Question

【題目】目前手機屏幕主要由保護玻璃、觸控層以及下面的液晶顯示屏三部分組成。下面是工業上用丙烯（A）和有機物C（C7H6O3）為原料合成液晶顯示器材料（F）的主要流程：

（1）化合物C的結構簡式為_____。B的官能團名稱_____。

（2）上述轉化過程中屬于取代反應的有______（填反應序號）。

（3）寫出B與NaOH水溶液反應的化學方程式_________。

（4）下列關于化合物D的說法正確的是_____（填字母）。

a.屬于酯類化合物 b.1molD最多能與4molH2發生加成反應

c.一定條件下發生加聚反應 d.核磁共振氫譜有5組峰

（5）寫出符合下列條件下的化合物C的同分異構體的結構簡式______。

①苯環上一溴代物只有2種 ②能發生銀鏡反應 ③苯環上有3個取代基

（6）請參照上述制備流程，寫出以有機物C和乙烯為原料制備的合成路線流程圖（無機試劑任用）_______。

Answer 1

【答案】 碳碳雙鍵、溴原子 ①②③④ CH2=CH-CH2Br+NaOH CH2=CH-CH2OH+NaBr bc

【解析】

A為丙烯，在光照條件下發生烷烴基的取代反應，結合D的結構分析可知發生的是一溴代反應，所以B的結構簡式為：CH2=CHCH2Br；有機物C的分子式為C7H6O3，結合D的結構分析可知，C的結構簡式為：；B和C發生取代反應生成D，D與SOCl2發生取代反應，其中羧基中的-OH被氯原子取代生成E，E與發生取代反應生成F。

（1）化合物C的結構簡式為：。B的官能團名稱為碳碳雙鍵、溴原子；

（2）上述四步轉化反應均屬于取代反應，所以本題答案為：①②③④；

（3）B與氫氧化鈉水溶液發生水解反應，反應條件是：NaOH溶液、加熱，化學方程式為：CH2=CH-CH2Br+NaOHCH2=CH-CH2OH+NaBr；

（4）化合物D的結構中沒有酯基，a項錯誤；D的結構中含有一個苯環和一個碳碳雙鍵可以催化加氫，所以1molD最多可與4molH2發生加成反應，注意羧基中的碳氧雙鍵不能催化加氫，b項正確；D分子結構中含有碳碳雙鍵，所以在一定條件下可以發生加聚反應，c項正確；D的核磁共振氫譜共有6組峰，d項錯誤；所以答案選bc；

（5）化合物C的結構簡式為：。C的同分異構體能發生銀鏡反應，說明結構中有醛基，從C的分子式來看，要保證苯環上有3個取代基，則另兩個取代基必須為酚羥基；為保證苯環上一溴代物只有2種，則兩個酚羥基必須處于對稱位置，所以符合條件的C的同分異構體的結構簡式為： 或；

（6）所給的物質結構與題干的流程圖中的結構非常相似，且原料也為C。所以重點是將乙烯轉化為鹵代烴，與C發生取代反應，再利用SOCl2取代羧基中的-OH，再反應引入酯基即可，合成路線如下：

。