷守恒,NaF溶液中[c(Na+)-c(F-)]= [c(OH-)-c(H+)],CH3COOK溶液[c(K+)-c(CH3COO-)]= [c(OH-)-c(H+)],PH相等,所以[c(Na+)-c(F-)]=[c(K+)-c(CH3COO-)],故B錯誤; NH4Cl、(NH4)2SO4由于NH4+水解溶液呈酸性,pH相等,所以NH4+濃度相等,NH4HSO4溶液主要由于NH4HSO4電離呈酸性,所以NH4HSO4溶液中NH4+濃度最小,故C正確;0.2 mol·L-1HCl0.1 mol·L-1NaAlO2溶液等體積混,完全反應生成氯化鈉、氯化鋁氫氧化鋁,所以c(Cl-)>c(Na+)>c(Al3+)>c(H+)>c(OH-),故D錯誤。

型】單選題
束】
8

【題目】直接排放含SO2的煙氣會形成酸雨,危害環境。某化學興趣小組進行如下有關SO2性質和含量測定的探究活動。

1裝置A中儀器a的名稱為________。寫出A中發生反應的離子方程式_________________________若利用裝置A中產生的氣體證明+4價的硫元素具有氧化性,試用化學方程式表示該實驗方案的反應原理_______________________________________。

2選用圖中的裝置和藥品探究亞硫酸與次氯酸的酸性強弱

甲同學認為按A→C→F→尾氣處理順序連接裝置可以證明亞硫酸和次氯酸的酸性強弱,乙同學認為該方案不合理,其理由是__________________________________。

丙同學設計的合理實驗方案為按照A→C→______→F→尾氣處理(填字母)順序連接裝置。證明亞硫酸的酸性強于次氯酸的酸性的實驗現象是____________________________

其中裝置C的作用是____________________________。

3為了測定裝置A殘液中SO2的含量,量取10.00mL殘液于圓底燒瓶中,加熱使SO2全部蒸出,用20.00mL0.0500mol·L-1KMnO4溶液吸收。充分反應后,再用0.2000 mol·L-1KI標準溶液滴定過量的KMnO4,消耗KI溶液20.00mL

已知5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+ 10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O

殘液中SO2的含量為____g·L-1。

若滴定前讀數時平視,滴定終點讀數時俯視則測定結果________偏高、偏低無影響)。

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【題目】關于膠體和溶液的本質區別,下列敘述中正確的(  )

A. 溶液呈電中性,膠體帶電荷

B. 溶液中通過一束光線出現明顯光路,膠體中通過一束光線沒有特殊現象

C. 溶液中溶質粒子能通過濾紙,膠體中分散質粒子不能通過濾紙

D. 溶液與膠體的本質區別在于分散質微粒直徑大小

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【題目】某溫度時,BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示.下列說法正確的是

A. 加入Na2SO4可使溶液由a點變到b

B. 通過蒸發可以使溶液由d點變到c

C. d點無BaSO4沉淀生成

D. a點對應的Ksp大于c點對應的Ksp

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同步練習冊答案
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